약제

XAMAMINA ® - Dimenidrinato

XAMAMINA ®는 dimenhydrinate를 기본으로하는 약물입니다.

치료 그룹 : 항진 및 수면 장애

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 XAMAMINA ® - Dimenidrinato

XAMAMINA ®는 뱃멀미, 비행기 병, 자동차 질병 및 기차병 환자의 메스꺼움 및 구토를 조절하는 데 사용됩니다.

행동 메커니즘 XAMAMINA ® - Dimenhydrinate

XAMAMINA ®는 히스타민 H1 수용체에 대한 가역적 인 억제 활성이 부여 된 1 세대 항히스타민 제 중에서 유효 성분 인 dimenhydrinate를 기본으로하는 약물입니다.

이것은 주요 작용 기전을 나타내지 만 생물학적 효과의 일부는 불명확하며 그 외장은 어떤 종류의 분자 메커니즘과도 관련이 없다.

그러나 가장 최근의 과학적 증거에 비추어 볼 때 Dimenhydrinate의 항욕 및 항염증 작용은 연관성이있는 것으로 보인다 :

  • 중추 신경계에 대한 진정 작용에 수면 리듬 제어에 관여하는 시상 하부 영역에 위치한 수용체에 대한 직접적인 작용 덕분입니다.
  • vestibular 장치에 대한 억제 작용에서, 그의과 자극은 오심 및 구토의 기원과 관련된 주요 메커니즘 중 하나를 대표 할 것이다.
  • 항콜린 성 작용은 메스꺼움과 구토의 발증과 관련된 전정 기관과 중추 신경계의 활동을 조절할 수 있습니다.

구강에서 섭취 Dimedrinato는 빠르게 흡수되어 15 분만 지나면 혈장에서 검출 가능한 양으로 발견되어 몇 시간 후에 최대 혈장 농도에 도달하고 6-7 시간 후에는 신장을 통해 불활성 Catabolites 형태로 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

퇴행성 수술의 예방 차원에서의 위약

Anesth Analg. 2004 Jun; 98 (6) : 1660-4, 목차.

고전적인 구토 방지 요법에 dimenhydrinate를 추가하면 부인과 복강경 검사를받는 환자의 수술 후 구토 증상을 얼마나 줄일 수 있는지를 보여주는 연구.

자궁 경부 요법에서의 DIMENIDRINATE

Int Tinnitus J. 2008; 14 (1) : 57-67.

Dimenidrinato와 고전적인 항암제 치료법의 연관성이 더 나은 치료법을 결정하고 현기증과 관련된 증상을 감소시킬 수 있음을 입증하는 연구.

소량 환자에서 DIMENIDRINATE 및 급성 위장관 암

소아과. 2012 Jun; 129 (6) : 1050-5.

Dimenhydrinate가 급성 위장염을 앓고있는 작은 환자의 구토 발생률과 빈도를 줄이는데 효과적이지 않으며, 증상이 아닌 예방 적 역할을 재확인한다는 연구.

사용 방법 및 용량

XAMAMINA ®

Dimedrinato의 씹을 수있는 잇몸 25 mg;

Dimedrinato 50 mg을 경구 용 캡슐;

Dimedrinato의 25 밀리그램 chewable 정제.

딤섬을 씹을 수있는 잇몸이나 씹을 수있는 정제 또는 캡슐로 입안에 투약 한 Dimedrinate의 약물 동태 학적 성질을 고려할 때 여행 전 약 30 분간 복용하고, 3-4 시간 후 최대 4 회의 압축으로 약을 회복하는 것이 바람직합니다 24 시간 고무 캡슐.

소아에서는 성인과 비교하여 반 복용량을 사용해야하며, 따라서 25mg 정제 또는 잇몸을 사용해야합니다.

경고 XAMAMINA ® - Dimenidrinato

XAMAMINA ®를 사용하기 전에이 약의 사용에 대한 금기의 존재 가능성을 확인하기 위해 의사와 상담해야합니다.

실제로 Dimedrinato는 기관지 천식, 요로 결핍, 좁은 각도의 녹내장 또는 전립선 비대증을 앓고있는 간질 환자에게 나타나는이 독성의 증상을 감추거나 증상의 임상 경과를 변경시킬 수 있다는 사실을 기억해야합니다.

다음 사항을 고려하는 것도 유용합니다.

  • 씹을 수있는 정제에 락토오스가 존재하기 때문에 락타제 효소 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 또는 갈락토스 불내증 환자에게 약물 투여가 일반적으로 금지됩니다.
  • 캡슐에 소르비톨 (sorbitol)이 존재하여 fructose intolerance의 유전 문제를 앓고있는 환자에게 약물 사용을 금합니다.
  • 잠재적으로 과민 반응을 일으키는 부드러운 캡슐에 파라벤이 존재합니다.

항히스타민 제 치료를받는 환자는 중앙 수준에서 이러한 약물의 진정 작용을 고려할 때 기계 사용 및 기계 사용을 피해야합니다.

임신과 방광

당시 문헌에 발표 된 연구에도 불구하고 dimenhydrinate에 의해 유발 된 기형 발생 및 돌연변이 유발 효과, 혈액 형성 장벽 및 유방 필터를 쉽게 통과 할 수있는 능력, 태아에게 관련 농도로 노출 됨, XAMAMINA ® 사용에 대한 금기 사항 임신 기간과 모유 수유 기간도 마찬가지입니다.

상호 작용

dimenhydrinate의 신경 및 항콜린 성 효과를 고려할 때, 중추 신경계뿐만 아니라 다른 항콜린 성 약물에 진정 작용을 나타내는 약물을 동시에 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

또한 dimenhydrinate는 다른 약물의이 독성 작용을 가려 낼 수 있으므로 돌이킬 수없는 손상을 초래한다는 것을 기억해야합니다.

금기 XAMAMINA ® - Dimenidrinato

XAMAMINA ®의 사용은 활성 성분 또는 부형제 중 하나 또는 다른 구조적으로 관련이있는 분자, 2 세 미만의 어린이 및 수유기 및 임신 중에 과민성이있는 경우 금기 사항입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

XAMAMINA®를 사용한 치료는 일반적으로 안전하지만 다양한 임상 시험에서는 dimenhydrinate의 사용을 진정제, 졸음, 식욕 상실, 두통, 구강 건조, 구역 및 감광도와 관련시킵니다.

드물게 빈맥, 저혈압, 불면증 및 현기증의 증상이 있습니다.

주의 사항

XAMAMINA ®는 비 처방약입니다.