BLOPRESS ® 칸데 사르 탄 실렉 세틸

BLOPRESS ®는 칸데 사르 탄 실렉 세틸을 기본으로 한 약물입니다.

치료군 : 항 고혈압제 - 안지오텐신 II 수용체 길항제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 BLOPRESS ® 칸데 사르 탄 실렉 세틸

BLOPRESS®는 본 태성 고혈압, 심부전 및 좌심실 수축 기능의 변화가있는 환자에게 사용됩니다. 이 후자의 조건에서는 ACE 억제제에 대한 불내성의 경우 또는 치료 적 특성을 향상시키기 위해 허용 될 때 이들과의 시너지 효과로 사용될 수 있습니다.

작용 기전 BLOPRESS ® 칸데 사르 탄 실렉 세틸

BLOPRESS®는 경구 투여시 14.0 %를 거의 넘지 않는 생체 이용률을 보장하고, 2 시간 후에 치료 활성의 시작을 결정하며, 3.5 시간 후에 최대 혈장 피크에 도달합니다. 그의 가정. BLOPRESS ®가 치료 작용을하기 위해서는 활성 성분 인 칸데 사르 탄 실렉 세틸이 활성 대사 산물 인 칸데 사르 탄으로 전환 될 필요가 있습니다 (위장관 수준에서 빠르게 달성되는 가수 분해를 통해). 일단 흡수되어 주로 혈장 단백질에 결합되면 칸데 사탄은 다양한 표적 기관에 도달하여 치료 작용을 수행 할 수 있습니다. 이 분자의 생물학적 활성은 AT1 수용체에 대한 안지오텐신 II에 대한 길항 작용을 나타낸다. 사실, 안지오텐신 II-AT1 수용체 결합은 혈압 유지, 알도스테론 자극, 세포 성장 유도 및 수분 염화 항상성 조절과 같은 일련의 효과를 결정하며 혈압을지지하는 데 기여합니다. Candesartan은 AT1 수용체를 상당히 안정한 방식으로 결합시킴으로써 안지오텐신 II에 의한 활성화를 막아 혈관 수축을 현저하게 감소시키고 환자의 건강에 잠재적으로 위험한 반사 기전없이 동맥압을 현저하게 감소시킨다.

효과 후, 약 9 시간의 반감기 후에, 활성 성분은 소변을 통해 그리고 담즙을 통해 작은 부분에서 대부분 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1 고혈압 치료에서의 칸데탄

본 연구에서는 고혈압 (혈압이 140/90 mmHg 이상) 환자 700 명 이상과 당뇨병 환자 4/6 주에 칸데 사르 탄 실렉 세틸 8mg을 투여하여 혈압 강하 약 20 mmHg로 정상적인 압력 범위로 회복

2. 인포메이션의 위험에 처한 환자의 고혈압 환자에 대한 칸나다 치료 및 치료.

국소 빈혈의 급성기 동안 칸데 사르 탄 치료는 즉각적인 저혈압 작용을 결정하지는 않지만 단기간에 (보다 정확하게는 14 일간의 치료만으로) 약 25mmHg의 혈압 감소로 위험을 감소시킨다 급성 허혈성 뇌졸중의 미래.

3. 가장 효과적인 사탄 칸 사탄

칸데 사르 탄이 안지오텐신 II 수용체 길항제 중 어느 것이고, 더 큰 친화도 및 더 큰 치료 효과를 가진 환자 중 하나인지를 국제 과학 문헌을주의 깊게 다시 읽었습니다. 이 약의 투여로 얻는 다양한 이점 중에서, 겸손한 임상 실체의 일련의 부작용에 대해 이뇨제 또는 다른 항 고혈압제와 함께 특정 항 고혈압 효능을 포함시키는 것이 가능합니다.

사용 방법 및 용량

BLOPRESS ® 칸데 사르 탄 실렉 세틸 8/16/32 mg 정제 : 고혈압 치료를 위해 처방 된 용량에는 일반적으로 하루 8 ~ 16 mg (1 일당 1/2 정제)의 용량이 포함됩니다. 환자가이 용량에 대해 불응성 인 것으로 판명 된 경우 그는 최대 32mg / 일에 도달하거나 대안적인 항 고혈압 치료법을 선택할 수 있습니다.

반면 심부전 치료에는 candesartan cinexidil 4mg을 복용하는 것이 좋습니다.

치료 효능은 일반적으로 적어도 4 주간 장기간 투여시 관찰된다.

복용량의 조정은 의사가 신중히 병리학 적 병태를 평가하고 부작용을 최소화 할 수있는 용량을 선택하고 치료 기능을 유지해야하는 위험이있는 일부 환자의 범주에서 수행되어야합니다.

경고 BLOPRESS ® 칸데 사르 탄 실렉 세틸

CONFLOPRESS® 요법은 특히 심부전 환자에서 신장 기능을 현저하게 감소시킬 수 있습니다. 따라서 칼륨과 크레아티닌의 혈장 농도를 지속적으로 모니터링해야합니다.

레닌 - 안지오텐신 계 또는 다양한 항 고혈압제를 방해 할 수있는 약물의 병용 투여가 심지어 저혈압 증상을 유발할 수 있다는 것을 고려할 필요가있다. 과 칼레아 혈증의 위험과 이로 인한 정상적인 심장 리듬의 변화로 인해 칼륨 보약 이뇨제를 동시에 투여 할 경우 특별한주의를 기울여야합니다.

뇌졸중과 심장 마비는 허혈성 심장 질환이나 심혈관 허혈성 질환이있는 환자에서 높은 저혈압 효과 때문에 더 자주 나타날 수 있습니다.

락토스의 존재는 갈락토오스, 락토오스 또는 락타아제 결핍 및 글루코스 및 / 또는 갈락토스 흡수 장애에 관대하지 않는 환자에서 일련의 부작용을 일으킬 수있다.

환자의 지각과 반응 잠재력의 BLOPRESS® 감소 관리와 직접적인 상관 관계가 없더라도 다양한 저혈압 증상이나 부작용이 기계를 운전하고 사용하는 능력을 저하시킬 수 있습니다.

임신과 방광

candesartan은 태아 혈액 관류의 변화를 일으켜 심각한 성장과 발달을 저해 할 수 있으므로 임신 중에 BLOPRESS ® 사용을 강력히 권장합니다. 다른 한편으로, 동물에서 수행 된 전임상 연구는 BLOPRESS® 태아와 신생아 기형의 섭취 사이에 인과 관계를 보여 주었다.

수유 중에는 아직 모유로 확인되지는 않았지만 BLOPRESS®의 유효 성분이 모유에서 분비 될 수 있습니다. 따라서이 기간 동안 복용하지 않는 것이 좋습니다.

상호 작용

다른 약물의 BLOPRESS®의 동시 투여를 평가 한 연구의 수는 제한적으로 보입니다. 그러나 칸데 사르 탄의 정상적인 기능을 변화시키는 일부 조합을 기술하는 것은 가능합니다. 보다 정확하게, 항 고혈압제를 복용하거나 레닌 - 안지오텐신 계통에 영향을 줄 수있는 다른 약물을 동시에 섭취하면 저혈압 효과가 증가하여 환자의 건강에 위험을 초래할 수 있습니다.

칼륨 보존 이뇨제 또는이 미량 원소 보충제는 고칼륨 혈증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 비 스테로이드 항염증제가 블로프 ®의 항 고혈압제 작용을 방해 할 수 있습니다