일반성
Hypoplasia 는 세포의 수가 불충분하거나 열등하여 조직 또는 장기의 불완전한 발달을 나타내는 의학 - 조직 학적 용어입니다.
에나멜 형성 저하
Hypoplasia는 무증상과 유사하지만 덜 심각합니다. 따라서 비정상 기관은 비 원형 장기보다 더 발달합니다.
hypoplasia를받을 수있는 장기와 조직 중에서 고환, 시신경, 난소, 심장, 치아의 에나멜, 흉선, 자궁, 뇌량계, 소뇌, 엄지 손가락, 가슴 근육과 가슴.
hypoplasia의 정의
Hypoplasia 는 의학적 - 조직 학적 맥락에서 세포의 수가 부족하거나 열등하기 때문에 조직 또는 기관의 발육 저조 또는 불완전한 발달 을 나타내는 용어입니다.
HYPOPLASIA와 APLASIA : 다름은 무엇입니까?
의학 및 조직학에서 무증상 은 장기 또는 조직을 개발하지 못하는 것입니다. "실패한 개발"은 "완료되지 않은 개발"을 의미합니다.
Hypoplasia는 무증상과 유사하지만 덜 심각합니다. 즉 저산소증에 의해 영향을받는 장기 나 조직은 발육 부전의 영향을받는 장기 나 조직보다 더 발달합니다.
이름의 기원
"hypoplasia"라는 단어는 "ipo"(ὑπo)와 "plasis"(πλάσις) 인 그리스 원산지의 두 용어의 결합에서 파생됩니다. "hypo"는 "below"또는 "underferior"를 의미하고 "plasis"는 "formation"을 의미합니다. 따라서 hypoplasia의 의미는 "under-formation"이다.
유형
hypoplasia의 다양한 유형이 있습니다. 저 발육 증의 가장 잘 알려진 유형 중에는 확실히 견적을받을 자격이 있습니다.
- 남성 성선 기능 저하증, 클라인 펠터 (Klinefelter) 증후군, 정맥류 (varicocele), 고환 염 (orchitis) 등의 조건에서 고환 형성 감소증 ;
- 시신경의 Hypoplasia;
- 터너의 이빨 이라고도하는 에나멜 저형 형성;
- hypoplastic 좌심 증후군 및 hypoplastic right heart 증후군으로 알려진 두 가지 심장 hypoplasias;
- DiGeorge 증후군의 Thymus 저 형성;
- 자궁 형성 저하 (Uterine hypoplasia);
- 코퍼스 callosum의 hypoplasia;
- 입가의 depressor 근육의 hypoplasia. 입가의 depressor 근육에 대해 자세히 알아 보려면 독자는 여기에서 기사를 참조 할 수 있습니다.
- 폴란드 증후군으로 알려진 가슴 근육의 단 측 외형 형성;
- 난소 형성 저해증으로도 알려진 난소 저발 형성;
- 터너 증후군 (Turner syndrome) 과 같은 조건에서 발육 저지증 (nail hypoplasia);
- Mammary hypoplasia, 유방 저형성으로도 알려져 있음.
- 소뇌의 hypoplasia, 즉 소뇌 hypoplasia;
- Thumb hypoplasia는 선천성 엄지 발육 부전 이라고도 불린다.
- Goldenhar 증후군 에서의 하악 형성 저하;
- 폐 저발 형성, 즉 폐 저발 형성.
이 기사는 앞서 언급 한 저 발육 형태 중 일부의 원인과 결과를 간략하게 설명합니다.
HYPOPLASIA of TESTICLES
고환 또는 단순히 작은 고환 의 hypotrophy 라고도 알려진 고환 형성 저하 는 잠재적으로 생식 능력 감소와 함께 생식기 감소, 스테로이드 호르몬 생산 감소로 이어 지며 이로 인해 2 차 성적 특징의 실패 또는 불완전한 발달 (예. : 음모, 수염 등).
광학 신경총의 협착증
시신경 은 시신 의 처리를 위해 시력 기관, 즉 눈에서 뇌로 시각 신호를 전달하는 중요한 역할을하는 신경 섬유 모음입니다.
로마 숫자 2 (II)로 식별되는 시신경은 12 쌍의 뇌 신경 중 하나를 나타냅니다.
일반적으로 시신경 형성 저하를 가진 사람들은 한쪽 또는 양쪽 눈, 단안 또는 양안 안진 증 및 사시 의 정도에 다소 영향을주는 시각 장애가 있다고 불평합니다.
어떤 상황에서는 시신경의 저 포매체가 중추 신경계의 특정 기형과 관련이 있으며, 이로 인해 간질 발작 및 발달 지연이 나타날 수 있습니다.
효소 분해 효소
에나멜 저형성증 은 치아의 변종이며 치아 법랑질은 정상적인 경도를 가짐에도 불구하고 매우 얇고 수량이 적으며 때로는 상아질 을 노출시키는 구멍으로 덮여 있습니다.
에나멜 형성 저하의 기저에, 소위 에나멜 매트릭스 (또는 에나멜 매트릭스)의 형성 과정이 잘못되어있다.
에나멜 형성 저하의 원인으로는 영양 결핍, 체강 질병, 선천성 매독, 저칼륨 혈증, 조기 출산, 낙엽 치열 외상 및 불소화가 있습니다.
출혈성 좌심실 증후군
인간의 마음 은 이상적으로 오른쪽 절반과 왼쪽 절반의 두 부분으로 나뉩니다.
우심방과 우심실로 구성된 심장의 오른쪽 절반은 신체의 장기와 조직에서 오는 산소가 부족한 혈액을 폐로 보내는 역할을합니다.
반면 좌심방과 좌심실로 구성된 심장의 왼쪽 절반은 폐에서 신체의 장기와 조직으로 산소가 공급 된 혈액을 펌프로 펌핑하는 역할을합니다.
Hypoplastic 좌심실 증후군 은 심장의 왼쪽 절반 (및 밸브)의 발달이 저조한 드문 선천성 심장 기형입니다.
그 존재는 좌심방에서 좌심실로의 혈액의 통과와 좌심실에서 대동맥으로의 통과와 관련하여 다른 혈액 순환 장애를 수반합니다.
hypoplastic 좌심 증후군의 증상 사진은 출생시부터 볼 수 있으며 일반적으로 청색증, 호흡 곤란, 차가운 손발, 졸음 및 쇼크로 구성됩니다.
IPOPLASIC RIGHT HEART SYNDROME
Hypoplastic 오른쪽 심 증후군 은 또 다른 드문 선천성 심장 기형이며, 우심방과 우심실 (및 그들의 밸브)의 불완전한 발달을 특징으로합니다.
그 존재는 폐로의 혈액 공급을 감소 시키므로 결과적으로 혈액 산소가 부족합니다. 불쌍한 혈액 산소 때문에 환자는 피부, 입술 및 손가락 끝을 포함하여 신체의 여러 부위에서 청색증을 나타냅니다.
자궁 속 방울뱀
자궁 형성 저하증 은 작은 자궁의 존재를 포함하는 선천성 기형입니다.
자궁 저산소증은 일명 무월경, 열악한 질 입구 및 불임의 원인이되는 자궁 무력증 또는 뮬러 (Mullerian agenesis)와 같은 소위 뮐러 관 도관 의 일부입니다.
CEREBELLAR IPOPLASIA
소뇌 발육 부전 은 조기 발병 비 진행형 운동 실조증, 저혈압 및 운동 학습 결손을 포함하여 매우 유사한 증상 적 사진을 포함하는 이질적인 소뇌 기형 군을 나타냅니다.
소뇌 형성 저하의 가능한 원인은 유전 인자, 심한 대사 이상, 바이러스 약제 및 / 또는 독성 물질이다.
태국 최초의 협심증
선천성 무형성 무형성 증은 출생시 나타나는 이상 현상이며, 이는 한 손 또는 두 손의 엄지 손가락에 다소간 나타나는 저개발 현상을 특징으로합니다.
Holt-Oram 증후군, VATER 증후군, TAR 증후군 및 Fanconi 빈혈, 엄지 발육 부전증과 같은 증상의 전형적인 신호는 신생아 10 만 명당 한 명에게 영향을 미칩니다.
