CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride

CARDIOVASC ®는 Lercanidipine hydrochloride를 기본으로하는 약물입니다.

치료군 : 주로 혈관 효과가있는 칼슘 길항제.

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride

CARDIOVASC®는 경증 또는 중등도의 본 태성 고혈압 치료제입니다.

작용 메커니즘 CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride

CARDIOVASC ®는 dihydropyridine 계열에 속하는 분자 인 lercanidipine을 활성 성분으로 제공합니다. 이 물질은 신속하고 완전히 소장에서 흡수되어 혈액에서 운반되며 두 번째와 세 번째 시간 사이에 최대 피크에 도달합니다. 레르 카니 디핀의 치료 작용은 느린 타입 칼슘 채널의 a1 수용체를 결합 및 차단하고, 이 성분의 유입 흐름을 억제하여 평활근 섬유 세포의 수축을 방지 할 수있는 S- 거울상 이성질체에 주로 기인한다. 그러므로 항 고혈압 효과는 혈관 저항 (혈관 확장 효과)의 현저한 감소를 허용하는 동맥 근육 세포에 대한 유효 성분의 정확한 작용에 기인합니다.

Lercanidipine은 약 24 시간 후에 간 사이토 크롬에 의해 대사되고 배설물과 소변을 통해 동등한 부분으로 제거되는 세포 막 레벨의 영속성에 의해 보장되는 느리고 장기간의 작용을 특징으로합니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. LERCANIDIPINE의 가능한 역할

lercanidipine은 체외 실험의 단계에 있지만 아직까지는 세동맥 평활근 세포의 증식과 분화를 예방할 수있는 것으로 보인다. 이 특별한 능력은 근육 이완 작용에 의해 작용하는 항 고혈압 효과를 도울뿐만 아니라 혈류 증식을 감소시켜 혈역학 적 특성을 악화시키는 원인이됩니다.

2. 칼슘 길항제 및 주변 EDEMA : lercanidipine의 장점

Lercanidipine은 임상 실습에서 현재 사용되는 가장 안전한 디 하이드로 피리딘 구조 칼슘 길항제 중 하나 인 것으로 보인다. 메타 분석에서 중요한 연구는 레르 카니 디핀으로 치료받은 환자에서 말초 부종의 발생률과 그 결과 약물 치료의 중단이 다른 칼슘 길항제에 비해 현저하게 감소 함을 보여줍니다.

3. 고혈압 치료에있어 병용 요법의 효과

칼슘 길항제 및 레닌 - 안지오텐신 계 억제제의 투여는 고혈압 치료에서 가장 유망한 약물 조합 중 하나 인 것으로 보인다. 신진 대사와 유기적 인 합병증을 앓고있는 고혈압 환자조차도 두 가지 약제 중 하나의 약물 치료 단독 요법에 비해 여러 가지 연구가 병용 요법의 효능과 안전성에 대해 동의하는 것으로 보인다. 그러나 심혈 관계 질환의 예방에있어서 레르 카니 디핀과에 날라 프릴의 시너지 효과는 아직 밝혀지지 않았다.

사용 방법 및 용량

CARDIOVASC ® 10 mg 레르 카니 디핀 정제 : 경증부터 중등도의 본 태성 고혈압 치료제로 하루 1 정을 복용하는 것이 좋습니다. 엄격한 의학 감독하에 2 주간의 치료 후에도 만족스러운 압력 강하가 이루어지지 않으면 매일 복용량을 2 정으로 늘릴 수 있습니다.

섭취 한 영양소의 크기와 유형이 CARDIOVASC ®의 정상적인 약동학 적 특성을 바꿀 수 있기 때문에 식사 15 분 전까지 섭취를해야합니다

어떠한 경우에도, CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride를 복용하기 전에 - 귀하의 담당 의사의 요구 사항 및 검사가 필요합니다.

경고 CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride

CARDIOVASC ® 투여 전과 투여 중에 동맥압을주의 깊게 모니터링하여 치료 계획과 상대 복용량을 정확하게 설정해야합니다.

시토크롬 효소의 기능이 감소되면서 레르 카니 디핀의 불 활성화가 감소하여 치료 효과가 강화되는 간 질환 환자에게는 치료 용량의 감소가 필요할 수 있습니다. 시토크롬 CYP 3A4의 활성을 방해 할 수있는 약물과 분자의 사용에 대해서도 동일한 주장이 자연스럽게 반복됩니다.

신부전, 심실 기능 장애, 심장 허혈 및 심방동 부작용이있는 환자의 경우 특히주의해야합니다.

CARDIOVASC ®는 락토오스를 부형제 중에 제공하며 락타제 결핍증, 갈락토스 혈증 또는 포도당 / 갈 락토 오스 흡수 장애 증 환자에게 위험 할 수 있습니다.

어지럼증, 두통, 무력증 및 졸음과 같은 CARDIOVASC® 요법과 관련된 일부 증상은 드물 긴하지만 환자의 지각 능력과 반응 능력을 저하시켜 차량 운전과 기계 사용을 위험하게 만듭니다.

임신과 방광

lercanidipine의 태아에 대한 기형 유발 및 돌연변이 유발 효과의 부재, 태아 기형, 동일한 치료 범주 및 유사한 화학 구조의 다른 활성 성분에 대해 관찰 된 성장 지연, 및 l에 대한 실험적 연구가 있었음에도 불구하고 인간 임상 시험의 부재는 임신 기간 동안 CARDIOVASC ®의 사용을 피하는 것이 좋습니다.

금기 사항은 모유 수유 기간에도 적용되며, 모유 수유가 가능한 한 연구 나 예측이 불가능한 효과가 있습니다.

상호 작용

알려진 바와 같이, 레르 카니 디핀의 대사에 관여하는 시토크롬 간 효소는 다양한 약물 및 분자의 억제 및 유도 작용에 매우 민감하여, CARDIOVASC ®는 다음과 상호 작용할 수있다 :

간 대사 (metopropole), phenytoin, astemizole, amiodarone 및 기타 CYP 3A4 유도제가 포함 된 베타 차단제로이 효소의 활성이 증가하고 혈장 수준 및 lercanidipine의 생물학적 효능이 상대적으로 감소합니다.
자몽 주스 및 사이클로스포린과 같은 CYP3A4 억제제, 레르 카니 디핀의 생체 이용률 증가 및 치료 효과의 강화.

두 경우 모두 잠재적 인 부작용을 줄이기 위해 복용량을 조정해야 할 수 있습니다.

또한 항 고혈압제와 알코올을 동시에 투여함으로써 CARDIOVASC ®의 항 고혈압 효과가 향상 될 수 있습니다.