NOXON ® Lornoxicam

NOXON ®은 Lornoxicam 계 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 NOXON ® Lornoxicam

NOXON ®은 류마티스 성 및 퇴행성 기원의 염증성 상태와 관련된 중등도 또는 중증 통증 치료제로 사용됩니다.

작용 메커니즘 NOXON ® Lornoxicam

NOXON®의 활성 성분 인 Lornoxicam은 마약 성 진통제와 항염증제로 유명한 oxicam 계열의 약품입니다.

다른 비 스테로이드 항염증제와 마찬가지로 Lornoxicam은 경구 투여로 약 2 시간 후에 최대 혈장 농도에 도달하여 장에서 흡수됩니다.

1 차 통과 신진 대사를 뛰어 넘어이 활성 성분은 생체 이용률을 90 % 이상으로 유지할 수있어 심한 통증 증상의 치료에도 효과가있는 강력한 치료 활동을 수행 할 수 있습니다.

Lornoxicam의 주요 작용 기작은 아라키돈 산이 프로스타글란딘으로 알려진 화학 매개체로 전환되고 활성이 부여 된 시클로 옥 시게나 제 2의 선택적 억제에 의해 나타납니다.

chemotactic, vasopermeabilizing 및 edemigena 행동에 링크 된 Proinflammatory;
Algogenic, 중앙 통증 임계 값을 줄이면서 말초 통각 종결을 활성화하는 능력 때문에;
화농성, 열 셋 포인트를 시상 하부 수준으로 올리는 능력.

반감기가 끝나면 약물은 간장으로 대사되고, 주로 신장을 통해 hydroxylated catabolites의 형태로 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 수술후 통증 조절에서의 LOROXOX

세계 J Surg. 2012 년 5 월 15 일

Lornoxicam이 특히 정맥 투여시 복강경 수술 후 수술 후 통증을 줄이는데 파라세타몰보다 훨씬 효과적 일 수 있다는 것을 보여주는 최근 연구.

2 LORNOXICAM의 혈장 콜레스테롤 및 부작용

Am J Emerg Med. 2012 2 월 3 일.

신장 결석 중에 나타나는 산통 통은 사람이 경험하는 가장 격렬한 급성 통증 중 하나입니다. 이 경우의 증상 치료는 환자의 삶의 질을 향상시키는 매우 중요한 치료법입니다. 이러한 이유로 Lornoxicam의 통증 완화 효능은 신장 산통에서 고통받는 환자의 관리에 매우 유용 할 수 있습니다.

3. LORNOXICAM에 대한 GRAVI GASTRO-ENTERICA 반응

Schweiz Arch Tierheilkd. 2011 May; 153 (5) : 223-9.

lornoxicam에 대한 치료 결과 심각한 부작용이 발생했다는 실험적 연구도있다.

만성 빈혈이 동반 된 십이지장 궤양과 더 심한 경우에는 혈액 응고 및 멜레나가 응급 치료가 필요한 가장 심각한 부작용입니다.

사용 방법 및 용량

NOXON ®

8 mg Lornoxicam 코팅 정제.

NOXON ® 치료는 류마티스 질환 치료 전문 의사가 정의해야합니다.

투약 일정에는 Lornoxicam 32mg 1 일 최대 투여 량에 대한 공격 단계와 1 일 8 - 16mg 유지 관리 기간이 포함될 수 있습니다.

노인 환자 또는 간 및 신장 질환을 앓고있는 환자의 경우 용량 조절이 반드시 필요합니다.

경고 NOXON ® Lornoxicam

NOXON ® 치료는 처방 적 적합성, 치료법과 양립 할 수없는 상태의 부재 및 NSAIDs에 대한 가능한 개별 감수성을 평가하기위한주의 깊은 건강 검진이 선행되어야합니다.

부작용의 발생을 최소화하기 위해 의사는 가능한 한 가장 낮은 용량으로 적절한 장소에서 증상의 개선을 위해 필요한 시간 동안 치료를 설정해야합니다.

심혈관, 응고, 신장, 간장, 알레르기 및 위장병으로 고통받는 환자는 항 염증 요법의 부작용에 대한 민감성이 높아 NSAID 사용에 특별한주의를 기울여야합니다.

원하지 않는 결과가 나타나면 의사에게 연락 한 후 환자는 진료 중단 처분을 심각하게 고려해야합니다.

Lornoxicam 섭취는 기존의 병리학 적 패턴을 감추어 일부 혈액 화학 파라미터를 변경시킬 수 있습니다.

NOXON ®에는 유당이 들어 있으므로 유당 내약성, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 증후군 및 락타아제 효소 결핍 환자에서 섭취가 금기됩니다.

임신과 방광

NOXON ® 복용은 임신 기간 및 모유 수유 기간 동안 금기입니다.

이러한 한계는 임신 중 NSAID 섭취가 심혈관 및 호흡기 계통의 출생 결함 및 예상치 못한 낙태의 수를 현저하게 증가시킬 수 있음을 보여준 수많은 실험적 증거에서 비롯된 것입니다.

상호 작용

다른 비 스테로이드 항염증제와 마찬가지로 Lornoxicam의 간 대사는 치료 효능과 상대적 안전성을 변화시킬 수있는 약물 상호 작용에 활성 성분을 노출시킬 수 있습니다.

이러한 이유로 NOXON®을 복용하는 환자는 다음과 같은 병용 섭취에 특별한주의를 기울여야합니다.

출혈의 위험이 증가하여 경구 용 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제;
Lornoxicam의 간 독성 및 신 독성 효과를 향상시키는 능력 때문에 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 사이클로스포린;
위장관 내 점막 손상으로 인한 비 스테로이드 성 항염증제 및 코르티코 스테로이드;
리튬은 같은 독성 효과가 증가했다.
Cimetidicin은 Lornoxicam의 혈장 농도를 증가시켜 부작용을 증가시킵니다.

금기 NOXON ® Lornoxicam

NOXON®의 사용은 활성 성분 또는 부형제 중 하나에 과민증이 있거나 화학적 및 기능적으로 관련된 활성 성분, 혈관 부종, 소화성 궤양, 장 출혈의 병력, 궤양 성 대장염, 크론 병 또는 이전 병력에 대해 금기입니다. 뇌 혈관 출혈, 출혈성 체질 병 또는 수반되는 항응고제 치료, 신장 및 간부전의 병력이있다.