TAREG ®는 바르 사르 탄 기반 약물입니다.
치료군 : 항 고혈압제 - 안지오텐신 II 길항제
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
표시 TAREG ® Valsartan
TAREG ®은 필수 동맥 고혈압의 치료 및 최근의 심근 경색의 경우, 상대 증상이있는 심부전 또는 좌심실 수축기 기능 부전으로 나타납니다.
TAREG ®은 심부전 치료를위한 복합 요법에 사용할 수 있습니다.
TAREG ® Valsartan 작용 메커니즘
TAREG ®의 활성 성분 인 Valsartan은 2 시간에서 4 시간 사이에 최대 혈장 농도에 도달하는 위장관에 흡수됩니다. 주로 혈장 단백질과 관련이 있으며, 생체 이용률은 약 23 %이며, 동시에 섭취하는 식품 섭취량으로 줄일 수 있습니다.
동일한 약제 카테고리의 다른 활성 성분과 마찬가지로 Valsartan은 안지오텐신 II보다 AT1 수용체를 더 큰 친화도로 결합시킴으로써이 활성화 뒤에있는 모든 생물학적 반응을 예방합니다. valsartan의 생물학적 작용은 말초 혈관 수축의 감소, 알도스테론 수치의 감소 및 전해질 균형의 더 나은 제어에서 실현됩니다. 이 모든 것이 더 나은 혈압 조절과 심장 혈관 시스템에 대한 보호 조치로 해석됩니다.
이 활성 성분의 반감기에 해당하는 약 6 시간 후에, 발사르탄은 변하지 않고 배설물을 통해 약 83 % 배설되며, 나머지 부분은 소변을 통해 배설됩니다.
연구 수행 및 임상 효능
1 고혈압 치료에있어 VALSARTAN의 효과
고혈압 치료에 사용되는 여러 안지오텐신 II 길항제가 있습니다. 이 연구는 단일 활성 성분의 치료 효능을 평가하기 위해 문헌을 비판적으로 검토하여 연구했다. 발사르탄의 경우 수축기 혈압을 약 15mmHg, 이완기 혈압을 11mmHg 낮추는 효과가있어 로사 르탄과 같은 다른 유사 약물보다 더 효과적입니다.
2. 고용량의 바르 사르 탄 보안
일반적으로, 고용량의 약물 투여로 인한 부작용을 피하기 위해, 저용량의 약물을 사용하지만 다른 약물과 조합함으로써 동일한 치료 효과를 얻을 수있는 병용 요법이 선택된다. 이 연구에서 valsartan의 위험성 높은 고용량 섭취가 얼마나 될 수 있는지 평가했다. 얻은 결과는 시간이 지남에 따라 지속적인 치료 효과뿐만 아니라 하루에 320mg의 valsartan을 복용해도 임상 적으로 관련된 부작용이 없으므로 심각한 결과없이 치료의 단독 요법에 의지 할 가능성을 시사합니다 중등도 고혈압 환자.
3. VALSARTAN : 가능한 반 당근 역할?
문제의 연구는 발사르탄의 항 당뇨병 가능성에 의문을 제기합니다. 토론은 발사르탄 요법을받은 고혈압 환자에서 당뇨병 발병이 감소한 것을 관찰 한 것으로, 위약에 비해 14 %로 정량화 될 수 있었다. 연구자들은 당 대사의 발병과 관련하여 대사 증후군에 의해 유도 된 대사 증후군과 당 대사에 대한 활성 대사 작용의 가능한 기전에 대해 여전히 의문을 제기합니다.
사용 방법 및 용량
TAREG ® 80/160 mg 캡슐 또는 valsartan 40/320 mg 정제 : 동맥 고혈압의 치료를 위해 일반적으로 일일 복용량으로 valsartan 80 mg을 섭취하는 것이 좋습니다. 항 고혈압 효과는 14 일 이내에 나타나며 치료 4 주만 최대화됩니다. 치료 효과가 감소 된 경우 의사는 최대 320mg / 일까지 복용량을 늘리거나 TAREG ®을 다른 항 고혈압제와 병용 할 수 있습니다.
최근의 심근 경색의 치료에서 대신 하루 2 회 20mg을 1 일 2 회 투여하고 2 주 이내에 점진적으로 용량을 증가 시키며 3 회에서 160mg을 1 일 2 회 제공하는 것이 바람직합니다 달.
심장 마비의 치료에서, 80mg의 최대 복용량은 하루에 두 번 추천됩니다.
환자의 병리학 적 상태, 환자의 중증도 및 약물 치료에 대한 감수성을주의 깊게 평가 한 후 의사가 의사의 치료 프로토콜을 작성하는 것이 매우 중요합니다.
경고 TAREG ® Valsartan
TAREG ®의 사용은 전해질, 특히 나트륨과 칼륨, 크레아티닌과 아토 테야 혈장의 혈장 농도를 주기적으로 조절하여 신동맥 협착이나 칼슘 보존 이뇨제로 치료받는 환자에게 특히주의해야합니다 . 후자의 경우 사실 고칼슘 혈증의 위험이 증가하면 환자의 건강이 위험에 처할 수 있습니다.
고혈압 약제의 고갈, 탈수 또는 동시 섭취 환자에게는 혈압 모니터링과 복용량 조절이 필요할 수 있습니다.
또한 최근의 심근 경색이나 심부전이있는 환자의 경우 최대 권장 용량을 줄이고 신장 기능을 지속적으로 모니터링하여 목표로 한 치료 프로토콜을 개발해야한다는 점을 다시 강조해야합니다.
이 경우에도 발사르탄의 섭취를 기계 운전 및 사용 능력 감소와 관련 짓는 직접적인 증거는 없지만 항 고혈압 치료 (특히 현기증, 두통 및 졸음)의 전형적인 효과는 정상적인 환자의 지각 및 무능력.
임신과 방광
TAREG ®는 발란탄 및 다른 안지오텐신 II 길항제의 태아에 대한 기형 유발 및 돌연변이 유발 가능성을 입증하는 수많은 연구 결과를 감안할 때 임신 기간 동안 복용해서는 안됩니다. 해로운 행동은 또한 정상적인 태아 혈액 관류의 변경에 의해 정상적인 발달 과정에서 가능한 변화와 함께 행사 될 것입니다.
활성 성분의 낮은 안전성 프로파일을 고려할 때 모유 수유 중에는 TAREG ® 투여를 권장하지 않으며 모유에서 분비가 부족하다는 실험적 증거가 없기 때문에 TAREG ® 투여를 권장하지 않습니다.
상호 작용
칼륨 보존성 이뇨제 및 / 또는이 미네랄의 보충제를 동시에 섭취하면 칼륨 농도가 증가하여 고칼륨 혈증을 유발할 수 있으며 환자의 건강에 잠재적으로 위험 할 수 있습니다.
TAREG ®의 항 고혈압제는 다양한 종류의 항 고혈압제를 병용 투여함으로써 향상 될 수 있습니다. 이 경우 저혈압 위기를 피하기 위해 일상적으로 압력을 조절하고 가능하면 약물 요법을 조정할 필요가 있습니다.
비 스테로이드 성 항염증제를 병용 투여하면 TAREG ®의 치료 효능이 감소하여 신장 기능이 저하 될 수 있습니다.
TAREG ®가 리튬의 독성을 증가시킬 수 있음을 기억하는 것도 유용합니다.
TAREG ® Valsartan 금기 사항
TAREG ®은 담즙 중 하나가 과민증이 있거나 담즙 관이 막히거나 심한 간 기능 장애, 담즙 성 간경화, 담즙 정체증 및 임신과 수유를 할 경우 금기입니다.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
TAREG ®의 안전성에 대한 임상 연구 및 시판 후 평가는 약물의 내약성이 좋으며 부작용이 통계적으로 유의하지도 임상 적으로도 나타나지 않았습니다. 가장 흔한 영향은 현기증, 메스꺼움 및 설사였으며, 특히 위험이있는 특정 범주의 환자에서 TAREG ® 투여는 드물기는했지만 저혈압, 기립 성 저혈압, 고칼륨 혈증, 현기증, 근육통, 신장 기능 저하 증가 된 크레아티닌 값 및 일부 혈액 화학 파라미터의 변화를 포함한다.
어쨌든, 효과는 일시적이고 미미했습니다.
TAREG®의 구성 성분 중 하나에 과민증이 발생하여 약물의 내약성에 대한 가설이 확인되었습니다.
주의 사항
TAREG ®는 오직 처방전으로 판매됩니다.
