약제

스피라 마이신

스피 라 마이신 은 매크로 라이드 클래스에 속하는 항생제이며, 스트렙토 마이 세스 앰포 파시 엔스 (Streptomyces ambofaciens)의 배양 물로부터 분리되어있다 .

Spiramycin - 화학 구조

표시

사용 용도

Spiramycin은 그것에 민감한 박테리아에 의한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

보다 구체적으로, 스피라 마이신 (spiramycin)

  • 구강 내 감염;
  • 비 인두염, 후두염, 중이염, 기관지염, 기관지 폐렴, 폐렴과 같은 호흡 기계 감염;
  • 연조직 감염;
  • 임질;
  • 단독;
  • 전염병.

경고

Spiramycin으로 치료하는 동안 - 특히 고용량으로 장기간 복용하는 경우 정기적 인 혈액 검사와 간 기능 검사를 수행해야합니다.

포도당 6- 인산 탈수소 효소 결핍 환자에서 스피라 마이신을 사용한 후 급성 용혈성 빈혈이보고 된 바 있습니다. 그러므로, 이 범주의 환자들에 의한 약물 사용은 권장하지 않습니다.

상호 작용

Spiramycin과 levodopa (파킨슨 병 치료에 사용되는 약물)를 병용하면 후속 약물의 흡수가 감소 할 수 있습니다. 따라서 두 약물의 병용 투여가 불가피한 경우, 투여되는 레보도파의 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

spiramycin과 erythromycin (macrolides 클래스의 전구체), 다른 macrolides 또는 비슷한 화학 구조를 가진 다른 약물 사이의 교차 저항이 발생할 수 있습니다.

어떤 경우 든, 처방전이없는 의약품 및 약초 및 / 또는 동종 요법 제품을 포함하여 모든 종류의 약을 복용 중이거나 최근에 복용 한 경우 의사에게 알려야합니다.

부작용

Spiramycin은 모든 유형의 환자를 대상으로하지는 않지만 여러 가지 부작용을 유발할 수 있습니다. 이것은 각 사람이 약물에 대해 가지고있는 민감도에 달려 있습니다. 그러므로 바람직하지 않은 영향이 모두 각 개체에서 동일한 강도로 나타남을 말하는 것은 아닙니다.

아래는 스피라 마이신 치료 중에 발생할 수있는 주된 부작용입니다.

위장 장애

Spiramycin 요법은 메스꺼움, 구토 및 설사를 유발할 수 있습니다. 게다가 드물게 - 가끔 심각한 설사로 발생하며 클로스 트리 디움 디피 실 ( Clostridium difficile) (일반적으로 사람의 세균성 식물상에 존재하는 박테리아)에 의한 과도한 감염으로 인해 발생하는 상피 세포 성 대장염은 드물게 발생할 수 있습니다.

알레르기 반응

Spiramycin은 다른 약과 마찬가지로 민감한 사람에게는 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 반응은 다음과 같은 형태로 발생할 수 있습니다.

  • 피부 발진;
  • 두드러기;
  • 가려움증;
  • 혈관 부종;
  • 아나필락시스트 쇼크.

드물게 Henoch-Schönlein 혈관염 및 자반병이 발생할 수 있습니다.

간질 장애

스피라 마이신 치료는 간 기능 및 담즙 정체성 및 혼합 간염의 변화를 일으킬 수 있습니다.

혈액 및 림프계 장애

Spiramycin 요법은 특히 6-phosphate dehydrogenase가 결핍 된 환자에서 급성 용혈성 빈혈의 발병을 촉진시킬 수 있습니다.

신경계 장애

Spiramycin으로 치료하는 동안 일시적인 마비가 발생할 수 있습니다.

과다 복용

스피라 마이신 과다 복용의 경우에는 실제 해독제가 없으므로 치료는 순전히 증상 적이며지지 적입니다.

과량의 항생제를 복용했다고 의심되면 즉시 의사에게 연락하여 가장 가까운 병원으로 가야합니다.

동작 메커니즘

Spiramycin은 박테리아 단백질의 합성을 방해하여 항생 작용을 수행합니다.

박테리아 세포 내에서의 단백질 합성은 리보솜 (ribosomes)이라고 불리는 특정 세포 소기관 (organelles) 덕분에 일어난다.

리보솜은 리보솜 RNA와 단백질이 서로 결합하여 두 개의 서브 유닛을 형성합니다 :

  • 21S 단백질과 1 개의 RNA 분자 (16S)로 구성된 30S 서브 유니트;
  • 34S 단백질과 2 개의 RNA 분자 (23S와 5S)로 구성된 50S 소단위.

이 세포 소기관의 과제는 세포핵에서 유래하는 전달 RNA를 결합하고 번역하고 그것이 암호화하는 단백질을 합성하는 것입니다.

Spiramycin은 50S subunit 내에 존재하는 23S ribosomal RNA 분자에 결합합니다.

Spiramycin과 RNA 23S의 결합은 RNA 자체가 단백질 합성을 완료하지 못하게함으로써 박테리아 세포 성장을 억제합니다.

사용 방식 - 위치

Spiramycin은 3, 000, 000 IU로 코팅 된 정제의 형태로 경구 투여가 가능합니다.

정제는 씹지 않고 물을 충분히 마셔야합니다.

다음은 일반적으로 치료에 사용되는 약물 용량에 대한 몇 가지 적응증입니다.

성인

성인에게 투여되는 스피 라 마이신의 복용량은 2 ~ 3 회에 2 ~ 3 회에 걸쳐 투여됩니다.

어린이

소아의 경우 보통 투여되는 스피 라 마이신의 투여 량은 체중 kg 당 150, 000-225, 000 IU이며 3 회 또는 4 회 투여로 나뉘어집니다. 항생제 치료는 감염 증상이 사라진 후 최소 48 시간 동안 지속되어야합니다.

투여되는 약물의 양은 치료할 감염의 정도에 따라 다양하다.

간 기능 저하 환자

스피 라 마이신은 신장을 통해 최소한으로 배설되기 때문에, 보통 투여되는 약물 용량의 조정은이 범주의 환자에게는 필요하지 않습니다.

임신과 수유

임신 중에 스피라 마이신 (spiramycin) 사용의 안전성을 정확하게 결정하는 연구는 없습니다. 따라서 임산부가이 약을 사용하는 것은 절대적인 필요성이있는 경우에만 시행되어야하며 의사의 엄격한 통제하에 수행되어야합니다.

스피라 마이신은 모유에 배설되므로 모유 수유중인 어머니가 항생제를 사용하는 것은 금기이므로 피해야합니다.

금기

스피라 마이신의 사용은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

  • 스피라 마이신이나 다른 마크로 라이드에 대해 과민 반응이있는 환자의 경우
  • 모유 수유 중.