약제

CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ®은 Cefamandum sodium salt naphtha를 기반으로하는 약물입니다.

치료 그룹 : 전신 사용을위한 일반 항균제 - 세 팔로 스포린

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ®은 그람 음성 페니실린 내성 미생물에 의한 심각한 세균 감염 치료를위한 임상 환경에서 사용됩니다.

이 항생제의 높은 치료 효능은 결점이있는 환자의 기회 감염에도 사용할 수 있습니다.

행동 메커니즘 CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM®의 유효 성분 인 cefamandolo는 2 세대 세 팔로 스포린 카테고리에 속하는 베타 - 락탐 제제입니다.

비경 구 투여시, 순환 흐름에 신속하게 도달하여 치료 작용을 수행하는 다양한 조직에 분포합니다.

유기 구조체를 통한 높은 확산 성은 세 포로이드가 일반적으로 삼투압에 의한 용해를 유도하여 표적을 충족 시키도록합니다.

실제로, 펩티도 글리 칸 분자를 연결하는데 유용한 펩타이드 분해 반응을 억제함으로써, 이 항생제는 박테리아 벽의 구조화를 방지함으로써, 미생물을 특히 삼투압 구배에 민감하게하고 그 용해를 유리하게 만든다.

베타 - 락탐 고리 주위의 화학적 그룹의 존재는 베타 - 락타 마제로 알려진 박테리아 효소에 대해 이러한 활성 성분에 자연적인 저항력을 부여하여 상기 링을 열 수있어 항생제의 생물학적 활성을 저해하며 필연적으로 또한 그것의 치료 효능.

약 30 분 동안의 의학적 반감기를 고려할 때, 약 6 시간 동안 혈액 순환을 지속하면 cefamandolo는 소변을 통해 그대로 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 세균 중독성 세균의 예방

J Infect Dis. 1998 Jan; 177 (1) : 146-54.

Methicillin 내성 Staphilococcus Auresus가 지원하는 심내막염의 예방에서 cefamandolo의 효능을 증명하는 실험적 연구 결과로 잠재적 병원균의 형성을 감소시킨다.

2 외과 수술의 예방에 관한 CEFAMANDOLO

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 Oct; 13 (10) : 793-6.

정형 외과 치료를받는 환자에서 cefamandol을 이용한 항생제 치료가 세균 감염이 중복되는 것과 관련된 합병증을 줄이는 데 얼마나 효과적인지 입증하는 연구.

3. 지역 사회에서 획득 한 폐의 치료에 대한 CEFAMANDOLO

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 Apr; 13 (4) : 293-8.

이 연구에서 cefamandolo는 입원 환자에서 지역 사회에서 폐렴을 앓고있는 환자의 증상과 박테리아 부하를 감소시키는 데 효과적 이었으므로 장애가있는 환자의 기회 감염 치료에 효과가 있음을 입증했습니다.

사용 방법 및 용량

CEFAM ®

1g의 cefamandolo를 주사하기위한 용액 용 분말과 용제.

CEFAM®을 사용한 치료는 특히 내성 미생물에 의한 심각한 감염의 치료에 특히 유용한 높은 전문 요법을 가진 요법이므로주의 깊게 주를 평가 한 후 주치의가 복용량 및 관련 섭취 계획을 수립해야합니다 환자의 건강 상태, 임상 적 증상의 심각성 및 치료와 양립 할 수없는 상태의 가능성이있다.

4 시간에서 8 시간마다 0.5-2g의 치료 범위는 대부분의 전염병에서 항생제 활동을 수행 할 수 있어야합니다.

cefamandol의 정맥 내 섭취는 훈련 된 의료 전문가가 감독해야합니다.

경고 CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM®을 사용한 치료는 최대의 치료 효능을 유지하면서 심각한 부작용을 줄이기 위해 의사가 감독해야합니다.

위의 경우 활성 성분이 정상적으로 도달하는 높은 전신 농도를 고려할 때 특별한주의가 노인과 신 병증 환자에게 지불되어야한다.

불리한 약물 반응의 병력이있는 환자에게는 동일한 예방 조치가 유지되어야합니다.

항생제 치료는 반드시 부작용의 발생을 제한 할뿐만 아니라 가능한 한 약물 내성 세균 균주의 확산을 제한하기 위해주의와주의를 기울여 시행해야합니다.

임신과 방광

임신 중 및 이후의 모유 수유 기간 동안 CEFAM ®을 사용하는 것은 실제 필요한 경우에만 시행해야하며 의사가 신중하게 감독해야합니다.

문헌상에 발표 된 연구들은 임신 기간 중 복용했을 때의 cefamandole의 태아에 대한 안전성 프로파일을 아직 완전히 특성화시키지 못하고있다.

상호 작용

CEFAM ® 치료를받는 환자는 세페로 스포린에 의해 유발 된 신장 손상을 강화시킬 수있는 잠재적으로 신 독성이있는 활성 성분의 동시 섭취에 항상주의를 기울여야합니다.

금기 사항 CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM®의 사용은 리도카인 (근육 내 투여 용) 이외에 페니실린 및 세 팔로 스포린 또는 이들의 부형제에 과민 반응을하는 환자에게 금기이다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

세 팔로 스포린 요법은 일반적으로 잘 견디며 특정 부작용이 없지만 특히 고 용량으로 투여하거나 시간 경과에 따라 투여하는 경우 CEFAM ® 투여는 다음과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다.

  • 메스꺼움, 구토 및 설사와 같은 위장 관계;
  • 비뇨기 이상 및 단백뇨가 동반 된 관상 및 사구체 손상과 같은 신장 장애;
  • haemolytic 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증 및 골수 억제와 같은 혈액 학적 반응;
  • 고 중금속 혈증 및 고 빌리루빈 혈증으로 관찰 할 수있는 간 손상;
  • 혼수, 경련, 경련 및 다양한 신경 증상;
  • 혈관 부종, 가려움증, 두드러기, 기관지 경련, 저혈압 및 과민성 쇼크와 같은 심각한 알레르기 반응.

주의 사항

CEFAM ®은 처방전 전용 약물입니다.