ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ®는 Ceftibuten 기반 약물입니다.

치료 그룹 : 전신 사용을위한 일반 항균제 - 세 팔로 스포린

표시 ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ®는 세 팔로 스포린에 민감한 미생물에 의해 지속되는 호흡기 및 요로 감염 치료 분야의 임상 분야에서 사용됩니다.

행동 메커니즘 ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ®는 일반적으로 페니실린에 내성이있는 미생물 및 구강 투여의 가능성에 의해 보장되는 사용 용이성에 대해 입증 된 높은 효능을 감안할 때 임상 환경에서 널리 사용되는 항생제입니다.

실제로 ceftibuten은 3 세대 반합성 세 팔로 스포린 류에 속하는 활성 성분으로 화학 구조가 위산성에 대한 자연적인 저항성을 부여하여 구강 내 복용을 허용합니다.

장 레벨에서 흡수되면서 ceftibuten은 약 2-3 시간 후에 최대 혈장 농도에 도달하고, 혈액 뇌 장벽을 제외하고는 생물학적 막을 침투하여 치료 작용을 수행하는 모든 생물학적 체액 중에 스스로를 분산시킵니다.

다른 베타 락탐과 마찬가지로 ceftibuten도 세균성 벽의 안정성을 저해하고 펩티도 글리 칸 분자 사이의 가교 형성을 줄여 삼투압 충격에 의한 미생물의 용해를 촉진하여 살균 작용을 발휘합니다.

그람 양성균과 음성균 모두에 대해 효과적으로 치료 효과를 보인 세프 티 부텐은 소변을 통해 주로 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. PTHTHONES 치료에서의 CEFTIBUTEN의 효과

J Med Assoc 태국 사람. 2001 Jun; 84 Suppl 1 : S61-7.

경구 ceftibuten 요법은 소아 연령에서 신우 신염 치료에 효과적이었으며 입원 기간과 관련 건강 비용을 크게 줄였습니다.

2 급성 부비동염의 치료에서의 CEFTIBUTEN의 효능 및 안전성

화학 요법. 1997 Sep-Oct, 43 (5) : 352-7.

박테리아 기원의 급성 부비동염에 대한 ceftibuten의 치료가 아목시실린 / 클라 불란 산 치료만큼 효과적 일 수 있음을 입증하는 연구 결과이지만, 더 나은 내약성이 부여됩니다.

3. CEFTIBUTEN의 약동학 속성

화학 요법. 1995 7-8 월, 41 (4) : 229-33.

ceftibuten의 경구 섭취가 효과적으로 자신의 치료 작용을 수행하는 것과 같이 기관지 분비물에서 항생제 농도를 어떻게 얻을 수 있는지를 보여주는 흥미로운 약물 동태 학 연구.

사용 방법 및 용량

ISOCEF ®

ceftibuten 400 mg 캡슐;

용액 1ml 당 ceftibuten 36mg을 경구 투여 한 과립.

매일 ceftibuten 400 mg으로 치료하는 것은 일반적으로 호흡기 및 요로 감염의 원인이되는 대부분의 미생물에 대해 잘 견디고 효과적입니다.

1 일 복용량은 12 시간마다 1 회 복용하거나 2 회에 걸쳐 투여 할 수 있습니다.

소아과 및 노인 환자에서 신장 질환 중 투약을 줄이기 위해 투약량을 조정해야합니다.

전체 치료는 항상 의사가 감독해야합니다.

경고 ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ®를 사용한 항생제 치료는 cephalosporin의 투여와 양립 할 수없는 상태의 존재 가능성과 세균성 세균에 대한 감수성 검사 (항생제)에 대한 미생물의 문화적 격리 가능성을 평가하기 위해 면밀한 건강 진단을 선행해야합니다.

이러한 조치는 항생제 치료에 내성을 가진 미생물의 확산을 제한하는 데 중요합니다.

항생제 치료의 부작용에 대한 민감성이 높아지면서 고령 환자 나 신질환 환자에게 특히주의해야합니다.

ISOCEF ®를 장기간에 걸쳐 과도하게 사용하면 저항성 미생물 균주의 출현을 촉진하고 동시에 Clostridium difficile 감염의 위험을 증가시켜 의사 막 대장염을 일으킬 수 있습니다.

ISOCEF ®는 자당을 함유하고있어 과당 편협성, 사카 아제 - 이소 말타 사이 효소 결핍 또는 포도당 / 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 환자에게는 적합하지 않습니다.

임신과 방광

임신 중 및 모유 수유 중 ISOCEF ® 사용은 실제 필요가있는 경우를 대비하여 마련되어야하며 엄격한 전문 의료 감독하에 실시해야합니다.

이러한주의 사항은 태아 건강을위한 약물의 안전성 프로파일을 특성화 할 수있는 임상 시험이없는 것과 관련이 있습니다.

상호 작용

ISOCEF ®의 ​​섭취는 일반적으로 활성 성분의 약물 동태 학 및 약력학 특성을 변경할 수있는 약물 상호 작용이 없습니다.

그러나, 위장 환경에서 음식의 존재가 관련 치료 효과의 출현을 지연시킴으로써 ceftibuten의 전신 흡수를 느리게 할 수 있다는 것을 기억하는 것이 유용 할 것입니다.

Transaminase의 증가, 프로트롬빈 시간의 연장, 직접적인 Coombs 검사에 대한 잘못된 양성 등은 cephalosporin을 투여받은 환자에서 관측 가능한 인공물 일 수 있습니다.

금기 사항 ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ®의 ​​사용은 페니실린이나 세 팔로 스포린이나 부형제에 과민 반응을 보이는 환자에게는 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

구강 세 팔로 스포린 요법은 일반적으로 내약성이 우수하고 임상 적으로 관련된 부작용이 없지만 메스꺼움, 설사, 소화 불량, 복통, 두통 및 현기증과 같은 부작용을 자주보고합니다.

희소하게, 일반적으로 오래 견딘 치료 후에, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 고혈압 성 혈뇨, 고 빌리루빈 혈증, 부종, 기관지 경련, 후두 경련, 피부병 반응 및 더 심한 경우에는 전신성 아나필락시가 있습니다.

이러한 후자의 반응을 일으킬 위험은 아토피 환자에서나 항생제에 과민성이있을 때보 다 현저히 높습니다.

주의 사항

ISOCEF ®는 의사가 처방 한 처방약입니다.