데스 로라 타딘 Actavis

Desloratadine Actavis 란 무엇입니까?

Desloratadine Actavis는 활성 물질 desloratadine을 함유 한 의약품입니다. 그것은 정제 (5 MG)로 사용할 수 있습니다.

Desloratadine Actavis는 "일반 의약품"입니다. 이것은 데스 로라 타딘 액스타 비스가 Aerius라는 유럽 연합 (EU)에서 이미 승인 된 "참고 약"과 유사하다는 것을 의미합니다. 일반 의약품에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하여 질문과 대답을 참조하십시오.

Desloratadine Actavis 란 무엇입니까?

Desloratadine Actavis는 알레르기 성 비염 (꽃가루 알레르기 또는 먼지 진드기에 대한 알레르기와 같은 알레르기로 인한 비강의 염증) 또는 두드러기 (피부염)로 인한 피부병을 완화시키는 데 사용됩니다. 알레르기, 증상이 가려움증과 발진 포함).

약은 처방전으로 만 얻을 수 있습니다.

Desloratadine Actavis는 어떻게 사용됩니까?

성인과 청소년 (12 세 이상)의 권장 용량은 하루에 5mg입니다.

Desloratadine Actavis는 어떻게 작동합니까?

Desloratadine Actavis의 활성 물질 인 desloratadine은 항히스타민 제입니다. 그것은 알레르기 증상을 일으키는 신체의 물질 인 히스타민이 정상적으로 부착하는 수용체를 차단함으로써 작동합니다. 일단 수용체가 차단되면 히스타민은 그 효과를 나타내지 못하며 알레르기 증상이 감소합니다.

Desloratadine Actavis는 어떻게 연구 되었습니까?

Desloratadine Actavis는 일반 의약품이기 때문에 환자의 연구는 참고 약인 Aerius에 대한 생물학적 동등성을 결정하는 시험으로 제한되어 왔습니다. 두 가지 의약품은 신체에서 동일한 수준의 활성 성분을 생산할 때 생동성이 있습니다.

Desloratadine Actavis의 이점과 위험은 무엇입니까?

Desloratadine Actavis는 일반 의약품이며 기준 의약품과 생물학적으로 동일하므로 해당 의약품의 이점과 위험성은 기준 의약품과 동일하다고 간주됩니다.

왜 Desloratadine Actavis가 승인 되었습니까?

CHMP는 EU 요구 사항에 따라 Desloratadine Actavis는 Aerius와 비슷한 수준의 품질과 생체 적합성을 보였다. 그러므로 CHMP는 Aerius의 경우와 마찬가지로 확인 된 위험성보다 이익이 더 중요하다고 생각하고 Desloratadine Actavis에 대한 마케팅 허가를 권장했다.