또한보십시오 : 말단 비대증
일반성
Gigantism은 참조 집단과 비교하여 개인의 과장된 성장이다.
이탈리아에서는 성인기의 평균 신장이 남성의 경우 약 175cm, 여성의 경우 162cm입니다.
출처에 따라 높이가 기준 인구의 평균 높이의 15-20 % (이탈리아 성인 남성의 경우 201-210cm, 이탈리아 성인 여성의 경우 186-194cm)를 초과하는 경우 거만증이 발생합니다. 그럼에도 불구하고 헌법 적 또는 유전 적 거지즘의 경우를 병리 적 성격의 경우와 구별 할 필요가있다.
원인
뇌하수체 거인증
궤양 성 거만증은 hGH의 과도한 분비로 유발 될 수 있습니다. 이러한 드문 경우에는 뇌하수체 선종 (뇌하수체 선종으로 인한 증후군)이 있습니다.
발달기의이 호르몬의 과장 방출은 긴 뼈의 연장을 크게 가속화합니다. 그 다음에, 사후 단계에서는 사지의 치수가 상당히 증가합니다 (말단 비대증 참조).
신장과 사춘기의 성장
개개인의 성장은 epiphyseal plate라고 불리는 작은 영역의 존재로 가능하며, epiphysis와 긴 뼈의 골간 사이에 삽입됩니다. 이들 뼈 성장 핵은 새로운 연골 조직을 연속적으로 분할 및 합성 할 수있는 세포를 생성하고, 이어서 약간 연골 화된다.
epiphyseal plate의 용접은 보통 18-18 세 사이에 이루어지며 높이의 결정적인 정지를 의미합니다. 이 사건은 성 호르몬 (특히 에스트로겐)의 순환 비율이 만성적으로 증가한 것이기 때문에 어떤 종류의 거만증이 전형적으로 사춘기가 지연되는 것은 당연한 일입니다. 이런 경우에 우리는 상피와 비교하여하지의 길이가 불균형하게 증가하는 것을 특징으로하는 유창 성인 거만증에 대해 이야기합니다 (내시경은 남성 환자를 거세한 사람입니다). 반면에 성숙한 사춘기는 단기간의 빠른 성장을 동반합니다. 그럼에도 불구하고 빨리 성숙되면서 성년기에 국가 적자가 발생합니다. 사춘기 장애는 뇌하수체 거만증에서도 매우 흔합니다.
다른 형태의 거만주의
대뇌 거담증 (cerebral gigantism)이라고 불리는 또 다른 형태는 소위 말하는 소토스 증후군 (Sotos syndrome)과 관련이 있으며 순환하는 GH 수치는 정상입니다. 영향을받는 아이들은 머리 둘레가 현저히 증가하고 정신 운동 발달이 지연되어 생후 2-3 년 동안 과도한 신체 성장을 보입니다.
마판 증후군에는 결합 조직에 영향을 미치는 유전 질환 (이전과 같은)과 고 성격이 성선 기능 저하증, 여성형 유방염 및 빈약 한 발육과 관련된 클라인 펠터 (Klinefelter)의 경우에도 과잉이 있습니다.
