탈라 비알 ® 발라 시클로 비르

TALAVIR®은 Valaciclovir에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : 전신 사용을위한 항 바이러스제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR®은 헤르페스 심플 렉스 타입 1 및 2, 수두 동물에 의해 유발 된 감염의 치료 및 이식 수술과 관련된 감염 및 관련 세포 거대 바이러스의 예방에 사용됩니다.

행동 메커니즘 TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR®은 L-Valine과 acyclovir로 구성된 분자 인 Valaciclovir를 기반으로 한 약물로서, Aciclovir의 상당한 예방법이며, 생물학적 이용 가능성을 포함하여 더 유리한 약물 동태 특성을 특징으로합니다.

경구로 흡수되면 흡수되고이어서 장 및 간 수준에서 아 시클로 비르로 전환되어 치료 작용을 수행 할 수있는 다양한 조직들 사이에 분포된다.

보다 정확하게, 일단 숙주 세포의 원형질 막이 침투되면, 바이러스 성 효소, 예컨대 바이러스 성 티미 딘 키나아제에 의해 각각지지되고 마지막으로 세포 키나아제에 의해지지되는 2 개의 연속 통로에서 아시클로 빌 3 인산염으로 전환된다.

새롭게 형성된 Aciclovir triphosphate는 purine nuclo와 유사성을 보였으므로 바이러스 DNA 중합 효소의 활성을 차단하는 초기 DNA 사슬에 삽입되어 잠재적 인 바이러스 복제 메커니즘을 억제합니다.

그러나 앞서 언급 한 활동은 아시 클로 비르 (Acyclovir)의 효능을 감소시키는 것과 같은 저항 기작의 확립에 의해 제한 될 수있다 :

Aciclovir와 바이러스 DNA 중합 효소 사이의 결합 친화도의 감소;
효소 개시제 티미 딘 바이러스 키나아제의 부재;
Acyclovir와 thymidine viral kinase 사이의 결합 친화 성의 감소.

연구 수행 및 임상 효능

EBV 인트 립 림프 박리 장애의 치료에서의 진정 효과

클린 림프종 골수종 백혈병. 2012 12 월 20 일. pii : S2152-2650 (12) 00246-7.

Valaciclovir의 사용이 림프 증식 성 질환과 같은 EBV- 의존성 병리와 관련된 증상의 개선을 결정하는 데 얼마나 효과적 일 수 있는지를 보여주는 매우 흥미로운 임상 시험.

이식 환자에서의 CMV 감염의 예방 적 발현

신장 이식 전화 이식. 2012 12 월 14 일.

CMV 감염이 여전히 이식 수술과 관련된 가장 중요한 위험 중 하나임을 고려하면 이식 후 90 일 동안 저용량 Valaciclovir을 사용하는 것이 특히 중요한 예방 전략이 될 수 있습니다.

발라 시클로 비르 및 레티 네이트

BMC 안과. 2012 9 월 5 일, 12 : 48

Valaciclovir의 경구 투여가 급성 망막 괴사의 치료에 효과적 일 수 있다는 것을 보여 주면서 병리학의 완전한 해결책을 보장하는 최근 연구.

사용 방법 및 용량

탈라 비 ®

500 mg 코팅 된 정제 - 1000 mg의 Valaciclovir.

TALAVIR®에 대해 예상되는 용량 및 치료 계획의 정의는 다음을 고려하여 전염병 치료에 유능한 의사가 반드시 정의해야합니다.

환자의 병리학 적 상태;
그의 면역 사진;
그의 나이와 약물 사용에 대한 금기의 존재 가능성;
임상 사진의 심각도;
치료 목표에서.

경고 TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ®의 사용은 처방 적 적절성 및 약물 사용에 대한 금기의 존재 가능성을 평가하기 위해 반드시주의 깊게 건강 검진을 받아야합니다.

실제로 간과 신장 병리로 고통받는 환자의 경우 약물의 배설 용량이 변경되면 부작용과 부작용이 더 많이 발생할 수 있으므로주의를 기울여야합니다.

바이러스의 확산을 줄이려면 인체 병원균 전파를 통제하기 위해 일련의 위생 규칙을 동시에 적용하는 것이 좋습니다.

TALAVIR®의 장기간 사용은 잠재적 인 부작용의 발생을 증가시키는 것은 물론, 약물 요법에 내성이있는 바이러스 성 균주의 발병 및 확산을 호소 할 수 있으며 특히 심각한 임상 사진의 원인이 될 수 있습니다.

임신과 방광

Valaciclovir의 약리학 적 활성 형태 인 Aciclovir가 혈액 - 장막 장벽과 유방 필터를 통과 할 수 있다는 점을 감안할 때, 다행히도 임상 적으로 관련 농도에 도달하는 경우는 거의 없으므로 임신과 이후 기간 동안 약물 사용에 대한 전술 한 금기 사항을 연장하는 것이 적절할 것입니다 모유 수유.

필요가 TALAVIR®의 사용을 요구해야하는 경우에, 비용 / 이득 비율에 기초를 두어 치료의 유용성을 설치하는 것은 부인과 의사의 업무이다.