RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ®은 Rifampicin에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : 전신용 항균제 - 항균균

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ®은 인체 결핵의 1 차 치료에서 Isoniazid 또는 다른 항결핵제와 함께 사용됩니다.

항상 이와 관련하여이 활성 성분은 다중 내성 포도상 구균, 복잡한 요로 감염, 심한 레지오넬라증 및 급성 브루셀라증으로 인한 심장 내막염 및 골수염과 같은 나병 및 심각한 비 결핵 감염의 치료에 나타납니다.

다른 한편, 리팜피신은 수막 구균 성 질병 및 H.influenzae 수막염의 예방에 사용됩니다.

작용 기작 RIFADIN ® Rifampicin

Rifampinin은 Rifadin®의 유효 성분으로, 그람 양성균, 그람 음성균, 혐기성 및 호기성 박테리아 (마이코 박테리아 포함)와 같은 다양한 박테리아에 대해 활성 인 리파 마이신 (Rifamycins) 카테고리에 속하는 항생제입니다. 특히 M.Tubercolosis.

높은 liposolubility 덕분에, 그것은 쉽게 진핵 세포로 침투하므로 박테리아 DNA 의존성 RNA 폴리머 라제의 선택적인 저해를 통해 세포 내 미생물에 대한 항생제 작용을 효과적으로 수행 할 수 있으며, 따라서 마이코 박테리아에서 활성균 살균 활성을 발휘합니다. 승산 단계에있는 것보다 곱셈 적 단계.

Rifampicin의 치료 활성은 우수한 약동학 적 특성에 의해 선호되어 구강 내에서 복용 된 활성 성분이 68 %의 생체 이용률로 빠르게 흡수되고 점차적으로 탈 아세틸 화되고 인체에서 균일하게 분포하여 치료 농도에 이르게합니다 또한 중추 신경계, 뼈, 농양 충혈 및 뇌척수액에서 발생합니다.

1.5 시간에서 5 시간 반감기가 지나면 대변을 통해 거의 제거되고 소변으로는 1/3 정도가 제거됩니다.

다행히도 단일 요법과 달리 병용 요법은 Rifampicin 내성 미생물 균주의 개발을 심각하게 제한하며 대부분의 경우 세균성 RNA 중합 효소를 암호화하는 유전자의 돌연변이를 특징으로합니다.

연구 수행 및 임상 효능

결핵의 진행에서 리팜핀과 치료의 효과

리팜피신 치료가 결핵 증상을 통제하는 데 얼마나 효과적 일 수 있는지를 보여주는 연구로 인구의 박테리아 확산을 크게 제한하고 공공 지출 측면에서 비용을 절감합니다.

정제 된 저항성 미생물의 식별을위한 신속한 스크리닝

결핵균의 감수성을 Rifampicin에 대한 특성 분석을위한 매우 흥미로운 분자 적 접근법으로 치료 실패의 위험을 현저하게 줄이고 약리학 적 치료를 최적화 할 수 있습니다.

정제 된 저항성 : 유전자 변이

RpoH148Y 돌연변이가 어떻게 발병하여 Staphylococcus aureus와 같은 미생물에 Rifampicin으로 인한 약물 치료에 자연적인 저항력을 줄 수 있는지를 보여준 성공 사례로서, 성공률을 현저히 감소시킵니다.

사용 방법 및 용량

리파 딘 ®

450-600 mg의 Rifampicin 코팅 정제;

리팜피신 300 mg 캡슐;

10ml의 제제에 600mg을 주입하기위한 용액 용 리팜피신 분말 및 용매;

제품 1ml 당 리팜피신 20mg 시럽.

복용량, 약제 형태 및 치료제의 선택은 환자의 생리 병리학 적 특성, 임상 증상의 중대성 및 가능한 금기 사항의 존재 가능성에 근거하여 담당 의사의 책임입니다.

그것은 일반적으로 하루에 한 번 복용으로, 바람직하게는 빈속에 식사에서 멀리하는 것이 좋습니다.

경고 RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ® 치료를 시작하기 전에 의사는 진행중인 질병의 원인이되는 미생물을 특성화하여 진단을 정의해야합니다.

이러한 특징은 결핵 감염의 심각한 마스킹을 피하기 위해 필수적이며 따라서 심각한 임상 증상을 야기 할 수 있습니다.

RIFADIN®은 활성 성분의 신진 대사와 배출 기관의 오작동으로 인한 약물 동태 학적 결과를 고려하여 간 및 신장 질환을 앓고있는 환자에게 신중히 투여해야합니다.

이와 관련하여 RIFADIN ®을 통한 모든 치료 과정에서 간 및 신장 기능 지표를 주기적으로 모니터링해야합니다.

간헐적 인 Rifampicin의 투여는 혈소판 감소, 용혈성 빈혈, 신부전증 및 혈소판 감소증과 같은 병리학 적 증상을 일으키는 면역 반응의 발병을 결정할 수있다.

RIFADIN ® 시럽에는 p- 하이드 록시 벤조 에이트가 함유되어있어 아토피 환자와 자당에서 알레르기 반응을 일으키므로 당뇨병 환자 나 과당 내약성, 포도당 / 갈 락토 오스 흡수 장애 및 수크 라이스 이소 말타 아제 효소 결핍 환자에게는 거의 나타나지 않습니다.

정제 중 RIFADIN ®에는 유당이 포함되어있어 갈락토스 불내성, 락타아제 효소 결핍 및 포도당 / 갈락 토즈 흡수 장애 증후군이있는 환자에게는 금기입니다.

임신과 방광

우연히 마약에 노출 된 태아에 대해 Rifampicin의 특정 독성을 입증하는 다양한 실험 연구를 감안할 때 임신 및 이후의 모유 수유 기간에도 전술 한 금기 사항을 확대하는 것이 적절할 것입니다.

상호 작용

CYP3A4를 포함한 시토크롬 효소의 활성을 유도하는 Rifampicin의 능력을 감안할 때 RIFADIN ® 치료를받는 환자는 경구 피임약, 메타돈, 항응고제와 같은 효소에 의해 대사되는 약물의 동시 섭취를 피하는 것이 적절할 것입니다, 향정신성 약물, 에스트로겐, 항 고혈압제, 항 경련제 등

따라서 성공적인 치료를 위해서는 의료 감독이 필수적입니다.