인플루엔자 A / H1N1 또는 신종 인플루엔자

일반성

돼지 독감 (Anglo-Saxons의 경우 IS 또는 돼지 독감 )은 A 형 인플루엔자 바이러스에 의해 발생하는 전염성 질병의 급성 호흡기 질환입니다. 갑작스런 발병 및 기침, 호흡 곤란 호흡 곤란), 발열 및 쇠약 (육체적 인 약점). 복잡하지 않은 형태의 A 형 인플루엔자는 치유가 빠르고 완벽합니다. 호흡기에 국한되어 있고 대부분의 경우 완전히 퇴행하는 병변의 발달도 마찬가지로 빠릅니다. 치명적일 수있는 가장 심각한 형태의 급성 폐렴은 예외입니다.

통찰력

역사 인플루엔자 바이러스의 변이 ASintomiTreatment 독감 바이러스 간균 변이 전달 H1N1에 대한 접종 예방 접종에 대한 부작용 및 예방 접종에 대한 부작용

역사

일부 저자들은 돼지 독감이 "새로운"영향력이 아니라고 주장합니다. 그 해 여름 늦은 여름, 미국 중북부의 돼지 농장에서 새로운 질병이 인간의 영향과 임상 적으로 매우 유사하게 나타났습니다. 같은 해 그는 전염병으로 전세계에 2 천만명의 사망자가 발생했습니다. 첫 번째 출현의 정확한 장소와 날짜는 아직 알려지지 않았지만, 학자들은 첫 번째 사례가 1918 년 8 월 서부 일리노이 농장에서 나타난 것으로 밝혀졌습니다. 이 날짜 이전에이 질병이 돼지에 있었을 가능성이 있지만, 아직 발견되지 않았고 기술되지 않았다. 닥터. JS Koen은 1922 년 농업부 동물계 사무국의 고전 돼지 열병병 검사 서비스의 검사관으로서 처음으로 병리학이 이전에 관찰 된 모든 병리학과 다르다는 사실을 밝힌 바있다. 그는 특히 인간의 전염병과 인간과 돼지 증상의 중첩과의 우연에 의해 타격을 입었습니다. 그는 돼지가 인간에 의해 감염되었다고 결론을 내린 돼지에서 두 가지 질병의 문제가 아니라 "독감"( 독감 )이라는 이름을 최초로 사용했으며, 아마도 해당 지역에서 일하는 종이나 수의사에 의해 결론 지었다고 확신했다. . 과정, 증상 및 상해와 같은 질병의 다른 측면은 다음 10 년 동안 정확하게 기술되었지만 Shope가 책임있는 바이러스를 격리하고 확인한 것은 1930 년에 불과했습니다. 그는 25 년간 그 주제를 다루었 다.

1918 년부터 현재까지 미국 북부 중부 지역의 감염 및 돼지 독감의 특징은 변하지 않았습니다. 원인이되는 약제는 A 형 인플루엔자 바이러스로서 일부 특성이 서로 다릅니다 .

인플루엔자 바이러스는 어떻게 만들어 집니까?

돼지 인플루엔자는 A 형 인플루엔자 바이러스에 의해 발생합니다. 인플루엔자 바이러스는 Orthomyxoviridae 라고 불리는 한 가족에 속하며 매우 작고 "밤나무 고슴도치"와 비슷한 구형입니다. 그들은 다음으로 구성됩니다.

핵 으로 불리는 중심 부분은 나선형의 모양으로 RNA (ribonucleic acid), 효소 및 단백질 (항원의 관점에서 가장 중요한 단백질 S )을 포함합니다. 바이러스 게놈 (따라서 RNA)은 8 개의 분리 된 단편으로 나누어 지는데, 각각은 유전자에 해당합니다. 이 8 개의 유전자는 10 개의 단백질을 제공합니다. 유전체 단편화는 혼합 감염 중에 유전 적 교환과 재조합의 기본입니다. 인간과 동물 바이러스 사이의 유전 재조합 (genetic reassortment)은 새로운 대유행 인류 바이러스 종의 형성에 결정적인 요소로 간주됩니다. 인플루엔자 바이러스는 S 항원에 따라 A, B 또는 C로 분류됩니다.이 항원은 세 가지 범주에서 각각 다릅니다 (유형에 따라 다릅니다).
단백질 M으로 불리는 항원 (즉, 면역 반응을 효과적으로 활성화시킬 수있는 단백질)을 함유하는 핵 외부의 단백질 매트릭스;
엔벨로프 (envelop)라고 불리는 외부 지질 (lip)에 의해 형성되는 외피 는 지질 사이에 통합되고 강력한 항원 성을 부여받은 단백질 인 스파이크 (spikes)라고 불리는 가시와 같은 외향을 가지고있다. 이 단백질은 헤 마글 루티 닌 (또는 H 항원)과 노이 라미니다 제 (또는 N 항원)입니다.
haemagglutinin (AH)은 세포에 바이러스의 부착을 결정하고 적혈구를 응집시킵니다 (예 : 명확하게 볼 수 있도록 그룹화합니다). 그러나 다른 한편으로는, 그것은 또한 바이러스의 감염 작용을 중화시키는 방어 항체의 형성을 자극한다.
노이 라미니다 제 (Neuraminidase, AN)는 용출을 일으키고 감염된 세포에서 새로운 바이러스 입자를 방출하는 데 중요한 역할을 할 수 있지만 바이러스 입자의 방출을 억제하는 방어 항체의 형성을 자극합니다 감염된 세포. A 형 인플루엔자 바이러스에서 혈구 응집소와 9 개의 뉴 라미니다 아제가 확인되었습니다. 인플루엔자 바이러스를 명명하는 현재의 시스템은 1980 년부터 사용되어 왔으며 유형, 숙주, 원산지, 격리 연도 및 항원 성 아형을 정의합니다. 예를 들어, 1984 년 위스콘신 주에서 돼지로부터 격리 된 바이러스는 A / 돼지 / Wis / 84 (H1N1)로 지정해야합니다. 첫 번째 문자 (A)는 유형을 식별하고 인간의 경우에는 생략 된 동물 종 (돼지), 지리적 인 원점 (Wis), 줄기 수 (84), 격리 년도 및 괄호 안에 들어있는 항원 성 아형 H 및 N (H1N1). 1980 년 이전에 신종 인플루엔자 바이러스는 Hsw1N1로 불 렸습니다.