일반성
경화증 은 의사가 정상적인 실질 조직을 희생시키면서 결합 섬유 조직이 증가하여 장기 또는 그 중 상당 부분을 경화시키는 과정에주는 이름입니다.
인체의 여러 기관과 조직은 경화 과정의 희생자가 될 수 있습니다.
인간 경화증의 가장 보편적 인 유형은 다발성 경화증, 근 위축성 측삭 경화증 (ALS), 동맥 경화증, 죽상 동맥 경화증, 이맥 경화증 및 결절성 경화증입니다.
경화증이란 무엇인가?
경화증 은 "흉터 조직"(결합 섬유질)의 증가와 정상적인 실질 조직의 퇴행으로 인해 기관 또는 그 중 상당 부분이 경화되는 과정을 나타내는 의학 용어입니다.
즉, 경화에 걸렸을 때, 장기 또는 조직은 정상적인 실질 체 구성 요소가 감소하고 결합 섬유 성분이 증가하는 것을 본다.
원인에 따라 실질 조직의 퇴행이 결합 섬유 조직의 증가보다 앞당겨 질 수 있으며 (즉, 결합 섬유 성분의 증가가 정상 실질 조직 감소보다 먼저 진행될 수도 있음)
각화증, 섬유 및 자궁 : 이차
경화증, 섬유증 및 간경화 는 세 가지 다른 과정이지만, 비슷한 특성으로 인해 종종 서로 혼동됩니다.
섬유증이란 용어는 의사가 실질의 행동에 대한 언급없이 장기 또는 일부의 결합 섬유 조직의 증가를 의미합니다.
간경화라는 용어 대신에, 실질 조직의 감소 및 이와 동일한 조직의 재생 시도와 관련하여 장기 또는 일부의 결합 섬유 성분의 증가를 의미합니다.
다량 성 비염
다발성 경화증 이라는 용어는 기관 전체를 포함하는 일반화 된 경화 과정을 의미합니다.
종종 중증 경화증의 과정은 실질 체 구성 요소의 감소뿐만 아니라 새로 형성되는 결합 섬유 조직의 흉터와 관련된 수축으로 인한 기관의 부피 감소를 포함합니다.
경피증의 종류
인체의 여러 기관과 조직은 경화 과정의 희생자가 될 수 있습니다.
인간 경화증 중 가장 인기있는 유형은 다음과 같습니다.
- 다발성 경화증;
- 근 위축성 측삭 경화증;
- 동맥 경화 및 동맥 경화;
- 결절 경화증;
- otosclerosis;
- 골 경화증;
- 진행성 전신 경화증;
- 해마 경화증;
- 분절성 및 국소성 사구체 경화증;
- 생식기 이끼 경화증 .
다발성 경화증
다발성 경화증 은 중추 신경계 의 뉴런 (NB : 중추 신경계 또는 CNS, 뇌 및 척수 포함)에 속하는 미엘린의 진행성 경화 경화로 인해 발생하는 만성 및 쇠약 질환입니다.
다발성 경화증의 증상은 경미하거나 심할 수 있습니다. 경미하다고 여겨지는 임상 증상은 예를 들어 팔다리와 떨림의 무감각; 오히려 심각한 장애의 예는 팔다리 마비 또는 시각 상실이다.
현재까지 수행 된 많은 연구에도 불구하고 다발성 경화증의 정확한 원인은 여전히 수수께끼로 남아 있습니다. 가장 신뢰할만한 가설에 따르면, 이 질병은 면역 학적, 환경 적, 유전 적 및 감염성 인자의 복합적 결과 일 수 있습니다.
정확한 발동 원인에 대한 지식 부족은 다발성 경화증이 치료 불가능한 주요 원인 중 하나입니다. 현재 환자에게 가능한 유일한 치료법은 증상 치료법, 즉 증상의 중증도를 완화시키는 효과 만있는 치료법으로 구성됩니다.
극심 근시 성 폐색증
근 위축성 측삭 경화증 은 ALS, 게 리그 병 (Gehrig 's disease) 또는 운동 신경 질환 (motor neuron disease) 으로 알려져 있으며 중추 신경계의 퇴행성 질환으로 특히 운동 신경, 즉 근육 조절과 근육 운동을 담당하는 신경 세포에 영향을줍니다.
운동 신경 세포 변성의 결과로, ALS 환자는 점차적으로 걷거나, 숨을 쉬거나, 삼키고, 말하고, 붙잡을 수있는 능력을 잃어버린다.
ALS는 항상 극적인 경과와 치명적인 결과를 나타냅니다. 질병의 발병 후 약 3-5 년 후에 환자가 사망하고 (보통 심한 호흡 부전으로 인해), 이 기간 동안 처음에는 의자로 강제 이송됩니다. 바퀴가 (마비) 때문에 기계 환기에 대한 지원을 통해 호흡.
모터 뉴런의 퇴행성 과정을 유발하는 원인 - 경화증의 과정 -은 알려지지 않았습니다.
ALS의 원인이 알려지지 않은 한 특정 증상 치료뿐만 아니라 특정 치료법을 개발할 가능성은 거의 없습니다.
동맥 경화증과 정맥류 출생증
의학에서 동맥 경화 라는 용어는 동맥 벽, 즉 심장에서 주변으로 혈액을 운반하는 혈관벽의 경화, 농축 및 탄력 감소의 모든 형태를 나타냅니다.
죽상 동맥 경화증 은 동맥 경화증 중에서 가장 널리 알려지고 널리 퍼진 형태입니다.
가장 최근의 정의에 따르면, 그것은 중 및 대형 구경 동맥의 퇴행성 질환으로, 동맥 혈관의 내벽에 아테로 마가 존재하는 것을 특징으로합니다.
아테로 매는 지질 물질 (주로 콜레스테롤), 단백질 및 섬유질의 플라크이며, 동맥의 루멘을 막고 혈류를 막는 것 외에도 염증을 일으키고 단편화 될 수 있습니다. 아테로 마의 단편화는 동일한 아테로 마의 기원 부위에서 멀리 떨어져있는 작은 동맥을 가릴 수있는 움직이는 신체의 혈류 내 분산에 원인이됩니다.
진행성 병적 상태 인 죽상 동맥 경화증은 협심증, 심근 경색 및 뇌졸중과 같은 심각한 병리학의 중요한 위험 요소입니다.
다양한 요인들이 동맥 벽에있는 아테로 마의 형성에 기여할 수 있으며, 그 중 일부는 변형 될 수없고 다른 일부는 변형 될 수 있습니다.
변화시킬 수없는 유리한 요인으로는 나이, 남성의 성별, 친숙 함 및 인종이 있습니다.
다른 한편으로, 수정 가능한 호감 요인 중에는 담배 흡연, 고 콜레스테롤 혈증, 고혈압, 비만, 앉아있는 생활 방식 및 당뇨병이 있습니다.
동맥 경화증은 아주 드문 경우이며, 종종 최악의 결과가 나타날 때까지 침묵합니다.
- 죽상 경화증
- Arteriolosclerosi
- c케 베르크의 칼슘 경화증
유리체 협착증
결절성 경화증 은 인체의 여러 장기 및 조직에 과도 종양이 형성되는 것을 특징으로하는 유전병입니다.
매우 과도한 세포 증식 과정의 결과 인 과도 세포는 결절이나 결절과 비슷한 세포의 분명한 군집입니다. Hamartomas는 종양이 아니지만 때때로 양성 종양의 특징을 자궁 근종 및 혈관 섬유종과 비교할 때 종양이 될 수 있습니다.
결절성 경화증은 hamartomas와 함께 주로 뇌, 피부, 신장, 심장 및 폐에 영향을줍니다. 조직과 조직의 다양성을 감안할 때, 다중 체계 유전 질환 중 하나입니다.
결절성 경화증의 출현 원인 돌연변이가있는 유전자는 TSC1 (염색체 9)와 TSC2 (염색체 19)로 알려져 있습니다. 다양한 통계 조사에 따르면 대다수의 결절성 경화증 환자 (약 80 %)는 TSC2의 돌연변이와 TSC1 돌연변이의 작은 부분 (약 20 %)을 나타냅니다.
TSC1 및 TSC2 돌연변이는 태아 발달 중 자연 발생적이거나 유전 적 기원을 가질 수 있습니다.
- 피부 발현. 그들은 전형적으로 신체의 탈색 된 반점, 두꺼운 피부의 부위, 손톱 밑 또는 주위의 피부 층의 성장 및 얼굴에 붉어지는 반점으로 구성됩니다.
- 신경 증상. 뇌 안에있는 하 마토마스는 간질 발작, 거대 세포에서의 하부 맹의 결절 또는 아 점막 성 성상 세포종의 출현, 그리고 마침내 행동과 학습에서의 정신적 결핍을 결정할 수 있습니다.
- 신장 발현. 그것들은 신장에 위치한 과도 종양의 파열 또는 신장 해부학의 변형의 결과 일 수 있습니다.
첫 번째 경우에는 일반적으로 출혈, 혈뇨 및 복통으로 구성됩니다. 두 번째 경우에는 말굽 콩팥, 다낭 신장, 신장 무형성 및 이중 ureter로 구성 될 수 있습니다.
- 심혈관 증상. 심장의 충치 벽에 위치한 과도 종양으로 인해 부정맥과 심장 혈관 이상이 있습니다.
심한 경우에는 심장에있는과 마암이 심부전을 일으킬 수 있습니다.
- 폐 발현. 그것들은 주로 두 가지 상태에 기인하는데, 그 구체적인 이름은 림프관 평활근종 증 (LAM)과 다발성 다발성 과형성 (multipodocal hyperplasia)입니다.
LAM은 폐의 낭종을 담당하며, 주로 여성 환자에게 호흡 곤란과 호흡 곤란, 기침 및 자발적 기흉과 같은 증상을 유발합니다.
Micronodular multifocal hyperplasia는 남녀 모두에게 동등하게 영향을 미치고 종종 무증상입니다.
otosclerosis
경화 경화증 은 귀의 병리학 적 특성으로 중도의 세 개의 골격 중 하나 인 스터럽에 영향을주는 경화 과정을 특징으로하는 귀의 병리학 적 특성입니다 (나머지 두 개는 해머와 모루 임).
이경화를 특징으로하는 경화증의 과정은 괄약 주위에 비정상적인 뼈의 형성을 유도합니다. 이 뼈 덩어리는 뻣뻣 해지고 등자 자체의 움직임을 차단하여 귀에 들어가는 음파의 전달을 바꾸어 뇌로 향하게합니다. 중이의 세 개의 작은 뼈의 사슬을 따라 음파가 잘못 전송되면 청각 능력에 영향을 미치므로 소리가 인식됩니다.
개인의 이경화 증의 존재는 점차적 인 청력 상실과 일치합니다. 이경 경화증을 치료하지 않으면 완전히 귀가 먹을 수 있습니다.
이경화의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 유전 적 요인과 환경 적 요인 사이의 상호 작용에서 질병의 원인을 인식하는 상당히 신뢰할만한 가설이 있습니다.
이경화는 보통 양측 문제입니다. 일 측성 이경화는 매우 드뭅니다.
현재 환자가 이용할 수있는 치료법은 외부 음향 보철물의 사용과 브라켓의 제거 / 개조를 목적으로 한 수술 실습에 있습니다.
치료가 제 시간에 수행되면 예후는 일반적으로 긍정적입니다.
골 경화증
Osteosclerosis, 또는 뼈 경화증 은 비정상적인 경화 및 동등하게 비정상적인 뼈의 증식 을 유발하는 병리학 적 과정입니다.
대부분의 경우, 골 경화는 골관절염, 골 형성 골염, 반응성 골염 또는 골상 골종의 상태에 기인합니다.
상당량의 골 경화증 환자는 특별한 이유없이이 질환으로 고통받습니다 (특발성 골 경화증).
경화 과정으로 인해, 영향을받은 뼈는 정상보다 밀도가 높고 컴팩트합니다. 사실, 골 경화증의 경우에 일어나는 일은 골다공증의 경우에서 발생하는 것과 반대입니다.
진행성 전립선 비대증
진행성 전신 경화증 은 경피증으로 잘 알려져 있으며 비정상적인 경화와 피부의 비정상적인 비후가 특징 인 피부의 병리학입니다.
대부분의 경우, 경피증은 팔과 다리의 피부와 입 주위의 피부 부위에 영향을 미칩니다. 드물게 모세 혈관, 세동맥 및 내장 기관의 심장, 신장, 내장 및 폐에도 영향을 미칩니다.
진행성 전신 경화증 또한 내 장기를 수반 할 때 환자의 죽음을 포함하여 매우 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
이 주제에 대한 수많은 연구에도 불구하고, 경피증의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 일부 연구자들에 따르면이 상태는 유전 적 요인과 관련이있을 것이라고한다.
현재 경피증에 대한 치료법은 없지만, 장애를 완화하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 증상 치료제입니다.
HIPPOCAMPAL SCLEROSIS
해마 경화증 은 신경 세포의 심한 손실 (또는 뉴런)과 해마 (glipposis)로 알려진 두뇌의 측두엽의 특정 부분을 포함 하는 신경아 교종 의 과정을 특징으로하는 신경 학적 증상입니다.
현재, 해마 경화증의 정확한 원인은 불분명하다. 일부 이론에 따르면, 고령, 혈관 문제 (특히 고혈압과 뇌졸중) 및 낮은 사회 경제적 분류에 속하는 요인은 상태의 출현을 선호합니다.
해마 경화증의 가장 특징적인 결과는 측두엽 간질 로 알려진 간질의 한 형태입니다.
통계에 따르면, 해마 경화증은 현저한 사망률을 나타냅니다.
gliosis 란 무엇입니까?
의학에서 gliosis라는 용어는 glia 세포의 병적 인 증식을 나타냅니다.
GLOMERULOSCLEROSI 분열과 관심
분절성 및 국소성 사구체 경화증 은 신장 사구체의 정상적인 해부학 적 구조를 변화시켜 신 증후군을 일으키는 질환 입니다.
분절성 및 국소성 사구체 경화증이 나타난 후, 감염된 사람의 신장 사구체는 정상보다 우수한 결합 섬유 성분과 감소 된 건강한 실질 조직 성분을 나타냅니다.
분절성 및 국소성 사구체 경화증의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 이유가 아직 알려지지 않은 경우 문제의 상태는 남성 인구에서 더 자주 발생합니다.
가장 중요한 합병증은 신부전입니다.
환자가 이용할 수있는 유일한 치료법은 증상입니다 : 증상의 완화와 신부전의 발병을 피하는 (또는 적어도 늦추는) 것이 목적입니다.
신 증후군의 존재를 특징 짓는 증후 :
- 거품이되는 소변에서 단백질의 존재;
- 혈액 중의 단백질 양의 감소;
- 처음에는 얼굴의 수준에서 일반 팽창 (부종)의 모양, 다음 신체의 나머지 (발, 발목, 복부 등)로 확장;
- 총 콜레스테롤 또는 트리글리세리드 혈증의 증가와 함께 고지혈증의 존재;
- 혈액 응고가 심하여 혈전 색전증의 위험이 증가합니다.
LICHEN GENITAL SCLEROSUS
이끼 경화증 (sclerosus genitale ) 또는보다 단순하게 이끼 경화증 (lichen sclerosus )은 피부 및 점막에 영향을 미치는 경화 경화의 염증성 질환입니다.
아직도 원인을 알 수 없기 때문에, 이끼 경화 는 인체의 모든 구역에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나, 그것은 일반적으로 생식기 영역에 영향을 미칩니다 (환자가 남자이거나 여자 인 경우).
여성 생식기의 수준에서, 이끼 경화증 은 질염 및 항문 주위 점막의 가려움증, 연소 장애, 성교통 및 건조증에 책임이 있습니다.
반면 남성 생식기의 수준에서는 탈주, 미세 소양증, 가려움증, 페니 틴 시아, 통증, 성교통, 요도염, 요도 협착 및 조이는 포경과 관련된 반짝이는 흰색 갈색 패치가 발생할 수 있습니다.
대부분의 사람들에게 생식기 이끼 경화증 은 장기적인 증상입니다.
현재 구체적인 치료법은 없으며 증상 치료제 만 있습니다.
생식기 이끼 경화증 의 주요 증상 치료는 코르티코 스테로이드의 국소 적용으로 구성됩니다.
이끼 경화증 의 특히 심각한 삽화는 수술 실습을 필요로하는 경화 과정을 결정할 수 있습니다.
