당뇨병 약

HUMULIN ® 가용성 인슐린 + 이소 프로필 인슐린

HUMULIN (혼합물) ® 용해성 인슐린 + 인간 인슐린을 기본으로 한 약물

치료 그룹 : 주 사용 인슐린 및 유사체에 대한 2 상 인슐린

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응 HUMULIN ® 가용성 인슐린 + 이소 프로필 인슐린

HUMULIN (혼합물) ®은 인슐린 치료가 필요한 환자의 제 2 형 당뇨병 치료에 사용됩니다.

작용 기전 HUMULIN ® 가용성 인슐린 + 이소 프로필 인슐린

HUMULIN (Mixtures) ®은 혼합의 어려움을 줄이기 위해 치료의 단순성을 높이기 위해 고안된 다양한 사전 혼합 인슐린 유사체로 구성된 약품입니다.

다양한 인슐린 유사체를 혼합해야하는 필요성은 건강한 개인의 혈당 곡선에 가능한 한 근접한 혈당 곡선을 재현하고 고혈당 봉우리의 모양을 줄이며 실험실 매개 변수를 정상 범위 내에서 유지해야하는 필요성에서 비롯됩니다.

HUMULIN (Mixtures) ®에 존재하는 인슐린 유사체의 다른 작용시기는 수용성 인슐린이 피하 및 이소프로판 투여로부터 30 분 이내에 각각 작용하여 두 번째 시간에 치료 효과를 나타낼 수있는 다른 흡수 동력학에 의해 결정됩니다. 네 번째 주변 최적화하고 몇 시간 동안 확장하십시오.

활동의 동역학이 아날로그에서 아날로그로 상당히 다양하지만, 작용 방식은 항상 내인성 호르몬과 동일하고 동일하며, 인슐린에 민감한 조직에 의한 혈당 흡수 및 섭취를 증가시키고, 간에서 포도당 생산.

연구 수행 및 임상 효능

1. 두 번째 유형의 당뇨병 환자에서의 인슐린 양성 이소파난

경구 저혈당 접근법이 그렇게하지 못하면 인슐린으로 두 번째 유형의 당뇨병병을 치료해야합니다. 이 경우, 2 상성 이소 프로필 인슐린의 투여는 글리코 실화 된 헤모글로빈의 백분율을 감소시키고 식후 혈당 피크를 개선시키는 데 유용하다는 것이 입증되었다.

2. COMPIPOLORY BIPHASIC INSULIN THERAPIES

당뇨 환자의 관리에있어 다양한 형태의 2 상 인슐린 요법의 효능을 보여주는 재미있는 연구. 결과는 2 상 인슐린 아스 파트가 2 상 동위 원소 인슐린의 글리코 실화 된 헤모글로빈의 백분율 감소로 측정 된 것과 동일한 치료 효과를 보장 할 수 있음을 보여 주지만 현저히 낮은 용량을 보였다.

3. INSULIN BIPHASIC ISOFANO, DECLINE으로

당뇨병 병리학 치료에서 2 상성 아이소 팍의 사용은 상당히 낮은 용량으로 더 나은 혈당 조절을 보장 할 수있는 2 상 인슐린 아스 파트의 마케팅으로 거의 완전히 대체되었습니다. 이 효과는 aspart 유사체의 효능을 주장하는 문헌에 발표 된 다양한 논문에 의해 입증된다.

사용 방법 및 용량

HUMULIN (Mixtures) 일회용 미리 채워진 펜과 3 ml 카트리지의 10/90, 20/80, 30/70, 40/60, 50/50 비율의 가용성 인슐린과 이소 프로필 인슐린으로 구성된 100 IU / ml 인슐린 :

다양한 아날로그 간의 관계, 올바른 복용량 및 섭취시기는 환자마다 크게 다르므로 혈당 사진 및 환자의 병리학 적 상태를 면밀히 검토 한 후 의사가 설정해야합니다.

원칙적으로 첫 번째 유형 당뇨병 환자의 권장 일일 투여 량은 체중 kg 당 0.5 - 1IU이며 두 번째 유형 당뇨병 환자에서는 0.3 - 0.6IU / kg으로 감소합니다.

간 및 신장 기능 장애가있는 환자, 노인 또는 특정 요법을받는 환자에게 더 많은 용량 조정이 이루어져야합니다.

경고 HUMULIN ® 가용성 인슐린 + 이소 프로필 인슐린

인슐린 치료의 성공과 안전성은 당뇨병 환자가 치료 계획에 적극적이고 정확하게 참여함으로써 강력하게 조절됩니다.

따라서 의사가 약물 복용 방법과 가능한 부작용을 자세하게 설명하는 것이 중요합니다.

보다 자세하게 설명하면, 환자는 액체 형태의 설탕을 신속하게 섭취 할 수 있고 부작용이 임상 적으로 관련성이 있고 잠재적으로 위험 해지는 것을 피할 수 있도록 저혈당증의 첫 징후를 인식 할 수 있어야합니다.

또한 의사가 치료의 효능을 감독하고 실제 필요성 (감소되거나 과도한 저혈당 효과, 간 및 신장 기능의 변화, 감염성 질환, 외과 적 개입, 선택된 약물의 변형)의 경우 용량을 결국 교정하는 것이 중요합니다. .

환자의 지각 능력 및 반응 능력을 저하시킬 수있는 저혈당의 잠재적 상태는 기계 장치 및 운전 차량의 위험을 초래할 수 있습니다.

임신과 방광

임신성 당뇨병은 정상적인 태아 발달을 저해 할 수있는 임신 과정에서 매우 흔한 증상입니다.

따라서 현재 인슐린 단독 투여에만 국한되는 우수한 혈당 조절을 보장하는 데 유용한 모든 치료 기작을 구현하는 것이 중요합니다.

인슐린 치료는 실제로 엄마와 태아의 건강에 효과적이고 안전합니다.

상호 작용

경구 혈당 강하제, 옥토 라이드, 항 MAO, 베타 차단제, ACE 억제제, 살리실산, 알콜 및 단백 동화 스테로이드의 동시 섭취는 HUMULIN (Mixtures) ®에 함유 된 인슐린 저혈당 효과를 증가시켜 저혈당 위험을 증가시킬 수 있습니다.

반대로 경구 피임약, 티아 지드, 글루코 코르티코이드, 갑상선 호르몬 및 sympathomimetics의 동시 사용은이 호르몬의 치료 효과를 감소시켜 필요한 정상적인 혈당 조절을 변경시킬 수 있습니다.

두 경우 모두 투약량을 적절하게 조정할 필요가 있습니다.

Sympatholytic 약물이 심각한 반응의 위험을 증가시킴으로써 저혈당증의 중요한 징후를 가려 낼 수있는 방법은 문헌에서 알려져 있습니다.

금기 HUMULIN ® 가용성 인슐린 + 이소 프로필 인슐린

HUMULIN (Mixtures) ®은 저혈당 및 인슐린 또는 부형제에 과민증이있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

인슐린 치료는 종종 국소 및 전신 부작용의 출현과 관련이 있습니다.

가장 염려되는 부작용은 피로, 피로, 피로, 냉증, 졸음과 같은 다양한 증상을 특징으로하는 저혈당이며 의식이 나 혼수 상태로 빠르게 진화 할 수 있습니다.

덜 걱정스럽고 일시적인 것은 위장 intesintal 및 시각, 호흡기 및 혈관 시스템에 대한 다른 일반화 된 효과이며 종종 활성 성분이나 부형제 중 하나에 대한 과민성으로 인해 발생합니다.

반면 접종 부위의 통증, 강렬한 가려움증 및 발적은 약물의 피하 투여와 관련된 부작용이며, 경우에 따라 주사 부위의 회전 실패 다음에 설명 된 지방 영양학 (lipoatrophy)을 동반 할 수 있습니다.

주의 사항

HUMULIN (혼합물) ®은 의료 처방에 의해서만 판매됩니다.

HUMULIN (혼합물) ®은 도핑 클래스에 포함됩니다 : 호르몬 및 관련 물질 (경기 내외에서 금지됨).