PEPTAZOL ® 판토 프라 졸

PEPTAZOL ®은 Pantoprazole을 기본으로 한 약물입니다.

치료 그룹 : Antireflux - Antiulcer - 산성 펌프의 억제제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 PEPTAZOL ® Pantoprazole

PEPTAZOL ®은 가슴 앓이, 산성 역류 및 연하 장애와 같은 위식도 역류와 관련된 증상의 치료 및 비 스테로이드 성 소염 진통제의 장기간 사용에 의한 식도염, 위 및 십이지장 궤양 예방에 사용됩니다.

작용 메커니즘 PEPTAZOL ® Pantoprazole

PEPTAZOL ®은 프로톤 펌프 억제제의 약리학 적 범주에 속하는 활성 성분 인 판토 프라 졸 기반 약물입니다.

경구로 복용하면 십이지장 수준에서 효과적으로 흡수되고 혈장 단백질에 결합 된 다양한 조직에 분포되어 위장 저항성 제형으로 위 장벽을 손상시키지 않습니다.

그러나 그 치료 작용은 산성 환경이 위장관 환경의 산성화에 관여하는 위양성 양성자 펌프의 활성화 및 결과적 억제를 허용하는 위궤양의 수준에서만 독점적으로 수행됩니다.

기본 및 유도 가능한 수준 모두에서 보장되는 이의 억제는 벽 세포가 새로운 억제되지 않은 단백질을 합성하는 데 필요한 최소한 24 시간 동안 지속됩니다.

짧은 반감기 후에, 판토 프라 졸은 특이적인 시토크롬 p450 아이소 폼 (isoforms)에 의해 간장 수준으로 대사되고이어서 신장 경로를 통해 약 80 %까지 제거된다.

Omeprazole과 같은 전임자들과 비교할 때, 이 활성 성분은 본질적으로 동일한 치료 효과를 유지하면서보다 빠른 작용 시간과 더 나은 생물학적 이용 가능성의 형태를 취하는 더 나은 약동학 프로파일을 특징으로합니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 판토 플라 졸의 치료 효과

24 시간 위 내 pH의 평가를 통해 수행 된 판토 프라 졸의 치료 효능의 평가는보다 효과적인 약동학 프로파일을 갖는 오메프라졸의 효능에 필적하는 효능을 나타냈다. 그러나 이러한 연구가 잘 정의 된 치료 범위에 대해 수행되었음을 되풀이하는 것이 중요합니다.

2. 판토 프라 졸 및 레 플럭스 듀오 데 가스가에 소 파고

십이지장 - 위 - 식도 역류를 앓고있는 환자에서 판토 프라 졸을 투여하면 특히 에피소드의 정상화와 관련 증상의 현저한 감소와 가슴 앓이 및 야행성 산 역류의 특별한 감소가 입증되었습니다.

3. 판토 플라 질 및 타입 II 당뇨병

최근의 증거는 2 형 당뇨병 환자의 상태를 개선하는 데있어 개 트린의 역할을 제안하여 당화 헤모글로빈 함량을 현저하게 감소시켰다. 이와 관련하여, 혈장 가스트린 수준의 유의 한 증가를 보장 할 수있는 판토 프라 졸 (pantoprazole)은 당뇨병 병리학의 치료에 중요 할 수있다.

사용 방법 및 용량

PEPTAZOL ® pantoprazole 20-40 mg 위 내성 코팅 된 정제 :

하루 20mg 정제의 투여 량은 위 - 식도 역류 및 식도염 및 위 및 십이지장 궤양의 예방에 가장 효과적 인 것으로 보인다.

대부분의 경우, 2 ~ 4 주간 지속되는 치료는 질병의 완전 관해와 함께 성공적인 치료 성공을 보장 할 수 있지만 어떤 경우에는 유지 용량이나 섭취량을 필요로 할 수도 있습니다 증상이 나타난 후에 일회 복용.

어떤 경우 든 PEPTAZOL ®은 특히 위험한 환자의 경우 면밀한 의학 감독하에 복용해야합니다.

경고 PEPTAZOL ® 판토 프라 졸

PEPTAZOL®은 불쾌한 부작용을 예방하기 위해 간 및 신장 질환 환자의 면밀한 의학 감독하에 복용해야합니다.

판토 프라 졸 요법은 위장관에 영향을 미치는 악성 질환의 정확한 진단을 위해 몇 가지 중요한 징후와 증상을 감추어 진단 및 후속 치료 적 개입을 지연시킬 수 있습니다.

따라서 PEPTAZOL ® 치료를 시작하기 전에 의사가 환자에 대해 신중한 임상 평가를 수행하는 것이 좋습니다.

판토 프라 졸의 장기간 투여에 의해 유발 된 hypochloridria가 비타민 B12 흡수의 결핍을 결정할 수 있으므로 환자의 건강 상태에 중요한 영향을 미친다는 것을 기억해야합니다.

판토 프라 졸 복용 후 현기증, 졸음 및 현기증의 존재는 기계류를 사용하고 차량을 위험하게 만들 수 있습니다.

임신과 방광

임신 기간 동안 복용했을 때 판토 프라 졸의 잠재적 인 태아 독성을 보여준 문헌의 연구 결과는 전체 임신 기간 동안이 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

모유에서 활성 성분의 가능한 분비를 특성화하는데 유용한 약물 동태 학 연구가 없으므로 모유 수유 중 PEPTAZOL® 섭취 후 모유 수유를 중단시키는 것이 좋습니다.

상호 작용

다양한 약물 동력학 연구는 carbamazepine, 카페인, diazepam, diclofenac, digoxin, 에탄올, glibenclamide, metoprolol, naproxen, nifedipine과 같은 활성 성분의 약물 동태 학적 성질에 시토크롬 p450에 의해지지 된 판토 프라 졸의 간 대사의 영향을 특성화하기위한 것이다. 페니토인 (phenytoin), 피로 시캠 (piroxicam), 테오필린 (theophylline) 및 경구 피임약 (contraceptive)

따라서, 특히 와파린과 같은 항응고제의 경우, 불쾌한 부작용의 발병을 피하기 위해 이들 활성 성분의 농도를 모니터링하는 것이 유용 할 것이다.

Hypochloridria와 위산 함량의 감소는 판토 프라 졸과 병용 투여시 asanavir와 같은 약제를 현저하게 감소시킬 수 있습니다.