VALCYTE ® Valganciclovir

VALCYTE ®는 Valganciclovir에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : 전신 사용을위한 항 바이러스제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

징후 VALCYTE ® Valganciclovir

VALCYTE®는 AIDS 환자에서 거대 세포 바이러스 (CMV) 망막염의 초기 및 유지 관리 치료제로 사용되는 약물입니다.

Valgancivlovir는 이식 환자에서 CMV 감염을 예방하는 데 효과적이기도합니다.

행동 메커니즘 VALCYTE ® Valganciclovir

VALCYTE®는 Gancilovir와 L-Valine의 에스테르 화를 통해 얻은 분자 인 Valganciclovir을 기반으로 한 의약품으로 특히 면역 결핍 환자에서 CMV가 지원하는 감염성 질환의 치료 및 예방에 임상 환경에서 사용됩니다.

Valganciclovir는 구강 내로 흡수되어 장 점막에 빠르게 흡수되고 장시간 및 간장에서 Ganciclovir에서 직접 대사되어 다양한 조직과 생물학적 구획에 효과적으로 분포합니다.

이것들에서 Ganciclovir는 처음에 바이러스 성 키나아제에 의해 인산화되고 바이러스 DNA 합성에서 deoxyguanosine과 적극적으로 경쟁하는 triphosphate 분자에서 세포 효소에 의해서만 인산화되어 숙주 세포의 원 세포막에 쉽게 침투한다.

보다 정확하게는 데 옥시 구아노 신을 대체하는 Ganciclovir triphosphate는 효소 Dna 바이러스 중합 효소를 저해하여 바이러스 복제 과정을 차단하고 바이러스의 확산과 증상의 징후를 제한합니다.

일단 활동이 끝나면 간 시클로 비르 (Ganciclovir) 형태로 복용 된 구강의 방랑 시클로 비르 (Vanganciclovir)는 주로 사구체 여과와 활성 관상 액 분비를 통해 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

줄기 세포의 발현 및 이식

Int J Hematol. 2012 Jul; 96 (1) : 94-100.

Valganciclovir의 예방 적 투여가 조혈 줄기 세포 이식을 필요로하는 환자에서 CMV 감염을 예방하는 데 얼마나 효과적인지 입증하는 연구. 그러나 어떤 경우에는 호중구 감소증이 발생했으며, 다행스럽게도 심각하지는 않습니다.

CMV의 만성 감염의 치료에있어서의 VALGANCICLOVIR

Hattatsu에 아닙니다. 2012 Jan; 44 (1) : 55-9.

선천적 인 CMV 감염 치료에서 Valganciclovir의 효능을 시험하는 실험적 연구로서, 이 치료법이 어떻게 감소 될 수 있는지, 어떤 경우에는 생물학적 샘플에서 바이러스 DNA의 존재를 완전히 제거함을 입증합니다.

카포시의 발간시와 바르샤바

J Infect Dis. 2011 Apr 15; 203 (8) : 1082-6.

중요한 면역 결핍 환자에서 Kaposi 육종의 치료에서 Valganciclovir의 잠재적 인 치료 적 역할을 해명하는 파일럿 연구.

사용 방법 및 용량

VALCYTE ®

발ガン 시클로 비르 히드로 클로라이드의 450 mg 코팅 된 정제;

재구성 한 용액 1ml 당 Valganciclovir 50mg 경구 액용 분말.

치료 적응증의 선택성과 치료 계획의 복잡성을 감안할 때 환자의 전반적인 건강 상태와 임상 증상의 심각성을 고려하여 전염병 치료에 전문의가 정의해야합니다.

어쨌든, 잠재적 인 부작용을 제한하여 약물의 흡수를 최적화하기 위해서는 약물을 전체 위장에 복용하는 것이 바람직합니다.

경고 VALCYTE ® Valganciclovir

VALCYTE®를 사용한 치료는 반드시 Valganciclovir 기반 요법과 양립 할 수없는 상태가 아닌 절대 금기 사항의 존재 가능성을 평가하기위한주의 깊은 건강 검진이 반드시 선행되어야합니다.

Valganciclovir에 영향을 미치는 약물 동력 학적 변화의 위험이 높아지면 치료 자체의 안전성과 유효성을 더욱 손상시킬 수 있으므로 신장과 간 질환으로 고통받는 환자들을 위해 특별히주의해야한다.

또한 의사는 VALCYTE®로 치료받는 환자의 전반적인 건강 상태를 주기적으로 모니터링하고 신장 및 간 기능은 물론 백혈구 감소증, 빈혈 및 혈소판 감소증을 특징으로하는 혈액학에 특히주의를 기울이는 것이 좋습니다. 심한 경우에는 치료를 중단해야합니다.

임신과 방광

VALCYTE®의 사용은 Valganciclovir의 기형 유발 및 돌연변이 유발 가능성을 입증하는 많은 연구를 포함하여 임신 기간 및 모유 수유 후속 기간 동안 엄격히 금기 사항입니다.

이러한 이유로 Valganciclovir 치료 후 3 개월 이내에 피임약, 바람직하게는 장벽 피임약을 사용하는 것이 좋습니다.

상호 작용

VALCYTE® 치료를받는 환자는 특히 심각한 부작용의 위험이 증가하여 imipenem-cilastatin, probenecid, zidovudine, mycophenolate mofetil, haematotoxic 및 cytotoxic 약물과 같은 활성 성분의 동시 섭취에주의를 기울여야합니다. 예를 들어 주를 심각하게 손상시킬 수 있습니다 환자의 건강.