ISOCOLAN® 폴리에틸렌 글리콜 (PEG) 및 염

ISOCOLAN ®은 폴리에틸렌 글리콜과 염을 기본으로하는 약물입니다.

치료 그룹 : 완하제 - 삼투 성 완하제.

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 ISOCOLAN® 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)

ISOCOLAN ®은 일시적인 변비의 치료 및 검사 요법 (대장 내시경 검사, 직장 검사, S 상 결장경 검사, 전립선 생검 등) 전에 유용한 결장 세척 및 세척 방법으로 사용됩니다.

작용 메커니즘 ISOCOLAN® 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)

ISOCOLAN ®은 삼투 성 완하제, 특히 염분 용제 중에서 선택할 수 있습니다. 사실, 완하제 작용은 장 점막에 작용할 수있는 분자의 존재에 의해 결정되지 않고 연동을 유도하지만, 오히려 PEG와 같은 염과 고분자의 특정 조합에 의해 결정됩니다. 혈액 및 세포를 보호하여 혈액, 장 점막 및 내강 사이의 수 - 전해질 교환을 방지합니다. 이 방법으로 대장에서 액체의 통과를 돕고 대변을 액체와 맑은 피난까지 점진적으로 수화시킵니다.

주요 치료 작용은 ISOCOLAN®의 두 가지 성분, 특히 Na / Cl 펌프를 억제하고 식염수 교환을 피하는 데 유용한 황산염 이온과 물의 존재를 유지할 수있는 삼투압 활성 거대 분자 인 PEG에 기인합니다 intraluminal, 그것의 흡수를 방지.

이러한 효과는 ISOCOLAN ® 저용량의 완하제 작용과 고 용량 용 세제에서 실현됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

PEG의 운동 효과

무엇보다 폴리에틸렌 글리콜 및 유도체 약물이 사전 중재 단계에서 사용되었지만 정확한 결장 정화를 보장하기 위해 문헌을 면밀히 검토 한 결과, 이 활성 성분이 변비 치료 용으로 우수한 완하제가 될 수 있음이 밝혀졌습니다. lactulose와 같은 다른 삼투 성 완하제보다 훨씬 효과적입니다.

임신부의 이소 콜란

임상 시험에서 임신 기간 동안 변비 치료에서 ISOCOLAN의 효능을 실험하는 전 이탈리아 연구. 그 결과 37 명의 치료받은 여성 중 27 명 (73 %)이 대피 빈도가 증가하고 복부 통증이 현저히 감소하면서 임상 이미지가 크게 개선되었다. 약물의 안전성에 관한 측면은 아직 밝혀지지 않았다.

PEG와 ANGIOEDEMA

폴리에틸렌 글리콜 및 관련 전해질 용액은 내약성이 우수하고 임상 적으로 관련된 부작용이 없다는 것이 입증되었습니다. 그럼에도 불구하고, 대부분의 경우에 혈관 부종이 동반되는 약물에 대한 높은 감수성이보고 된 문헌의 사례보고가 몇 가지 있습니다.

사용 방법 및 용량

29.5 / 14.75 / 7.37 PEG, 2.84 / 1.42 / 0.71의 황산염 및 기타 염을 함유 한 34.8gr (500ml) / 17.4gr (250ml) / 8.7gr (125ml)의 ISOCOLAN® 사체 : 장 세척의 경우 유용 진단 테스트 전에 의료 처방을 철저히 지켜야합니다. 일반적으로 말하면, 2 ~ 4 리터의 액체를 15 분에서 30 분 간격으로 적절하게 분배하여 취하게하여 대변 잔류 물이없는 액체 및 투명한 유출 물을 얻습니다. 반면에 변비 치료에는 식간에 섭취하기 위해 보통 물 500ml에 희석 한 34.8g의 향 주머니를 사용합니다.

알 보에 대한 규칙 화 효과를 유지하는 데에도 유용한 투여 량의 조정은 치료의 효과를 면밀히 검토 한 후 의사가 책정해야합니다.