ROCEFIN ® 세프 트리 악손

ROCEFIN ®은 Ceftriaxone disodium에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : 전신 사용을위한 일반 항균제 - 세 팔로 스포린

적응증 ROCEFIN ® 세프 트리 악손

ROCEFIN ®은 일반적으로 항생제 치료에 저항력이있는 그람 음성 박테리아로 인한 감염의 치료에서 선택적으로 나타납니다.

행동 메커니즘 ROCEFIN ® Ceftriaxone

ROCEFIN ®의 활성 성분 인 세프 트리 악손 (Ceftriaxone)은 항생제 치료에도 내성이있을지라도 그램 양성균과 음성균을 포함한 광범위한 작용을 특징으로하는 비경 구적으로 복용 할 수있는 3 세대 세 팔로 스포린 계열에 속하는 베타 - 락탐 항생제입니다 페니실린 기초.

다른 베타 - 락탐과 마찬가지로 살균 작용은 펩티도 글리 칸 분자와 세균 벽 사이의 교차 결합 형성에 관여하는 효소 인 트랜스피 펩티다아제의 억제와 삼투압에 의한 미생물의 분해를 통해 실현된다 .

그러나 메톡 시미 닉 그룹의 존재는 Ceftriaxone이 세균성 베타 - 락타 마제의 작용에 자연적으로 저항하여 페니실린 저항성 종에 대해서도 항생제 활성을 유지합니다.

Staphylococci, Streptococci, E.coli, Haemophilus influenzae, Klebsielle, Proteus, Neisserie 및 Enterobacteriacee는 세프 트리 악손이 시험 관내 및 생체 내에서 효과가있는 것으로 밝혀진 유기체의 일부입니다.

위장관을 통해 ceftriaxone을 흡수 할 수 없기 때문에 ROCEFIN ®을 근육 내 또는 정맥 내로 투여해야하지만 여전히 매우 높은 생체 이용률과 약 8 시간 동안 시간이 지남에 따라 연장 된 치료 작용을 유지할 수 있습니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 고 노리 아의 치료에서 CEFTRIAXONE의 효과

Int J STD AIDS. 2012 Feb; 23 (2) : 126-32.

2, 500 명이 넘는 환자를 대상으로 한 여러 연구를 평가 한 흥미로운 메타 분석 연구는 결점이있는 환자에서도 임질 치료에 하루 250mg의 용량으로 복용 한 세프 트리 악손의 높은 효능을 입증했습니다.

2 HIV 양성 환자의 매독 치료에서 CEFTRIAXONE의 효과

Med Mal Infect. 2012 Jan; 42 (1) : 15-9.

매독 환자 116 명 (HIV 양성율 80 %)은 ceftriaxone -doxicilicna 치료가 1 차 매독 치료에 효과적 일 수 있으며 일부 경우에는 신경 증상이 특징 인 2 차 매독에도 효과가 있음을 입증 한 연구 및 안과.

3. 소아 연령에서 CEFTRIAXONE

J Pharm Pharmacol. 2011 Jan; 63 (1) : 65-72.

소아 환자에서 ceftriaxone의 최적 용량을 정의하기위한 약물 동태 학 연구. 불행히도 잠재적 인 부작용은 신생아 인구에서 특히 효과적이지만이 항생제의 사용을 크게 제한합니다.

사용 방법 및 용량

ROCEFIN ®

2 ml의 용액에 대하여 ceftriaxone 250 mg을 주입하기위한 용액 용 분말과 용제;

2 ml의 용액에 ceftriaxone 500 mg을 주입하기위한 용액 용 분말과 용제;

3.5ml의 용액에 1 g의 세프 트리 악손을 주사하기위한 용액을위한 분말 및 용매.

성인의 표준 용량은 하루 1 g의 세프 트리 악손을 1 회 복용하는 것이지만, 환자의 생리 병리학 적 특성, 임상 이미지의 심각성 및 목표에 따라 적절한 치료 계획을 정의하는 것은 의사의 몫입니다 달성 치료.

소아 및 노인병 환자의 경우 또는 신장 병리로 문맥 적으로 영향을받는 환자의 경우 사용 된 용량의 조정이 필요합니다.

ROCEFIN ®을 복용하기 전에 혼합물의 화학적 - 물리적 성질을주의 깊게 확인하고, 침전물이있는 곳에서의 복용을 피하거나 재구성 후 6 시간이 지난 후에 복용하는 것이 좋습니다.

경고 ROCEFIN ® 세프 트리 악손

ROCEFIN ® 사용에 대한 잠재적 인 부작용 및 치료 적응증의 선택성을 감안할 때 의사가 환자의 건강 상태를 신중하게 평가하는 것이 적절할 것입니다.

• 항생제와 리도카인에 대한 이전의 과민 반응의 부재;
• 세 팔로 스포린 요법과 양립 할 수없는 상태가없는 경우;
• 규범 적 정확성;
• 신장 및 간 기능.

부작용의 가능성을 방지하기 위해서는 환자의 건강 상태를 주기적으로 모니터링해야합니다.

이와 관련하여 환자는 바람직하지 않은 영향이 발생한 후 즉시 의사에게 알리고 치료가 중단 될 가능성을 고려해야합니다.

저항성 미생물 균주의 발병을 촉진하는 것 외에 시간이 지남에 따라 항생제 요법이 길어지면 장내 미생물 균총이 심각하게 변해 부작용이 나타나고 다른 활성 성분의 흡수가 손상 될 수 있습니다.

그러므로 항생제 치료 중에 복용하는 경구 피임약의 피임 효과를 줄이는 것이 중요합니다.

임신과 방광

ROCEFIN ®은 임신 기간 및 이후의 모유 수유 기간에 처방되어야하며 특히 치료가 필요한 경우에만주의를 기울여야합니다.

이러한 제한은 태아 건강을위한이 항생제의 안전성 프로파일을 특성화 할 수있는 연구가 없기 때문에 정당화된다.

상호 작용

불쾌한 부작용, 때로는 임상 적으로 관련성을 피하기 위해 석출물을 형성하는 경향이 높으면 칼슘 함유 용매로 분말을 재구성하는 것을 피하는 것이 좋습니다.

연구 결과에 따르면 아미노 글리코 사이드와 세프 트리 악손이 세균의 성장에 대항하는 시너지 효과를 보였으 나 신체적 비 호환성으로 인해 동시에 투여 할 수는 없다.

Contocindications ROCEFIN ® 세프 트리 악손

ROCEFIN ®의 사용은 페니실린과 세 팔로 스포린 또는 부형제, 미숙아, 만 28 세까지의 신생아, 황달 또는 고 빌리루빈 혈증을 특징으로하는 병리학 증세를 앓고있는 환자에게 과민 반응을 보이는 환자에게는 금기입니다.

근육 내 사용을 목적으로하는 용매에 리도카인이 존재하면 리도카인에 과민 반응을 보이는 환자에게조차도 금기 사항이 확대됩니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

다른 임상 시험과 신중한 시판 후 모니터링은 주 사용 세 팔로 스포린 치료와 관련된 모든 가능한 부작용을 평가했습니다.

부종, 통증, 발적 및 가려움을 특징으로하는 국소 반응 외에도 ROCEFIN ®을 투여받는 환자는 성격 상 이상 반응을 일으킬 수 있습니다.

• 메스꺼움, 구토, 설사 및 광범위한 복통이있는 위장관;
• 발진, 두드러기 및 피부염이있는 피부;
• 두통과 현기증이있는 신경계;
• 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 고혈압 혈증 및 고 빌리루빈 혈증이있는 전신.

특히 임상 적 관점에서 볼 때 심각한 것은 기관지 연축, 후두 경련, 저혈압 및 아나필락시 성 쇼크와 같은 최악의 경우를 결정하는 것과 같은 알레르기 성 반응의 가능한 부작용을 유발할 수 있습니다.

시간이 지남에 따라 장기간 사용하면 pseudomembraneous colitis의 원인균 인 Clostridium Difficile과 같은 저항성 미생물의 성장을 촉진하는 경우는 드뭅니다.

주의 사항

ROCEFIN ®은 처방전 전용 약물입니다.