2, 3 디 포스 포 글리세 레이트 (2, 3 DPG)는 해당 과정의 중간 생성물로부터 유래 된 화합물이다; 적혈구 - 미토콘드리아가없는 -은 혐기성 젖산 대사 (포도당의 homolactical fermentation)를 이용하여 에너지를 얻기 때문에 특히 적혈구 수준에 집중합니다.
헤모글로빈은 단백질 부분 (글로빈)과 EME (산소를 결합하는 인공 그룹)로 구성된 두 개의 알파와 두 개의 베타로 구성되는 4 량체 단백질입니다. 2, 3-diphosphoglycerate는 그들을 압축시키고 산소에 대한 헤모글로빈의 친 화성을 감소시킴으로써 Beta 사슬에 붙습니다.
헤모글로빈에 대한 2, 3 DPG의 결합은 헤모글로빈이 산소에 결합하여 폐에 용해되는 동안 헤모글로빈에 결합하는 것은 탈산 소화 된 형태로 일어난다. 실제로 헤모글로빈이 조직에 도달하면 베타 - 체인이 산소를 포기한 첫 번째이며이 손실은 중심에서 모노머의 변위를 수반합니다. 내부의 친수성 공동이 열리면 DPG가 들어 와서 tetramer에 결합하여 음으로 하전 된 그룹과 베타 체인의 리신과 히스티딘 잔기 사이에 이극 성 결합을 형성하고 양전하를 띠게됩니다. 이렇게 안정화 된 구조는 또한 두 개의 α 사슬의 산소를 방출 할 수있다. 그러나 폐에서는 역 과정이 일어납니다. 높은 산소 압력에서 α 사슬은 가장 먼저 사슬에 결합하고 DPG는 "압착되어"사량 체로부터 배출되어보다 쉬운 산소 사슬 β 결합을 가능하게합니다.
2, 3- 비스 포스 포 글리세 레이트는 태아 헤모글로빈에 결합 할 수 없다. 왜냐하면이 분자는 2.3 DPG가 링크를 만드는 B 사슬을 가지고 있지 않기 때문이다. 이것은 태아의 혈액이 산모의 혈액에서 산소를 추출 할 수있게 해주는 특성 인 모체의 헤모글로빈에 비해 태아 헤모글로빈의 산소에 대한 더 큰 친화도를 설명합니다.
