ANTRA ®는 Omeprazole을 기본으로 한 약물입니다.
치료 그룹 : Antireflux - Antiulcer - 산성 펌프의 억제제
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
적응증 ANTRA ® Omeprazole
ANTRA는 위산 과다 산증과 연관된 위장관 질환의 치료에 일반적인 임상 관행에서 사용됩니다.
십이지장 궤양, 위궤양 및 역류성 식도염, H.Pylori의 소화성 궤양, 비 스테로이드 성 소염 진통제의 장기간 사용과 관련된 궤양 및 침식성 위장 병증, 기능성 소화 불량 및 졸린 저 - 엘리슨 증후군은 치료와 관련된 가장 일반적인 치료 적응증입니다 ANTRA ® 사용
소아 연령에서 2 세 이상의 환자의 경우이 약은 2 개월을 초과하지 않는 기간 동안 위식도 역류성 식도염 치료에 사용할 수 있습니다.
작용 메커니즘 ANTRA ® Omeprazole
ANTRA ®는 프로톤 펌프 억제제 카테고리의 활성 성분 인 오메프라졸을 기본으로하는 약물입니다.
그것의 치료 작용은 활성 도메인에 존재하는 시스테인과 공유 결합의 형성을 통해 위 내용물의 산 분비 조절에 관여하는 H + / K + ATPase 펌프에 선택적으로 작용하는 능력 때문이다.
이러한 유형의 돌이킬 수없는 저해 작용은 80 %의 위산 산도의 감소와 위장의 정수리 세포가 필요로하는 24 시간 동안 지속되는 제산 효과를 보장하여 새로운 효과적인 양성자 펌프를 재생합니다.
약물 동력 학적 관점에서 오메프라졸의 경구 섭취 후 십이지장 흡수가 이루어지며 약 3-6 시간 내에 최대 혈장 농도를 달성하고 총 복용량의 최대 35 %의 생체 이용률을 보장합니다 .
혈장 단백질 인 Omeprazole에 결합 된 혈액을 통해 위 canaliculi에 도달합니다. pH는 약 2이며, 따라서 강산성이므로 활성 원리의 활성화가 가능합니다. 그러면 활성화 된 원리가 세포 표면에서 자유롭게 작용합니다. 위, 양성자 양성자 펌프를 나타냅니다.
CYP2C19 isoform에 의해 유도 된 간 대사 후, 오메프라졸의 hydroxylated 형태는 주로 소변으로 배출됩니다.
연구 수행 및 임상 효능
1. FARMACOGENOMICA와 OMEPRAZOLE
오메프라졸의 대사에 관여하는 효소 CYP2C19의 특이적인 다형성의 존재는 치료가 중단 된 후에도 동일 물의 치료 효능이 감소 될뿐만 아니라 증상의 재발에도 연관되어있다.
2. 장기 오메프라졸
프로톤 펌프 억제제의 장기간 사용은 통제 된 치료가 필요한 환자의 위산성을 조절하는 데 일상적으로 사용되는 치료법입니다. 통계 연구에 따르면이 치료 프로토콜은 근본적으로 효과적이며 안전하며, 특히 위험한 환자, 설사와 관련된 Clostridium 감염의 발병을 강조합니다.
3. 오메프라졸과 뼈의 대사
오랫동안 오메프라졸 치료가 부분적으로 뼈의 병변과 관련되어 있습니다. 이 신진 대사의 분자 연구는 활성 성분이 아마도 골절을 일으킬 가능성이있는 골 괴사 효과를 가진 골아 세포에 활성화 작용을 발휘할 수있는 방법을 보여주었습니다.
사용 방법 및 용량
ANTRA ® 10-20 mg 수정 된 방출 성 오메프라졸 경질 캡슐 :
대부분의 경우에, 오메프라졸 20 mg을 1 일당 투여하고, 바람직하게는 아침에 물 1 컵을 약 2 내지 4 주간 투여함으로써 효과적인 치료를 얻는다.
치료는 환자의 치료 필요성에 근거하여 사용 기간 및 사용 된 용량의 관점 모두에서 변형 될 수 있습니다.
이 경우 올바른 치료 절차를 수립하는 데 유용한 의료 감독은 환자의 생리 병리학 적 상태를주의 깊게 평가 한 후에 근본적으로 중요합니다.
H.pylori와 연관된 위궤양의 치료에서, 오메프라졸은이 병원체의 박멸에 유용한 항생제와 결합되어야합니다.
어떤 경우에도 오메프라졸 치료는 의사가 치료 기간 동안 모니터링해야합니다.
소아 환자의 경우 ANTRA ® 치료는 병원 소아과 의사의 면밀한 감독하에 병원 환경에서 시작해야합니다.
ANTRA ® Omeprazole주의 사항
ANTRA® 투여는 사전에 악성 기원의 위궤양을 진단하기위한 목적으로 신중하게 검사해야합니다.
이 필요성은 오메프라졸 치료가 악성 질환과 관련된 증상 및 징후의 일부를 가려서 진단 및 치료법을 지연시킬 수 있기 때문에 요구 사항이됩니다.
간 및 신장 기능이 저하 된 환자에서 간장 신진 대사와 신장 배설을 고려한 ANTRA® 투여는 특별한주의를 기울여 수행해야합니다.
현기증, 졸음, 어지럼증 및 두통은 환자의 지각과 무능력을 감소시켜 기계류를 사용하고 차량을 운전하는 것을 위험합니다.
임신과 방광
임신 중 오메프라졸 섭취량에 대한 독성 학적 및 약물 동태 학적 연구가 전혀 없으므로 안트라 (ANTRA®)의 안전성 프로파일을 확립 할 수 없으므로 임신 기간과 모유 수유의 후속 단계에서이 약의 사용을 권장하지 않습니다.
상호 작용
알려진 바와 같이, 오메프라졸은 시토크롬 p450에 의해 대사되기 때문에, 보통 동일한 효소에 의해 대사되는 와파린 및 비타민 K 길항제, 페니토인, 디아제팜 및 타크로리무스와 같은 약물의 정상적인 흡수를 간섭 할 수 있습니다.
반대로, 메트로니다졸 (metronidazole) 및 아목시실린 (amoxiciliin)과 같은 항생제와의 상호 작용이 없으면 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter Pylori) 박멸 치료에서 상승 작용 치료가 가능합니다.
오메프라졸에 의해 유도 된 제산 작용은 특히 산성 pH를 필요로하는 특정 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
ANTRA ® 오메프라졸 금기
ANTRA ®는 활성 성분이나 부형제 중 하나에 대해 과민 반응이 있거나 임신과 수유 기간에 과민 반응이있는 환자에게 적용됩니다.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
ANTRA를 사용한 치료는 임상 적으로 관련 부작용이 거의없고 일반적으로 투여 기간에 제한적으로 잘 견디는 것으로 입증되었습니다.
가장 잘 알려진 부작용으로는 설사, 변비, 메스꺼움 / 구토, 중풍, 두통, 졸음, 현기증 및 현기증이있는 중추 신경계가있는 위장관이 있습니다.
내분비 계, 간 및 신장 질환은이 기관의 기능 장애로 인해 드문 것으로 나타났습니다.
양성자 펌프 억제제의 장기간 섭취는 임상 적으로 중요하지 않은 위 낭종과 기회 주의적 병원균의 출현과 관련 될 수 있습니다.
주의 사항
ANTRA ®는 의약 처방에 의해서만 판매되는 약입니다.
