XELEVIA ® - 시타 글 립틴

XELEVIA ®는 Sitagliptin에 기초한 약물입니다.

치료군 : 경구 혈당 강하제 - DPP-4 억제제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

징후 XELEVIA ® - 시타 글 립틴

XELEVIA ®는 메트포르민, 설 포닐 유레아 및 감마 PPAR의 작용제와 비 약리학 적 조치 또는 단일 요법으로 인해 기대되는 결과가 나오지 않을 때 제 2 형 당뇨병 치료제로 사용됩니다.

따라서 시타 글 립틴과 전술 한 활성 성분 들간의 병용 요법은 단일 요법보다 혈당 조절을 더 잘 보장합니다.

XELEVIA ®의 활성 물질 인 Sitagliptin은 저혈당 효과를 특징으로하는 새로운 약리학 계열 인 DPP-4 억제제에 속합니다.

실제로 경구로 복용하면 장내 수준으로 흡수되어 첫 4 시간 이내에 최대 혈장 농도에 도달하며 절대 생체 이용률은 87 %입니다.

가역적으로 혈장 단백질에 결합하면 약 40 %가 인크 레틴으로 알려진 호르몬의 비가 역적 가수 분해를 담당하는 효소 인 DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4)를 억제함으로써 치료 작용을 수행합니다.

후자 즉 GLP는 높은 용량으로 단일 요법으로 관찰 된 부작용의 발생률을 감소시킵니다.

대체로 말하면 부작용은 메스꺼움, 구토, 설사와 헛배림, 두통과 현기증, 말초 부종과 같은 위장관 반응이었다.

오히려 임상 적으로 더 중요하고 과민 반응이 거의 관찰되지 않았으며 주로 혈액 및 뼈의 기능뿐만 아니라 혈액 학적 특성에도 영향을 미쳤다.

XELEVIA ®는 엄격한 처방약으로 만 판매 될 수 있습니다.