당뇨병 약

Pioglitazone Actavis Group

Pioglitazone Actavis Group은 무엇입니까?

Pioglitazone Actavis Group은 활성 물질 인 피오글리타존이 함유 된 약품입니다. 그것은 정제 (15, 30 및 45 mg)로 사용할 수 있습니다.

Pioglitazone Actavis Group은 "일반 의약품"입니다. 이것은 Pioglitazone Actavis Group이 Actos라는 유럽 연합 (EU)에서 이미 승인 된 "참고 의학"과 유사하다는 것을 의미합니다.

Pioglitazone Actavis 란 무엇입니까?

Pioglitazone Actavis Group은 성인 (18 세 이상), 특히 과체중 인 제 2 형 당뇨병 치료제로 알려져 있습니다. 그것은식이 요법과 운동과 연관되어 사용됩니다.

Pioglitazone Actavis Group은 metformin (다른 유형의 당뇨병 약)이 적합하지 않은 환자에게 자체적으로 사용됩니다.

Pioglitazone Actavis Group은 metformin 단독으로 만족스럽게 통제되지 않는 환자, metformin이 적절하지 않을 때 sulphonylurea (다른 유형의 항 당뇨병 약)로 병용 투여 될 수도 있습니다 ( "이중 요법").

Pioglitazone Actavis Group은 입에 의한 이중 치료 ( "삼중 치료")에도 불구하고 만족스럽게 통제되지 않는 환자에서 metformin 및 sulphonylurea와 함께 사용할 수 있습니다.

Pioglitazone Actavis Group은 인슐린 단독으로 만족스럽게 통제되지 않고 metformin을 복용 할 수없는 환자에서 인슐린과 병행하여 사용할 수도 있습니다.

약은 처방전으로 만 얻을 수 있습니다.

Pioglitazone Actavis는 어떻게 사용됩니까?

Pioglitazone Actavis Group의 권장 시작 용량은 1 일 1 회 15mg 또는 30mg입니다. 1 ~ 2 주 후에 더 나은 혈당 (설탕) 조절이 필요한 경우 1 일 1 회 45mg까지 용량을 늘려야 할 수도 있습니다. Pioglitazone Actavis Group은 투석중인 환자 (신장 질환자에게 사용되는 혈액 제거 기술)에 사용되어서는 안됩니다.

Pioglitazone Actavis Group 치료는 3 개월에서 6 개월 사이에 재검토되어야하며, 충분한 혜택을받지 못하는 환자에게는 중단해야합니다. 후속 검사 중에 처방자는 치료의 이점의 연속성을 확인해야합니다.

Pioglitazone Actavis는 어떻게 작동합니까?

제 2 형 당뇨병은 췌장이 혈액 내의 포도당 수준을 조절하기에 충분한 인슐린을 생산하지 못하거나 신체가 인슐린을 효과적으로 사용할 수없는 경우입니다. Pioglitazone Actavis Group의 활성 물질 인 pioglitazone은 세포 (지방, 근육 및 간)를 인슐린에 더 민감하게하여 인체가 생성하는 인슐린을 더 잘 사용할 수 있도록합니다. 결과적으로 혈당 수치가 감소되고 제 2 형 당뇨병을 조절하는 데 도움이됩니다.

Pioglitazone Actavis Group은 어떻게 연구 되었습니까?

Pioglitazone Actavis는 일반 약이기 때문에 환자의 연구는 참고 약인 Actos와의 생물학적 동등성을 입증하는 시험으로 제한되어 왔습니다. 두 가지 의약품은 신체에서 동일한 수준의 활성 성분을 생산할 때 생동성이 있습니다.

Pioglitazone Actavis Group의 이점과 위험은 무엇입니까?

Pioglitazone Actavis는 일반 의약품이며 기준 의약품과 생물학적으로 동일하므로 해당 의약품의 이점과 위험성은 기준 의약품과 동일하다고 간주됩니다.

왜 Pioglitazone Actavis가 승인 되었습니까?

CHMP는 EU의 요구 사항에 따라 Pioglitazone Actavis Group이 유사한 품질의 제품이며 Actos와 생물학적으로 동등한 제품임을 보여 주었다. 그러므로, CHMP는 Actos의 경우에서와 마찬가지로 확인 된 위험성보다 더 많은 이익이 있음을 고려하고 Pioglitazone Actavis Group에 대한 마케팅 허가를 권장했습니다.

Pioglitazone Actavis Group에 대한 추가 정보

2012 년 3 월 15 일 유럽 집행위원회 (European Commission)는 유럽 연합 전역에서 유효한 Pioglitazone Actavis Group의 마케팅 허가서를 발급했습니다.

Pioglitazone Actavis 치료에 대한 자세한 정보는 소책자 (EPAR의 일부 임)를 읽거나 의사 또는 약사에게 문의하십시오.

이 요약의 최종 업데이트 : 10-2011.