유년기 뇌성 마비 증상

정의

영아 뇌성 마비는 태아기 (출생 전) 또는 주 산기 또는 출생 후의 부상 (출산 중 또는 출산 후)에서 발생하는 기형으로 인한 중추 신경계에 영향을 미치는 장애입니다. 이 상태는 대개 5 세 이전에 발생합니다.

영아 뇌성 마비의 병인은 다 요인 적이며 특정 원인을 밝히는 것이 종종 어렵습니다. 대개 태아 기생충 (임신 중 모성 감염, 선천성 뇌 이상, 유전 / 염색체 결함, 미숙아, 신생아 뇌증 및 핵 황달)과 주 산기 (예 : 출산 중 질식, 저산소 성 허혈 현상 및 감염)가이 질환의 발병에 기여합니다. 중추 신경계의). 유년기에 발생한 심각한 뇌 손상이나 전신 질환 (예 : 뇌졸중, 심혈 관계 장기간 수축, 수막염 및 패혈증)은 뇌성 마비를 일으킬 수 있습니다.

가장 흔한 증상 및 징후 *

athetosis
한국
집중하기가 어려움
언어의 어려움
구음 장애
연하 곤란
엉덩이 형성 장애
합동 통증
편마비
공동 팽창
hyperkyphosis
과다 반사
긴장 항진
청력 손실
안근 마비
하반신 마비
운동 조정의 상실
시야를 좁히기
시력 감소
조인트 강성
성장 지연
정신 지체
척추 측만증
Tetraplegia
떨림
황색 종

추가 징후

유아 뇌성 마비는 자발적인 운동성 또는 자세 장애, 운동 실조증 및 비 진행성 경련으로 특징 지어집니다.

중추 신경계의 어느 부분이 잘못되었거나 손상 되었는가에 따라 다른 신경 학적 패턴이 나타날 수 있습니다.

경련 형태 : 경우의 70 % 이상에서 발생합니다. 경련은 상부 운동 뉴런 (또는 제 1 상부 운동 신경 세포)의 관여로 인한 수동 운동에 대한 저항 상태입니다. 이 상태는 다양한 방식으로 모터 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 경련 형태의 영유아 뇌성 마비는 한 마비 (몸의 에미레이트의 운동 조절 장애), 사지 마비 (몸통과 사지의 운동 조절 장애) 또는 양심 장애 (두 팔다리의 운동 장애)를 수반 할 수 있습니다. 보통 osteotendinous 반사는 강조되고, 근육은 hypertonic이고 자발적인 운동은 부족하고 가난하게 협조된다. 또한, 힘줄 후퇴가 발생하고 관절이 오정렬 될 수 있습니다. 팁 걷기가 일반적입니다.
Atetosic 또는 dyskinetic 형태 : 그들은 경우 의 약 20 %에서 발생 하는 기초 신경절에 손상에서 파생됩니다. 영아 뇌성 마비의 이러한 형태는 종종 사지와 몸통 (atetosis)의 말단에 영향을 미치는 비자 발적이고 느린 비틀림 운동을 특징으로하며, 종종 흥분과 정서적 긴장으로 활성화됩니다. 갑작스러운 원위 운동 (무도병)이 나타날 수도 있습니다.
실조증 양식 : 소뇌 또는 그 연결이 변경 되었기 때문입니다. 근육 약화, 불충분 한 조정 및 떨림으로 인해 불안정하고 신속하거나 미세한 움직임을 수행하는 데 어려움이 있습니다.
혼합 형태 : 두 가지 이상의 형태의 영아 성 뇌성 마비의 병용으로 증상이 나타납니다.

전형적인 신경 학적 패턴이 나타나기 전에 초기 증상에는과 반사 및 근육의 색조가 변화합니다.

유년기 뇌성 마비의 영향을받는 아이와 가진 어머니

영아 뇌성 마비와 관련 될 수있는 다른 발현은 감각 신경성 청각 장애, 시선 마비, 사시 및 기타 시각 장애를 포함합니다. 반신 불수 마나 경련성 마비가있는 많은 어린이들은 정상적인 지능을 가지고있는 반면, 경련성 사지 마비 및 혼합형 어린이는 심각한 지적 장애를 나타낼 수 있습니다. 어떤 경우에는 구음 장애와 연하 장애가 있습니다.

진단은 뇌의 MRI 검사를 수행하는 것입니다. 드물게, 유아성 뇌성 마비는 초기 유아기 동안 확실하게 진단 될 수 있으며, 종종 특정 형태는 2 년 전에는 나타나지 않습니다. 신중한 추적 관찰을 통해 고위험군으로 간주되는 어린이를 모니터링해야합니다.

대개 영유아 뇌성 마비의 치료는 근육 강화 및 운동 촉진을위한 물리 요법 및 작업 치료가 필요합니다. 경련을 관리하는 데 사용되는 보조기, 약물 (예 : 척수강 내 베 클로 펜, 벤조디아제핀, 티 자니 딘 및 단테 롤린) 및 정형 외과 수술 (예 : 건 절단술 및 등쪽 절개술)이 사용됩니다. 종종 의사 소통을 촉진하고 이동성을 높이기 위해 언어 치료와 다양한 보조 장치가 필요합니다. 빨거나 삼키는 심각한 장애는 위장술 영양이 필요할 수 있습니다.

뇌성 마비가있는 많은 어린이들이 성인기까지 생존하고 적절한 치료를 통해 거의 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다.