약제

데스 로라 타딘 테바

Desloratadine Teva이란 무엇입니까?

Desloratadine Teva는 활성 물질 desloratadine을 함유 한 약물입니다. 약은 정제 (5 mg)로 구입할 수 있습니다.

Desloratadine Teva는 "일반 약"입니다. 즉, 데스 로라 타딘 테바 (Derloratadine Teva)는 이미 Aerius라고 불리는 유럽 연합 (EU)에서 승인 된 '참조 약 (reference medicine)'과 ​​유사합니다. 일반 의약품에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하여 질문과 대답을 참조하십시오.

Desloratadine Teva는 무엇을 위해 사용됩니까?

Desloratadine Teva는 알레르기 성 비염 (알레르기로 인한 비강 염증, 예 : 화분증 또는 먼지 진드기에 대한 알레르기) 또는 두드러기 (알레르기로 인한 피부 상태)를 완화하는 데 사용됩니다. 알레르기, 증상이 가려움증과 발진 포함).

약은 처방전으로 만 얻을 수 있습니다.

Desloratadine Teva는 어떻게 사용됩니까?

성인 및 청소년 (12 세 이상)에게 권장되는 용량은 하루 1 회 1 정입니다.

Desloratadine Teva는 어떻게 작동합니까?

Desloratadine Teva의 활성 성분 인 desloratadine은 항히스타민 제입니다. 그것은 알레르기 증상을 일으키는 체내에 존재하는 물질 인 히스타민이 보통 고정되어있는 수용체를 차단함으로써 작용합니다. 일단 수용체가 차단되면 히스타민은 그 효과를 나타내지 못하고 알레르기 증상의 감소가 관찰됩니다.

데스 로라 타딘 테바는 어떻게 연구 되었습니까?

Desloratadine Teva는 일반적인 약이기 때문에 환자의 연구는 약이 Reference medicine 인 Aerius와 생물학적으로 동일하다는 것을 확인하기위한 테스트를 수행하는 것으로 제한되어 있습니다. 두 가지 의약품은 신체에서 동일한 수준의 활성 성분을 생산할 때 생동성이 있습니다.

Desloratadine Teva의 이점과 위험은 무엇입니까?

Desloratadine Teva는 일반 의약품이며 기준 의약품과 생물학적으로 동일하기 때문에 그 이점과 위험성은 기준 의약품과 동일하다고 간주됩니다.

Desloratadine Teva가 승인 된 이유는 무엇입니까?

CHMP는 EU 요구 사항에 따라 Desloratadine Teva가 Aerius와 비슷한 품질과 생체 적합성을 보였다는 결론을 내렸다. 그러므로 CHMP는 Aerius의 경우와 마찬가지로 확인 된 위험보다 이익이 더 중요하다고 생각하고 Desloratadine Teva에 대한 마케팅 허가를 권장했습니다.

Desloratadine Teva에 대한 추가 정보

2011 년 11 월 24 일 유럽 집행위원회 (European Commission)는 유럽 전역에서 유효한 Desloratadine Teva의 마케팅 허가서를 발급했습니다.

Desloratadine Teva 치료에 대한 더 자세한 정보는 소책자 (EPAR의 일부 임)를 읽거나 의사 또는 약사에게 문의하십시오.

이 요약의 최종 업데이트 : 10-2011.