종양

항 대사 물질 - 항암제

일반성

항 대사제는 세포 내에 존재하는 정상적인 대사 산물의 형성 및 / 또는 사용을 간섭 할 수있는 물질이다. 특히, 종양치료에 사용되는 대사 물질은 새로운 DNA의 합성을 억제한다.

  • 일부 대사 물질은 뉴클레오티드 합성 (DNA를 구성하는 기본 단위)과 관련된 효소를 억제 할 수 있습니다. 이런 방식으로 - 뉴클레오타이드 중간체가 합성되지 않으면 DNA 합성이 중단되고 종양 성장이 중지됩니다.

  • DNA는 이중 나선을 형성하기 위해 서로 결합 된 두 가닥으로 구성됩니다. DNA는 뉴클레오타이드 라 불리는 많은 단량체로 이루어져 있습니다. 수소 결합에 의해 결합 된 AT (아데닌 - 티민)와 CG (시토신 - 구아닌)의 배타적 쌍과 결합하는 아데닌 (A), 구아닌 (G), 시토신 (C) 및 티민 . DNA 분자를 따라 존재하는 염기 서열은 유전 정보를 담고있다. 다른 한편으로는 다른 대사 물질은 내인성 뉴클레오타이드 (세포 내에 정상적으로 존재하는 뉴클레오타이드)와 매우 유사한 구조를 가지며, 새로운 DNA 가닥의 합성 중에 그들을 대체 할 수있어서, 이들의 정확한 형성 및 세포 복제를 방해한다.

대사 물질의 종류

DNA는 4 개의 뉴클레오타이드로 구성되어 있으며 두 개의 뉴클레오타이드는 그 특성을 나타내는 고전적인 이중 나선 구조를 형성합니다. 이 뉴클레오타이드는 아데닌, 시토신, 구아닌 및 티민이며, 달리 " 질소 염기 "라고 불린다.

질소 염기는 그들이 가지고있는 구조에 따라 퓨린 (purine )으로 나뉘는데 그 중 아데닌과 구아닌이 부분적으로 존재하고 피리 미딘 에는 시토신과 티민이 포함되어있다.

퓨린 및 피리 미딘 억제제

항 대사 물질은 억제 할 수있는 질소 염기의 유형에 따라 분류 할 수 있습니다.

  • 퓨린 억제 물 : 이름에서 알 수 있듯이, 이 대사 물질은 퓨린 질소 염기의 합성을 억제 할 수 있습니다. 이 클래스에는 급성 림프 성 백혈병 및 골수 형성 백혈병의 치료에 사용되는 메르 캅토 퓨린 및 이의 유도체 인 아자 티오 프린 (azathioprine )이 면역 억제 작용을 부여하고 전신성 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus) 혈소판 감소증, 자가 면역 간염, 천포창 천포 증, 유육종증 및자가 면역 용혈성 빈혈이있다. 이 클래스는 또한 비 림프 구성 백혈병의 치료에서 구강 내 투여되는 티오 구아닌 을 포함합니다.
  • 피리 미딘 억제제 :이 대사 물질은 피리 미딘 염기의 합성을 억제합니다. 이 중 우리는 결장암, 유방암, 위암 및 췌장암의 치료에 사용되는 5- 플루오로 우라실을 발견합니다. 간장 에 전이가 있고 수술 적으로 제거 할 수없는 위장 선암의 완화 치료에 사용되는 플로록 루리 딘 . 카 페티 타빈 은 유방암, 결장 직장암 및 진행 위암의 치료를 위해 단독으로 사용되거나 도세탁셀 과 함께 사용되는이 등급에 속합니다.

DNA 중합 효소 억제제

다른 종류의 대사 물질은 이중 가닥 DNA의 합성에 관여하는 효소 중 하나 인 DNA 중합 효소의 억제제에 의해 구성된다. 이 약들 중에서 우리는 시타 라빈젬시 타빈 을 발견합니다.

시타 라빈은 유방암, 췌장암, 비소 세포 폐암의 치료 및 호 지킨과 비호 지킨의 백혈병 및 림프종 치료에 사용됩니다.

젬시 타빈은 척수 내 (척수 내) 및 정맥 내로 투여 될 수있다. 다른 유형의 백혈병 치료에 사용됩니다.

지방산 억제제

엽산 억제제는 또한 대사 증후군으로 간주됩니다. 실제로 엽산은 DNA 합성의 일부 단계에서 기본적입니다.

연구진은 새로운 DNA 합성에서 엽산의 중요성이 발견 되 자마자 종양 치료제로 사용할 수있는 약물의 중요성을 인식했다. 이러한 이유로 엽산 억제제는 연구되고 연구되어왔다.

Aminopterinmethotrexate 는이 부류의 일부이며, 후자는 유방, 두부, 목 및 일부 유형의 폐암 및 비호 지킨 림프종의 치료에 사용됩니다.