약제

SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT ®는 pegvisomant 기반 약물입니다.

치료군 : 신체 성 호르몬의 수용체 길항제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT®는 수술, 방사선 요법 및 소마토스타틴 치료에 적절하게 반응하지 않는 환자에서 말단 비대증의 치료에 사용됩니다.

행동 메커니즘 SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT®의 활성 성분 인 Pegvisomant는 성장 호르몬의 아미노산 구조에 선택적으로 작용하여 구조적으로 유사하지만 기능적으로 반대되는 분자를 생산할 수있는 혁신적인 유전 공학의 결과입니다.

실제로, 비경 구적으로 투여되는이 활성 성분은 GH에 대한 세포 수용체를 높은 친 화성으로 결합시켜 이들을 억제함으로써 상기 호르몬이 육안으로 강렬한 단백 동화 자극으로 거시적으로 변환하는 일련의 분자 기전을 활성화시키는 것을 방지한다.

그러므로 IGF 1-2의 혈중 농도 감소를 필연적으로 수반하는 Pegvisomant의 투여는 다른 치료법에 반응하지 않는 말단 비대증의 치료에 중요해진다.

이러한 병리학에서의 의학 개입은 평범하고 단시간의 뼈의 비정상적인 성장과 부비동 병리의 원인 인 자궁 경부 확대에 의해 심각하게 손상된이 환자의 평균 수명과 삶의 질을 연장시키는 데 유용한 근본적인 치료 적 가치를 가정합니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. PEGVISOMANT 치료의 효험 및 안전

중요한 Pegvisomant 약물 치료법이 말단 비대증에서 매우 효과적이고 안전한 치료법이라는 것을 보여주는 중요한 독일 관측 연구로 제한된 부작용으로 증상이 크게 개선되었습니다.

2. 임상 영역의 PEGVISOMANT

소아마티스타틴 유사체가 상당한 결과를 나타내지 않은 특히 심각한 질병의 경우에도 Pegvisomant 치료가 효과적 이었음을 보여주는 매우 중요한 ACROSTUDY 연구에서 얻은 결과.

3. PEGVISOMANT와 종양

pegvisomant가 유방암과 같은 에스트로겐 수용체에 양성인 암종 세포의 증식을 어떻게 막을 수 있는지를 보여주는 매우 흥미로운 실험 연구.

사용 방법 및 용량

SOMAVERT ®

Ppegvisomant 10 mg - 15 mg - 20 mg을 함유 한 주사 용액 용 분말 및 용제 :

투약량은 환자의 건강 상태, 임상 증상 및 혈청 IGF 1 농도 (질병의 중요한 지표)를 고려하여 내분비 장애 치료에 전문 의사가 정의해야합니다.

경고 SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT ® 요법의 높은 전문성은 치료 계획의 정의와 치료 중재 과정에서 내분비 장애 치료에 유능한 의사의 감독이 필요합니다.

환자의 건강 상태 및 간 기능 및 혈청 IGF 1 농도의 지속적인 모니터링은 SOMAVERT ®의 안전성과 치료 효능을 평가하는 데있어 기본적입니다

당뇨병 환자에서 Pegvisomant를 투여하면 인슐린 또는 경구 혈당 강하제의 필요성이 줄어들 수 있습니다.

이 약물은 성장 호르몬의 분자 신호와 그 생물학적 효과를 차단함으로써 작용하지만 종양의 진화에는 전혀 영향을 미치지 않는다는 것을 기억하는 것이 유용합니다.

임신과 방광

태아 건강에 대한 임신 중에 복용했을 때의 Pegvisomant의 안전성에 관한 임상 연구가 없다는 것은 임신 기간 전체에 대한 금기 사항을 연장시킵니다.

마찬가지로 SOMAVERT®의 사용은 모유 수유 단계에서 금기 사항입니다.

상호 작용

Pegvisomant와 다른 활성 성분 사이의 가능한 약동학 적 상호 작용에 관한 과학 문헌은 부족합니다.

약물의 생물학적 역할과 성장 호르몬의 것과 동일한 화학적 - 물리적 구조는 가능한 상호 작용의 가능한 중첩을 제시합니다.

금기 사항 SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT ®는 활성 성분 또는 부형제 중 하나에 과민증이있는 경우 금기 사항입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

상당한 문학 및 적당한 시판 후 모니터링이 SOMAVERT ® 치료법의 치료 적 한계 내에서 수행 될 때 상대적 안전성을 뒷받침합니다.

보다 정확한 발한, 무력증, 두통, 졸음, 설사 및 위장 장애, 피부 발진, 주사 부위의 가려움증, 체중 증가, 고혈압, 고 콜레스테롤 혈증, 간 세포 기능 변화, 수면 장애 및 면역 방어의 감소 임상 적 악화없이 치료 중 가장 빈번하게 나타나는 부작용.

주의 사항

SOMAVERT ®는 의료 처방에 의해서만 판매되었습니다.