NAPROSYN GEL ® Naproxen

NAPROSYN GEL®은 Naproxen 계 약물입니다.

치료 그룹 : 국소 사용을위한 비 스테로이드 항염증제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 NAPROSYN GEL ® Naprossene

SYNFELX ®는 각종 장기 및 시스템에 대한 염증성 질환의 고통스런 질병 치료에 사용됩니다.

작용 기전 NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX®는 나트륨 Naproxen의 특정 약물 동력학 특성을 고려하여 염증성 질환의 통증 상태를 치료하기위한 임상 실습에 일반적으로 사용되며 구강 섭취 후 전술 한 활성 성분이 점막에 빠르게 흡수되도록합니다 최대 90 분 내에 최대 혈장 농도에 도달한다.

순환 혈류에서 혈장 단백질에 결합 된 나프록센 (Naproxen)은 시클로 옥 시게나 제 (cyclooxygenases)로 알려진 일부 효소를 가역적으로 결합하는 다양한 기관과 시스템에 효과적으로 분포되어 프로스타글란딘 생성을 억제합니다.

염증 세포 및 항 혈소판 제제에 대해 화학 주성 작용을하는 vasopermeabilization 작용으로 다양한 종류의 phlogistic 과정에서 농도가 현저하게 증가하는 Prostaglandin은 손상 부위에서 활성 인 염증 과정을 지원합니다.

결과적으로 Naproxen과 같은 활성 성분이나 비 스테로이드 성 소염제를 섭취하면 프로스타글란딘 생성을 막을 수 있습니다.

민감한 항 염증 작용으로 직물에 영향을 미치는 해로운 사건을 줄입니다.
말초 통 각성 결말에 작용하는 진통제의 생성을 억제하는 진통 작용;
IL1과 같은 시토카인 및 PGE2와 같은 프로스타글란딘의 생산을 감소시키는 겸손한 해열 작용으로 시력 감소 메커니즘을 유발하는 시상 하부 수준에서 작용할 수 있습니다.

그 작용 후에 Naproxen은 간 대사를 거쳐 주로 소변을 통해 비활성 catabolites의 형태로 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 사고의 처리에있어서의 NAPROSSENE

Am J Med. 1988 5 월 20 일, 84 (5A) : 45-9.

며칠간 치료 후 증상이 완전히 완화 될 때까지 운동 선수의 관절 부상과 관련된 통증 치료에서 피로 시캠뿐만 아니라 나프록센의 효과를 입증하는 연구.

2. 정형 연습에서의 NAPROSSENE

정형 외과. 1988 Apr; 11 (4) : 575-80.

엉덩이, 어깨 및 무릎 관절 수술 후 중등도 및 중증 통증 치료에서 Naproxen 나트륨의 효과를 입증하는 작업.

3. 수술후 통증에서의 NAPROSSENE

Cochrane Database Syst Rev. 2004 Oct 18 (4) : CD004234.

나프록센 (Naproxen)이 경구 복용시 임상 적으로 관련된 부작용없이 급성 수술 후 통증을 감소 시키는데 얼마나 효과적인지를 보여주는 매우 흥미로운 임상 시험

사용 방법 및 용량

SYNFELX ®

나프록센 나트륨의 경질 캡슐 275 mg;

550 mg의 나프록센 나트륨으로 코팅 된 정제;

나프록센 나트륨 275-550mg의 좌제;

나프록센 나트륨 550mg 경구 용 과립.

SYNFELX®의 섭취는 환자의 생리 병리학 적 특성에 따라 올바른 투약 일정을 수립하고 노인 환자 또는 신장 및 간 질환으로 고통받는 환자에게 더 잘 적응하도록주의를 기울이는 의사가 감독해야합니다.

일반적으로 6-7 시간마다 Naproxen 나트륨 275mg보다는 12 시간마다 550mg의 Naproxen 나트륨을 복용하는 것이 좋습니다.

어쨌든 원하지 않는 부작용 발생을 가능한 한 줄이기 위해서는 최소 유효 용량으로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

경고 NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ®의 치료는 최대의 치료 효능을 유지하면서 심각한 부작용을 피하기 위해 의사가 감독해야합니다.

치료는 진행중인 고통스러운 증상의 완화를 보장하는 데 필요한 단기 증상 치료로 이해해야합니다.

Naproxen의 섭취가 새로운 부작용의 발병보다는 현재 임상 사진의 악화를 결정할 수있는 위장, 심혈관, 간 및 신장 질환으로 고통받는 환자에게 특별한주의가 기울여 져야한다.

이와 관련하여 예기치 못한 부작용이 발생하면 환자를 경계해야하며, 의사와상의 한 후에 치료를 중단 할 가능성을 고려해야합니다.

SYNFELX ®에는 유당이 포함되어 있으므로 락타아제 효소 결핍, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 및 갈락토스 불내성 환자에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

임신과 방광

SYNFELX ®의 사용은 비 스테로이드 성 항염증제가 태아의 건강에 미치는 주요 독성 영향을 보여주는 수많은 연구를 감안할 때 임신 중에는 금기입니다.

좀 더 정확히 말하자면, 과학적 문헌은 임신 기간 중 높은 복용량에서 NSAID를 섭취 한 후, 특히 임신 마지막 삼 분기에 심폐 기형 및 원치 않는 낙태의 여러 사례를보고합니다.

이 금기 사항은 출산 중 합병증뿐만 아니라 출혈의 위험이 높은 임산부에게 미치는 영향으로도 뒷받침됩니다.

상호 작용

약리학 적 연구에도 불구하고 Naproxen과 다른 활성 성분과 같은 비 스테로이드 항염증제와 임상 적 관점에서 가능한 많은 상호 작용을 보여 주지만 가장 우려되는 것은 다음과 같습니다.

출혈의 위험이 증가하는 경구 용 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제;
Naproxen의 증가 된 간 독성 및 신 독성 효과로 인해 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 시클로 스포린.
위장관 점막에 대한 자극 및 조직 손상의 위험이 증가 할 경우 비 스테로이드 성 소염제 및 코르티코 스테로이드;
약동학 적 변화와 관련 치료 효능을 담당하는 항생제;
설 포닐 우레아 (NSAIDs에 의해 유도 된 잠재적 인 저혈당 효과를 고려할 때, 포도당 대사에 영향을 미치는 질환).

금기증 NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX®의 섭취는 활성 성분이나 부형제 중 하나에 과민증이 있거나 아세틸 살리실산 및 기타 진통제에 대한 과민 반응, 비강 용종증, 천식, 기관지 경련, 혈관 부종, 소화성 궤양, 장 출혈의 병력, 대장염 궤양, 크론 병 또는 동일한 병력, 뇌 혈관 출혈, 출혈 체질 병 또는 수반되는 항응고제 치료, 신부전 및 간부전에 대한 이전의 병력에 영향을 미친다.