벤 텔란 ® 베타메타손

BENTELAN®은 Betamethasone을 기본으로 한 약물입니다.

치료군 : 비 관련 코르티코 스테로이드

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 BENTELAN ® Betamethasone

BENTELAN ®은 기관지 천식, 알레르기, 염증성 피부병, 류마티스 관절염, 궤양 성 대장염, 강직성 척추염 및 임파 조직에 영향을 미치는 신생 물성 질환과 같은 만성 염증성 질환과 같은 코티코 스테로이드 요법이 필요한 모든 병리학 치료에 사용됩니다.

행동 메커니즘 BENTELAN ® Betamethasone

벤텔란 (BENTELAN®)에 함유 된 베타메타손 (Betamethasone)은 경구로 복용 할 수있는 합성 코르티코 스테로이드이며, 투여가보다 간단하고 약물 동태 학적으로 유리한 발포성 정제를 사용합니다.

실제로 베타 메타 손 피크 최대 용량은 BENTELAN® 구강 섭취 후 2 시간 만에 관찰되며 간장 신진 대사로 인해 다음 24 시간 내에 점차적으로 감소합니다.

트랜스 포틴 (transcortin)과 같은 혈장 단백질과 연결되어 베타메타손은 표적 조직과 세포에 도달하여 세포막과 결합 핵 수용체에 침투하여 항 염증 활성을 위해 유전자 발현을 조절함으로써 DNA에 작용할 수 있습니다.

코르티코 스테로이드가 사용되는 치료 적 특성을 나타내는이 활성은 효소 포스 포 리파아제를 억제함으로써 아라키돈 산 및 프로 - 염증 매개체의 형성을 방지 할 수있는 리포 콜틴 (lipocortin)으로 알려진 단백질의 합성을 통해 수행된다 프로스타글린 및 류코트리엔과 같은 유도체와 결합하여 염증 세포 성분 및 다양한 혈소판 및 혈관 변형의 회상 및 활성화 과정을 억제한다.

히드로 코르티손에서 유래되었지만 베타 메타 손은 특히 뚜렷한 글루코티코이드 활성에도 불구하고 글루코오스 생성 경로를 통한 포도당 혈증의 증가, 간장의 글리코겐 합성 및 지방 형성, 특히 신체의 상부에 집중되어 있음에도 불구하고 미네랄 코르티코이드 활성이 매우 낮습니다 얼굴처럼.

이 및 기타 생물학적 특성은 비 스테로이드 성 항 염증 약물 치료가 반응 과정을 정지시키기에 충분하지 않은 심각한 병태로 코르티코 스테로이드 사용을 제한합니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 알레르기 성 리토스의 베타메타손 치료

비강 막힘과 불쾌감으로 특징 지어지는 알레르기 성 비염의 증상을 줄이는데 제한된 기간 (5 ~ 7 일) 동안 베타메타손 1mg / 일의 효과를 입증하는 연구. 이 요법은 항히스타민 제의 첨가 여부에 상관없이 효과적이었다.

2. 신경계 장애에서 베타 메타 손

진행성 및 치료 불가능한 신경 퇴행성 장애 인 실조증 - 혈관 확장증 환자에서 저용량 베타메타손이 신경 학적 증상을 개선하는 데 얼마나 효과적 일 수 있는지를 보여주는 이탈리아 연구.

3. 코티 세 테이트와 OSTEOPOROSIS 치료

기관지 천식을 코르티코 스테로이드로 장기간 치료하는 것이 치료를받는 환자의 골다공증 위험을 증가시킬 수있는 사례 연구. 흡연, 성별, 나이, 치료 기간과 같은 요인들을 예측하는 것은 질병의 진행에 중요한 역할을하는 것으로 보인다.

사용 방법 및 용량

Betamethasone 0.5 - 1 mg의 BENTELAN ® 발포성 정제 :

복용량은 환자의 임상 병리학 적 상태와 그의 임상 적 그림을 신중하게 평가 한 후 의사가 공식화해야합니다.

보통 단기 요법과 장기 요법의 공격 단계에서 betamethasone의 용량은 1 일 2 ~ 3mg이며 유지 관리 단계에서는 1 일당 0.5 ~ 1mg의 용량이 변동합니다.

발포성 정제의 제제는이 약의 복용을 매우 편안하게 만듭니다.

경고 BENTELAN ® Betamethasone

베타메타손의 중요한 생물학적 특성은 약물 치료를받는 환자를 특정 위험에 노출시킵니다.

따라서 심각한 부작용 위험을 최소화하기 위해이 약을 사용하기 전에 적절한주의 사항을 고려하는 것이 중요합니다.

따라서 전체 치료 프로토콜의 전과도 중 의료 인력에 의존해야합니다.

간 질환, 부적절하게 치료 된 잠복 성 감염 및 울혈 성 심부전 환자는 BENTELAN ®을 특별한주의와 밀접한 의학 감독하에 복용해야합니다.

또한 베타메타손의 고혈당 및 칼슘 배설은 당뇨병 환자 및 골다공증 환자의 임상 양상을 악화시킬 수 있습니다 .

BENTELAN® 사용 후 두통, 어지럼증 및 불안 같은 잠재적 인 신경 증상은 기계 장치 및 운전 차량의 위험을 초래할 수 있습니다.

임신과 방광

현재이 활성 성분의 섭취와 관련된 호르몬 프레임 워크의 잠재적 인 변화를 고려할 때 임신 중 베타메타손 사용에 관한 데이터는 모순적입니다.

결과적으로 임신 중이거나 수유기에 BENTELAN ®을 투여하는 것은 실제 필요가 있고 엄격한 의료 감독하에 수행되어야합니다.

상호 작용

BENTELAN®에 함유 된 베타메타손은 amphotericin B, thiazide 이뇨제 및 furosemide에 의해 유도 된 저칼륨 혈증의 증가를 결정하는 다양한 활성 성분의 치료 및 생물학적 효과를 극적으로 변형시켜 경구 용 항응고제, 항콜린 에스테라아제, NSAID 및 조영제.

대조적으로 베타메타손의 약동학 적 및 치료 적 성질은 에스트로겐, 바르비 투릿, 페니토인, 에페드린 및 리팜피신의 병용 섭취에 의해 변화 될 수있다.

코르티코 스테로이드의 대사 작용은 또한 당뇨병 환자에서 혈당 강하제의 투여 량을 증가시켜야 할 수도 있습니다.