당뇨병 약

EUGLUCON ® - Glibenclamide

EUGLUCON®은 Glibenclamide에 근거를 둔 약이다

치료 그룹 : 경구 혈당 강하제 - 술 포닐 우레아

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 EUGLUCON ® - Glibenclamide

EUGLUCON®은 비 약물 치료로 얻은 만족스러운 결과가없는 경우 제 2 형 당뇨병 치료제로 사용되는 약물입니다.

EUGLUCON®은 단일 요법으로 사용하거나 인슐린 또는 다른 경구 혈당 강하제와 함께 사용할 수 있습니다.

작용 메커니즘 EUGLUCON ® - Glibenclamide

EUGLUCON®의 유효 성분 인 Glibenclamide는 sulfonylureas의 약제 카테고리에 속하는 경구 혈당 강하제이며 경구 용 저혈당 약물 중 하나입니다.

그 치료 작용은 식후와 기초 당뇨병을보다 잘 통제 할 수있는 두 가지 주요 메커니즘과 관련이 있습니다.

첫 번째 메커니즘은 췌장 수준에서 수행됩니다.이 활성 성분은 베타 세포에 작용하여 SUR 계열의 칼륨 채널을 억제하여 세포막의 탈분극과 결과적으로 인슐린 분비가 촉진되는 반면, 복잡하고 조정 된 것으로 보아 인슐린에 대한 인슐린 수용체의 감수성을 증가시키는 글 리벤 클라 미드 (glibenclamide)의 능력과 상관 관계가있어 말초 혈장 수준에서이 호르몬의 대사 작용을 향상시킨다.

혈당 강하 작용은 복용 후 약 24 시간 동안 수행되므로 간단한 1 일 1 회 정제로 하루 24 시간 혈당 조절이 가능합니다.

간장 수준에서 대사되는 약물은 대변과 소변 사이에서 거의 동일한 양의 불활성 대사 물 형태로 연속적으로 배출됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. GLIBENCLAMIDE의 효능

Glibenclamide는 특히 혈당 조절에 유용한 더 우수한 인슐린 분비를 보장 할뿐만 아니라 포도당의 간 분비를 감소시키는 데에도 효과적임이 입증되었습니다. 제 2 형 당뇨병 환자에서 실시 된이 통계적으로 유의미한 연구는 글리 발렌 클라 미드의 외이간 기전 메커니즘에 대한 가설을 뒷받침합니다.

2. GLIBENCLAMIDE 및 renal PATOLOGY

당뇨병 성 질환의 가장 중요한 결과 중 하나는 신장병과 신부전증의 발병입니다. 이 연구에서는 약물 치료가이 상태를 확립하는데 제공하는 기여를 평가합니다. 특히 로시글리타존과 같은 글리 발렌 클라 미드 (glibenclamide)는 신장 병리학 적으로보다 안전하다고 밝혀 졌는데, 예를 들어 메트포르민 (metformin)은 5 년간 신질환의 경우가 더 많았다.

3. 위장관 혈전증의 위험

글리벡 클라미디아 치료와 관련된 가장 중요한 위험 중 하나는 중요한 전신 효과 때문에 저혈당입니다. 이보고에서는 과량의 글 리벤 클라 드 (glibenclamide)를 섭취 한 후 저혈당으로 인한 환자의 사망을보고합니다. 이 연구의 목적은 불쾌한 결과를 피하기 위해 올바른 복용량 제형의 중요성과 혈당 수치의 주기적 관리를 재확인하는 것입니다.

사용 방법 및 용량

EUGLUCON ® Glibenclamide 5 mg 정제 : 혈당치를 모니터링하고식이 조절 후, EUGLUCON ®의 첫 번째 투여는 1 일당 1/2 정제를 넘지 않아야합니다.

약물의 초기 부분이 예상되는 치료 결과를 산출 할 수없는 경우 의사는 하루 최대 2-3 정을 투여 할 수 있습니다.

glibenclamide의 효과가 길면 EUGLUCON ®을 하루에 한 번 주 식사에서 섭취해야합니다.

경고 EUGLUCON ® - Glibenclamide

당뇨병 병리학에 대한 올바른 치료법은 주로 약물 요법으로 인한 치료 결과가 좋지 않은 경우식이 요법 및 생활 습관과 같은 비 약리학 적 조치의 채택을 포함해야합니다.

치료를 시작하기 전과 치료 중 혈당 수치를 주기적으로 모니터링하여 약물 요법의 효능을 평가하고 약물 복용량을 정확하게 조절하여 혈당 장애를 피하는 것이 중요합니다.

실제로 저혈당 위기에는 환자의 건강 상태를 심각하게 손상시키는 것과 같은 심각한 증상이 동반된다는 사실을 기억하는 것이 중요합니다.

G6PD 효소 결핍이있는 간이나 신장 기능이 손상된 환자에서 glibenclamide를 투여하는 것은 용혈과 같은 부작용을 예방하기 위해 피해야합니다.

EUGLUCON ®에는 유당이 포함되어 있으므로 락토오스 효소 결핍이나 포도당 / 갈락 토즈 흡수 장애가있는 환자의 위장관에 농축 된 부작용이있을 수 있습니다.

또한 저혈당의 증상 중 기계 나 운전 차량을 위험하게 만들 수있는 환자의 지각 능력이 저하된다는 사실을 기억하는 것이 중요합니다.

임신과 방광

임산부에서 glibenclamide의 효능 및 안전성을 테스트 한 문헌들에서의 여러 연구들에 의해 입증 된 태아의 건강에 대한 높은 위험성과 더 효과적이고 특성이 규명 된 치료법의 사용 가능성은 EUGLUCON의 사용을 심각하게 금하고있다. ® 임신 기간 중.

금기 사항은 모유 내 활성 성분의 분비를 고려할 때 모유 수유 기간까지 연장되어 유아에서 저혈당을 일으킬 수 있습니다.

상호 작용

다른 설 포닐 유레아에 대해서도 기술 된 바와 같이, 글리 뷸라 미드는 수많은 다른 활성 성분과 상호 작용할 수 있으며, 약동학 적 및 치료 학적 특성도 상당히 상이하다.

실제로 인슐린 및 기타 구강 항 당뇨병 약, ACE 억제제, 근육 강화 스테로이드 및 남성 성 호르몬, 클로람페니콜, 쿠마린 유도체, cyclophosphamide, disopyramide, fenfluramine, pheniramidol, fibrates, fluoxetine, 이포 스파 마이드, MAO 억제제, miconazole, para- acid의 병용 투여 베타 차단제 및 구아 네티딘과 같은 sympatholytic 약물, clarithromycin, tetracycline, tritoqualine, trophosphamide과 같은 sympatholytic 약물은 효과를 증가시킬 수 있습니다 (높은 복용량과 비경 구) pentoxifylline, phenylbutazone, azapropazone, oxyphenbutazone, probenecid, quinolonics, salicylates, sulfinpyrazone, sulfonamides, 저혈당 위험을 증가시키는 EUGLUCON®의 저혈당제.

반대로 acetazolamide, barbiturates, 코르티코 스테로이드, diazoxide, 이뇨제, 아드레날린 및 기타 sympathomimetic 약물, 글루카곤, 완하제 (장기 복용 후), 니코틴산 (높은 복용량), 에스트로겐 및 프로제스틴, 페 노티 아진, 페니토인, 갑상선 호르몬 및 리팜피신은 약물의 치료 효능을 감소 시켜서 변화되고 비효율적 인 혈당 조절을 유도 할 수있다.

Glibenclamide는 또한 ciclosporin의 혈장 농도를 증가시켜 독성을 유의 적으로 증가시킬 수 있습니다.

금기증 EUGLUCON ® - Glibenclamide

EUGLUCON®은 활성 성분이나 부형제 중 하나에 대한 과민증의 경우와 임신 중 및 임신 중 과도한 경우 첫 번째 유형의 당뇨병, 심한 간 및 신장 기능 장애, 전, 당뇨병 성 코마, 케톤 당뇨병 성 산증으로 고통받는 환자에게 금기입니다. '모유 수유

이 약은 또한 임신과 수유 중에 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

다양한 임상 시험과 신중한 시판 후 모니터링은 복용량과 적절한 양식으로 복용하는 경우 글리벡 클라미디아의 우수한 내약성에 동의하는 것으로 보인다.

주된 부작용은 과도한 용량의 제형을 따라 관찰되었고, 간단한 당의 경구 섭취로 쉽게 회복 될 수있는 저혈당증의 출현으로 구체화되었습니다.

다른 한편으로, 위장과 혈액 학적 장치에 대한 부작용은 치료가 중단 된 후 즉시 희박 해졌다.

발진 및 두드러기와 같은 피부병 상태가 약물이나 그 성분 중 하나에 과민 반응을 보이는 환자에서 관찰되었습니다.

주의 사항

EUGLUCON ®은 엄격한 처방약으로 만 판매 될 수 있습니다.