보편주의
발생학 (embryology)은 접합체 (zygote)에서 모든 기관과 시스템을 가진 유기체로의 발달 양식을 연구합니다.
이 점에있어서, 양적 의미에서 위에서 이해 된 발전 (복잡성이 증가하는 구조적 단계와 조직적 단계의 연속)과 성장 간의 구별을 기억하는 것이 좋다.
척추 동물의 metazoas에서 우리는 진화 시리즈에서 인간 (cyclostomes, 물고기, 양서류, 파충류, 조류 및 포유 동물을 통해)로 올라가는 성인 양식의 출현으로 복잡성이 증대되는 것을 목격합니다. 배아 발달 단계의 합병증.
처음에, 보유 물질을 항상 갖추고있는 접합자는 (연속적인 유사 분열을 통해) 2, 4, 8 등으로 세분된다. 세포는 성장없이 blastomeres라고 불려 종의 정상적인 핵 / 세포질 관계에 도달합니다.
이 초기 분절은 무질서의 양과 분포에 따라 다른 패턴을 따를 수 있습니다.
처음에는 배아 줄기 세포가 부족하여 (oligolecitic eggs), 분열이 총체적으로 약간 다른 분열을 일으킨다. 배아의 복잡성이 커지면서 발달 전에 독립적 인 생활을 시작하기 위해 더 많은 시간과 재료가 필요합니다. 이런 이유 때문에, 자궁 경부의 일부에 놓여지는 경향이있는 무 세포 증식 ( "telolecitic eggs")의 증가가 필요합니다. 이것은 두 가지 일반적인 원칙에 의해 규제되는 세분화의 수정에 연결되는 증가하는 "이방성"을 야기합니다.
Hertwig의 법칙에 따르면, 유사 분열에서 무색의 스핀들 (적도가 딸 세포의 분열 평면을 결정 함)은 세포질의 길이가 더 긴 의미로 처분되는 경향이있다.
Balfour의 법칙에 따르면 세분화의 속도는 세포 독성의 양에 반비례합니다.
우리는 순환 고리와 물고기에서 이미 이미 배아의 상부 구조를 줄 수있는 빠르게 분화 된 동물 극과 예비 물질의 대부분을 포함 할 작은 종아리 극으로 불평등하다는 것을 알 수 있습니다. 종아리가 천천히 세분화 되더라도 상대적으로 불활성 상태로 유지되고 빠르게 분절 된 동물 극에서 파생 된 세포에 의해 덮히는 결과를 보이는 양서류 (공기 호흡을 담당하는 기관을 조 직화 할 필요가있는)에서 이러한 이방성 경향은 더욱 커집니다. 이 진화 단계까지, 주요 배아 단계의 연속은 자궁 (zygote), blastomeres, 룰라 (blackberry와 유사한 쪼개어 짐 덩어리), 배반 (내부 세포가 퇴화 된 뽕잎 줄기), gastrula (한쪽면의 세포가 침입 한 흉골) ), 외부 세포 층 (외배엽, 먼저 신경계가 유도 됨)과 내부의 것 (중배엽)이 있으며, 그 사이에 세 번째 층이 삽입 (중배엽)됩니다. 이러한 계층 또는 "배아 전단지"에서 순서대로 순서대로 모든 조직, 기관 및 장치가 파생됩니다.
더 진보 된 종에서, deutoplasm (또는 "종아리")의 증가는 그것이 심지어 분열 될 수없는 정도입니다. 따라서 우리는 새에서 세분화가 단지 얇은 표면 디스크에 영향을 미치며 "discoblastula"와 위에서 언급 한 것과 다른 방식으로 배아의 형성을 보장하는 일련의 현상에 이르게 함을 알 수 있습니다.
무질서의 추가 증가는 아마도 더 효율적이지 않았을 것이므로 포유류에서는 독립적 인 생활의 능력까지의 개발과 성장이 다른 시스템으로 얻어진다. 우리는 사실상 포유류에서 deutoplasma는 초기 발달 단계에서만 작용한다는 점에 주목합니다. 배아는 모체 유기체 (태반의 출현과 함께)와 대사 관계를 수립하고, 과량이 제거 된 deutoplasma를 더 이상 사용하지 않습니다. 이 시점에서 알은 올리고 분자로 되돌아 가고 세분화는 전체로 되돌아 갈 수있다. (따라서 첫 번째 단계에서는 anfiosso의 그것과 유사하다.) 그러나 룰라 (morula) 이후 배아 발생은 조류의 가장 진화 된 계획에 따라 계속된다. "배반포"는 자궁벽에 이식되어 배아의 신진 대사가 세포 외액에 의한 것이 아니라 태반을 통한 산모 유기체에 의해 보장됩니다.
EMBRYONIC DIFFERENTIATION
접합체의 세분화가 핵 / 세포질 관계를 종의 규범에 가져 왔을 때, 발달과 동시에 성장을 시작할 필요가있다. 이러한 이유 때문에 신진 대사가 시작되어 nucleoli와 단백질 합성이 나타납니다. 이렇게 시작된 단백질 합성은 배아 발달의 첫 단계를 담당하는 유전자 때문이다. 이 유전자들은 동물 극과 종아리의 서로 다른 틈에 존재하는 물질에 의해 억제된다. 차례로, 이들 초기 유전자의 산물은 후속 단계를 담당하는 유전자의 오페론을 모호하게 할 수있다. 이 두 번째 일련의 유전자의 산물은 새로운 배아 구조를 구축한다는 의미에서, 그리고 이전의 오페론을 억압하고 후속 유전자를 억제하는 의미로 축적 된 유전 정보 덕분에 새로운 유기체의 구성을 유도하는 규칙적인 순서로 행동 할 수있을 것이다 더 진화 한 종에서 수천 년 동안의 게놈으로부터
헥켈 (Haeckel)의 유명한 표현은 "종 (ontogeny)의 계통 발생을 반복한다"는 사실은 고등 생물이 배아 발육 단계에서 이미 진화 적으로 초기 종에서 이미 발견 된 계승을 반복한다는 사실을 정확하게 표현하고있다.
배아의 초기 단계는 특히 척주가 나타날 때까지 척추 동물에서 유사한 경향이 있습니다.
공중 호흡으로 통과하는 종에서 아가미는 재 흡수되어 (예를 들어 내분비 땀 샘의 형성을 위해) 재사용되지만 아가미의 형성과 관련된 유전 정보는 사람에서도 보전됩니다. 이것은 분명히 모든 척추 동물의 게놈에 존재하는 배아 구조 유전자의 예이며, 그들의 발생시기에 작용 한 후에 억압 된 채로 남아 있어야한다.
유전자 작용의 조절이라는 의미에서 배아 발생의 해석은 우리가 실험적 발생학의 복잡한 전통적 경험을 통일하게한다.
트윈스
접합체는 단백질 합성이 시작될 때까지 전능 (全能 性)이며, 이것은 전체 유기체에 생명을 부여 할 수 있습니다. 이것에 양서류 접합자의 조절에서 2 개의 배아를 얻은 Spemann의 실험이 연결됩니다. 비슷한 현상이 인간의 일란성 쌍둥이 현상의 기초가되는 것처럼 보이는데, 바로이 이유 때문에 일란성 쌍생아 (monozygotic, MZ)라고 불린다. Spemann의 실험 쌍둥이는 정상 크기의 절반이었고 인간의 경우 정상적으로 정상이었습니다. 이것은 양서류에서 두 개의 배아가 이미받은 유일한 노른자를 나누어야했기 때문에 설명되었습니다. 배아는 태아를 통해 발달과 성장에 필요한 모든 것을 섭취 할 수 있습니다.
사람에서 쌍둥이의 2/3가 또 다른 기원을 가지고 있음을 기억하는 것이 좋습니다. 두 개의 난포가 방출되는 두 개의 난자가 방출되는 경우가 종종 있습니다. 이 경우 우리는 dizygotic twins (DZ)에 대해 이야기합니다.
MZ 쌍둥이는 유일한 접합체로부터의 유사 분열로 나누어지기 때문에 동일한 게놈을 가지고 있기 때문에 이들 사이의 차이는 환경 적 기원이어야합니다. 대신에 두 DZ 쌍둥이의 게놈은 어떤 두 형제와도 비슷합니다. 쌍둥이 방법은 인간 유전학 및 스포츠 분야에서 널리 사용되는이 원리를 기반으로합니다.
어떤 윤리적 인 이유가 실험을 금지하는 인간에서는 어떤 특성이 유전 요인에 의해 통제되는지 확인 될 수 있습니다 : 사실, 엄격히 유전 된 캐릭터 (예 : 혈액형)는 MZ 쌍둥이에서만 항상 일치합니다. MZ의 한 문자의 일치가 DZ의 문자에 가까워지면서 환경 적 요인이 표현형 문자를 결정할 때 유전 적 요소보다 우세하다는 것을 추론 할 수 있습니다.
편집자 : Lorenzo Boscariol
