MICROGYNON ®은 ethinyl estradiol + levonorgestrel에 기초한 약물입니다.
치료 그룹 : 전신 호르몬 피임약 - 프로게스틴 및 에스트로겐, 고정 된 조합
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
적응증 MICROGYNON ® - 피임약
MICROGYNON ®은 경구 피임약으로 사용됩니다.
작용 메커니즘 MICROGYNON ® - 피임약
MICROGYNON ®은 프로게스틴으로서 levonorgestrel의 존재로 인해 2 세대 경구 피임약입니다.
경구로 복용하면 장내 환경에 신속히 도달하여 레보 노르 게스트 렐과 에티 닐 에스트라 디올을 몇 시간 안에 흡수 할 수 있으며 약 하루 동안 순환 흐름을 유지합니다.
혈청 알부민과 SHBG (성 호르몬 결합 단백질)와 같은 특정 수송 단백질과 연결되어 다양한 표적 기관에 도달하여 생물학적 활동을 수행하고, 이어서 간 수준으로 대사되고 소변 및 대변으로 제거됩니다.
약 1 개월 후에 만 최대 인 피임 행동은 다음 두 가지 호르몬의 중추 및 말초 작용에 의해 뒷받침됩니다.
- 성선 자극 호르몬의 분비를 억제하여 여포 성숙 과정과 후속 배란을 차단합니다.
- 자궁 경부 점액과 자궁 점막의 화학적 - 물리적 및 구조적 특성을 변경하여 여성 생식기에서 정자의 상승과 배아의 가능한 중첩을보다 복잡하게 만듭니다.
2 세대 경구 피임약이 이미 호르몬 피임의 전형적인 부작용을 감소시킬 수 있음이 입증되었지만, 새로운 프로게스틴의 도입으로 불행히도 피부 질환과 수분 균형을 제거 할 수있었습니다 levonorgestrel과 같은 progestogens의 사용.
연구 수행 및 임상 효능
1. 새로운 관점의 계획
저용량 피임약을 지속적으로 섭취하는 경우가 종종 생리 출혈을 완전히 막기 위해 사용되며, 종종 부드러움과 관련이 있습니다. 그러나 위의 경우에, metrorrhagia의 존재는 필연적 인 조건입니다.
2. 조리법없이
처방전없이 경구 피임약 판매의 효과를 테스트 한 매우 흥미로운 연구. 데이터에 따르면 이러한 4 년간의 실험에서 경구 피임약의 판매가 증가했으며 임신이 감소한 것으로 나타났습니다. 불행하게도, 상업적으로 성공적으로 성취 되었음에도 불구하고, 심각한 부작용이 있어도 의료 감독이 필요합니다.
3. 구강 대합 및 DISMENORREAS
Dysmenorrhehea는 젊은 여성 인구에서 매우 빈번한 상태이며, 월경주기에 따라 심한 통증을 특징으로합니다. 경구 용 피임약의 사용은이 상태를 현저하게 감소시킴으로써 치료 효과와 예방 효과를 연관 시키는데 유용함이 입증되었습니다.
사용 방법 및 용량
MICROGYNON ® ethinyl estradiol 0.05 mg 및 levonorgestrel 0.125 mg :
이와 같은 경구 피임약의 투약 일정에는 두 가지 활성 성분의 반감기와 약 36 시간의 일시 중지 후 감소하는 경향이있는 상대적 피임 범위를 고려할 때 동시에 21 일 동안 하루에 한 알의 알약을 지속적으로 섭취하는 것이 포함됩니다 일시적인 출혈이 생겨야하는 7 일간의 자유 기간부터 월경과 유사하게, 그리고 자궁 내막에 변화가 생겼기 때문입니다.
일반적으로 호르몬 피임 시스템을 처음 사용하는 경우, 첫 섭취주기 동안 최대 피임 범위에 미치지 못하는 것을 감안하여 치료 시작은 월경 첫날에 이루어져야합니다.
섭취시기의 변화는 이전의 호르몬 피임 시스템에서 나온 여성, 반복 된 유산의 병력을 가진 여성, 최근의 임신, 그리고 정상적인 고용시기를 놓친 경우에 필요할 수 있습니다.
어쨌든이 약의 투여는주의 깊게 부인과 검사를 한 후에 전문의가 실시해야한다는 것을 기억하는 것이 유용합니다.
경고 MICROGYNON ® - 피임약
MICROGYNON®의 투여는 부작용 발병 위험을 증가시키는 조건의 가능한 처방 및 규정 된 적합성을 평가하기 위해 조심스럽게 부인과 학적 검사를 마친 후 전문의가 수행해야합니다.
후자의 경우, 의사와 환자는 비용 / 혜택 비율을 함께 평가하고 행정과 관련된 잠재적 인 부작용을 이해하고 관련 병적 상태의 경고 신호를 요약 한 후 가능한 모집을 수행하여 환자를 허용해야합니다 의사와 신속하게 연락하고 신속하게 유용한 치료법을 만들 수 있습니다.
보다 정확하게는 혈관 문제, 심장 문제, 흡연 및 비만과 같은 심혈관 질환의 위험 요인, 간 및 신장 기능의 변화, 신경 및 정신 질환 및 당뇨병과 같은 대사성 병리를 가진 여성은 일단 피임을 받으면 정기적 인 검사를 받아야합니다.
MICROGYNON®은 락토오스를 함유하고있어 락타아제 효소 결핍, 포도당 / 갈락토오스 흡수 장애 또는 락토오스 불내성 환자의 섭취가 심각한 위장병과 관련 될 수 있습니다.
임신과 방광
임신 기간 동안 사용되었을 때 결합 된 경구 피임약의 안전성 프로파일을 특성화하지 못하면 동일한 기간과 관련된 치료 적응증이 없기 때문에 전체 임신 기간 동안 MICROGYNON ®의 사용을 금합니다.
이 금기 사항은 또한 모유 수유 기간에 적용되며 모유 수유 기간에 적용됩니다. 모유 수유 기간 동안 모유 수유 필터에 스며 들어 모유에 집중할 수 있습니다.
상호 작용
시토크롬 계열에 속하는 간 효소에 의해 대사되는 활성 성분 인 ethinyl estradiol과 levonorgestrel의 존재는 MICROGYNON ®을 피임약 적용 범위를 줄일 수있는 가능한 약물 상호 작용에 노출시킵니다.
보다 정확하게, rifampicin, phenytoin, barbiturates, antiretrovirals, 항생제, St. John 's wort와 같은 약초 요법과 같은 효소 조절제의 병용 섭취는 약물의 피임 효과를 감소시키는 것과 같은 약물 동력 학적 관점에서 중요한 변화를 일으킬 수있다.
결과적으로 다른 약제의 문맥 상 복용은 필히 의료 상담을 먼저해야하며 가능하면 다른 피임 방법과 병행해야합니다.
금기 사항 MICROGYNON ® - 피임약
MICROGYNON ®은 현재 또는 이전의 정맥 혈전증, 뇌졸중, 고혈압, 당뇨병, 고혈압 및 이상 지혈증, 간 및 신장 기능 변화, 악성 병리, 정신 신경 장애, 운동 장애, 진단되지 않은 부인과 질환과 같은 대사성 병리학의 경우 금기입니다. 활성 성분 또는 그의 부형제 중 하나에 과민증이있는 경우.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
경구 피임약의 사용은 흔히 다른 임상 경과에 따른 부작용의 발병과 연관이 있습니다. 특히 혈전 색전증, 고혈압 및 관상 동맥 질환과 같은보다 심각하지만 다행히 희귀 한 경우와 메스꺼움, 두통, 체중 증가, 긴장감 증가와 같은 위험이 적은 경우 성욕 변화, 성격 변화, 다양한 성격의 피부 질환과 같은 통증을 호소합니다.
이 마지막 사례에서 치료의 중단은 단기간에 증상의 퇴행을 호소합니다.
주의 사항
MICROGYNON ®은 오직 처방전으로 판매됩니다.
