크렙스주기는 또한 트리 카르 복실 산 사이클 (tricarboxylic acid cycle)이라고도하며, 해당 대사 과정에 의해 생성 된 피루브산에 피루 베이트 탈수소 효소가 작용하여 얻어지는 대사 산물 인 아세틸 옥심 A를 출발 물질로 사용합니다.
ATP와 환원력은 krebs주기에서 얻어집니다. 환원력은 NADH 및 FADH2가 각각 NAD + 및 FAD로 산화되는 호흡 사슬로 보내진다 : 환원력은 호흡 사슬을 따라 추가 ATP가 생성되는 커플 링 시스템으로 전달된다.
크렙스주기는 포도당 대사뿐만 아니라 지방산 및 아미노산의 대사에 초점을 맞추고 있습니다. 실제로 아세틸 코엔자임 A로 전환되는 피루브산은 포도당 분해로부터 오는 것이 아닙니다. 예를 들어, 또한 아미노산 (아미노산)의 아미노기 전환으로부터 유래한다.
krebs주기에 관여하는 아세틸 코엔자임 A의 약 80 %는 지방산의 신진 대사에 기인합니다.
Acetyl coenzyme A는 thioester이므로 citrate synthase 가 새로운 탄소 - 탄소 결합을 형성하기 위해 고 에너지 함량을 가지고있다. 구연산염 synthase는 krebs주기에있는 첫번째 효소이다.
아세틸 코엔자임 A의 메틸 탄소는 자발적으로 양성자를 생성하고 옥살 아세테이트의 카르 보닐 탄소를 공격한다 : 고 에너지 티오 에스테르가 형성된다 (시트릴 코엔자임 A). 가수 분해에 의해, 구연산염 이 생성되고 코엔자임 A가 개질됩니다. 구연산염이 ATP와 부정적으로 조절됩니다 : 구연산염이 축적되면이 단계가 다른 것보다 빠르다는 것을 의미합니다 (구연산염은 네가티브 변조기).
또한 ATP는 크렙스 (crebs)주기로부터 얻어지는 힘을 감소시켜 ATP가 생산되는 호흡 사슬로 보내지기 때문에 구연산염 합성 효소의 작용에 영향을 미친다. ATP를 축적하면 필요한 것보다 많은 것이 생산된다는 의미입니다. krebs주기를 늦추면 (주기가 느려지면 순환이 느려짐) ATP 생산도 느려집니다. 음의 ATP 변조는 피드백 (feed-back) 변조입니다 (최종 제품 중 하나의 형성은 속도를 조절하여 조절됩니다). 과정의 단계).
크렙스주기의 두 번째 단계에서, 구연산염은 아코 니타 아제 효소의 작용에 의해 이소 시트르산으로 전환되며; 효소의 이름은 구연산염이 cis-aconitated의 형성으로 먼저 탈수되고, 그 후에 물이 이전에 묶여 있던 것과 다른 탄소에 달라 붙는 사실로부터 유래합니다. 촉매가 존재하는 기질없이 이소 세이트가 얻어진다; 아코 니타 아제는 입체 특이 적 효소입니다 : 그것은 구연산염의 3 개의 카르 복실 중심을 인식하며 이것은 구연산염이 효소에 결합 된 채로있게하여 물의 출구와 입구가 항상 중간체 cis-aconitated를 통과하게합니다.
krebs주기의 세 번째 단계에서 우리는 탄소가 이산화탄소로 소실되면서 첫 번째 에너지 고려 사항을 갖게됩니다. 이 단계를 촉매하는 효소는 isocitrate dehydrogenase입니다 . 기판은 먼저 탈수소 (dehydrogenation)를 거친다 : NAD +는 환원력을 얻고 옥살 호박산 염 (oxalosuccinate)이 형성된다 (이는 옥살산 숙신산이다). 옥살숙 호박산은 α- 케토글루타르산으로 탈 카복실 화된다.
효소 isocitrate dehydrogenase는 ADP에 의한 양성 조절과 ATP에 의한 음성 조절의 두 가지 조절 부위를 가지고있다. 매일 소비되는 ATP의 양은 매우 높습니다. ATP는 가수 분해, ADP 및 오르토 인산염에 의해 방출되는 에너지를 공급합니다.
유기체에서 뉴 클레오 사이드 (질소 성 염기와 설탕)와 뉴클레오타이드 (뉴클레오타이드와 인산염)의 총 농도는 거의 일정합니다 : 따라서 ATP가 적거나 ADP가 적습니다 (또는 그 반대로 ADP가 적고 ATP가 적음). 똑같은; ADP는 에너지 필요성의 동의어이며, 따라서 양성 변조기 인 반면, ATP는 에너지 가용성의 증상이며 따라서 음의 변조기입니다.
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