정의
망막 아세포종은 망막에 영향을 미치는 악성 종양입니다. 이 종양은 어느 나이 에나 생길 수 있지만 보통 생후 첫 5 년 동안 발생하는 경향이 있습니다.
일반적으로 망막 모세포종은 한쪽 눈에만 영향을 미치지 만 양쪽 눈에서 신 생물이 발생할 가능성은 배제 할 수 없습니다.
망막 모세포종의 두 가지 형태, 즉 산발적 (60 %의 경우)과 유전 (40 %의 경우)이 구별 될 수 있습니다.
원인
종양의 유발 원인은 염색체 13에 위치한 종양 억제 유전자 RB1의 돌연변이에 있습니다.이 유전자 변형은 망막 세포가 급속하고 통제 불가능하게 발달하여 신 생물을 유발합니다.
어떤 경우에는 변경된 유전자가 부모 (유전형)로부터 직접 유전됩니다. 그러나 다른 경우에는 유전 적 변화가 태아 발달 중에 산발적으로 발생한다 (산발적 형태).
증상
망막 모세포종의 특징적인 증상은 백혈구 (leukocoria)입니다. 이는 백혈구가 빛의 광선에 비추어 질 때 동공에서 발견되는 회백색의 반사입니다.
망막 모세포종 환자에서 발생할 수있는 다른 증상은 눈 통증, 눈의 홍조, 눈의 피로, 시력 감소, 시야 범위 축소, 발달 지연, 녹내장 및 사시 등이 있습니다.
Retinoblastoma에 대한 정보 - Retinoblastoma의 치료를위한 약물은 건강 전문가와 환자 간의 직접적인 관계를 대체하기위한 것이 아닙니다. Retinoblastoma - Retinoblastoma Drugs를 복용하기 전에 항상 의사와 전문가에게상의하십시오.
약제
다행히도 망막 아세포종으로 진단받은 어린이는 회복 가능성이 높습니다. 이런 의미에서 신 생물의 조기 진단은 매우 중요합니다. 실제로 망막 아세포종은 전이되어 뼈, 골수 및 림프절로 퍼질 수있는 매우 공격적인 종양입니다. 이러한 이유로, 전이가 시작되기 전에시의 적절한 치료가 필수적입니다.
망막 모세포종에 대해 수행되는 치료 전략은 물론 눈과 환자의 시력을 보호하기 위해 가능하면 시도하면서 종양 퇴치를 목표로합니다.
종양이 초기 단계에 있으면 일반적으로 레이저 요법, 온열 요법 또는 종양 동결, 즉 저온 요법을 통해 중재됩니다.
반면에, 종양이보다 발전된 단계에있을 때, 의사는 화학 요법 및 / 또는 방사선 요법을받는 환자의 개입을 결정할 수 있습니다.
또한, 화학 요법 및 방사선 요법은 전이성 망막 모세포종을 치료하고, 필요하다면, 다른 치료 후에 잔여 종양 세포를 제거하는데 사용될 수있다.
일반적으로 화학 요법은 전신적으로 투여되지만 경우에 따라 동맥 경로를 통해 안과 용 동맥에 직접 투여하여 부작용을 최소화 할 수 있습니다.
종양이 너무 커서 다른 치료 전략을 수행 할 수없는 경우 의사는 병이있는 눈을 외과 적으로 제거하고 안구 소켓에 임플란트를 삽입 한 다음 의사 결정을 내릴 수 있습니다.
빈 크리스틴
Vincristine (Vincristina Teva ®)은 마다가스카르 대 수리과에서 처음으로 분리 된 천연 기원의 항암 물질입니다. 그것은 망막 모세포종의 치료를위한 치료 적응증이있는 활성 성분입니다.
상기 약물은 비경 구로 투여 될 수있는 제약 제제로 입수 가능하다. 소아에서 흔히 사용되는 빈 크리스틴 복용량은 1.5-2 mg / m2의 체 표면적으로 일주일에 한 번 정맥 주사로 투여됩니다.
그러나 체중이 10kg 미만인 소아에서는 일반적으로 0.05mg / kg 체중으로 vincristine 기반 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 주.
시클로
Cyclophosphamide (Endoxan Baxter ®)는 경구 및 비경 구 투여에 적합한 약학 제형으로 입수 할 수있는 알킬화제 계열에 속하는 항암제입니다.
정맥 내 투여시 일반적으로 사용되는 cyclophosphamide의 용량은 1 일 3-6 mg / kg 체중입니다.
유지 요법을 확립 할 필요가있는 경우, 보통 시클로 포스 파 미드를 1 일 50 ~ 200 mg의 양으로 구강 투여하여 충분한 양의 물로 섭취하는 것이 일반적입니다.
그러나 의사는 망막 모세포종의 중증도와 병기 및 임상 증상에 따라 취할 정확한 약물의 양, 투여 빈도 및 각 환자의 치료 기간을 결정할 것입니다. 환자와 치료 자체에 대한 그의 반응.
