Nizatidine은 제약 회사 인 Eli Lilly가 개발 한 H2 길항제로 1987 년 Axid 등록 전문 명칭으로 처음 출시되었습니다. 2000 년, 제약 회사 인 Eli Lilly는 Reliant Pharmaceuticals에 대한 모든 거래 및 판매권 매각을 발표했습니다.
Nizatidine은 Axid®, Zanizal®, AxidAr®, Cronizat® 및 기타 발명품 이름으로 판매되는 정제 형태로 시판 중입니다. 활성 성분은 정맥 내 주입을위한 Axid® 구강 용액 및 Nizax® 용액으로도 발견 될 수 있습니다.
nizatidine의 사용은 비 스테로이드 성 염증 약물의 사용과 관련된 십이지장 궤양, 위궤양, 위 식도 역류 질환, 재발 성 궤양 및 궤양의 치료에 특히 나타난다. Nizatidine은 히스타민 H2 수용체의 강력하고 선택적이며 가역적 인 길항제이다. Nizatidine은 위장에서 분비되는 염산의 양을 현저히 줄여 주며 위의 모든 것은 위산의 기초 분비와 자극 된 분비의 억제의 결과로서 정확하게 일어난다. 이 약은 빨리 작동하여 궤양으로 인한 통증을 빨리 완화합니다. 그러나 몇 가지 임상 연구를 토대로 nizatidine은 다른 히스타민 H2 수용체 길항제보다 더 효과적이지 않지만 일부 매개 변수는이 분자가 다른 H2 길항제보다 우리 몸에 더 잘 견딜 수 있음을 나타냅니다.
Nizatidina - 포지티브 및 사용 방법
비 스테로이드 성 항 염증약의 장기간 사용으로 인한 위궤양 치료에서 - 또는 높은 위장관 동력을 가진 NSAIDs를 사용하여 장기 요법을 수행 할 필요가있을 때 사용되는 니자 티딘의 복용량은 300mg / 아침에 한 번, 저녁에 두 번 행정부로 나뉘어집니다. 치료 기간은 일반적으로 8 주입니다.
십이지장 궤양 치료에 권장되는 니 자티 딘의 복용량은 하루에 300mg으로 하루에 한 번 복용하거나 두 차례 150mg 씩 두 번 나누어 아침과 저녁에 나누어 투여합니다 잠자리에 들기 전에. 평균 치료 기간은 4 주이지만, 완전한 회복이 없다면 또 다른 4 주 동안 연장 될 수 있습니다. 치료의 첫 번째주기에 이미 궤양이 완전히 치유 된 경우 - 내시경 검사로 치유가 확인 된 경우 - 4 주 경과 전에 치료를 중단 할 수 있습니다.
또한 양성 위궤양의 치료를 위해 권장 용량은 1 회 복용량 300mg / day, 저녁 식사 전 복용량 또는 매일 150mg 2 회 투여로 나누어 져 있습니다. 하나는 아침에, 다른 하나는 저녁에 자고 전에. nizatidine으로 치료하는 기간은 일반적으로 4 주에서 8 주까지 다양하지만, 내시경으로 확진 된 치유 사례가있는 경우 4 주 미만이 될 수도 있습니다.
어떤 특별한 경우에, 4 주간의 치료 과정 후에 궤양의 치유가있을 때, 특히 재발하는 위 또는 십이지장 궤양이있는 경향이있는 환자에서 위장 분비에 대한 통제력을 유지할 필요가있을 수 있습니다. 이러한 경우에는 150mg / day의 니자 티딘을 사용하여 장기간 유지 요법을 시행 할 수 있으며, 잠자기 전에 한 번에 복용 할 수 있습니다. 이런 유형의 치료는 의사가 면밀히 관찰해야합니다.
위식도 역류 질환의 치료에서 추천 용량은 nizatidine 300 mg / day로 아침과 저녁 각각 2 회 1 일 150 mg으로 나누어 투여합니다. 가장 심한 경우에는 600mg / day의 니자 티딘 (nizatidine)을 사용할 수 있으며 환자의 개인 치료 반응에 따라 가능한 한 빨리 감소시킬 수 있습니다.
Nizatidine은 주로 신장에 의해 배설되기 때문에 심한 신부전의 경우 특별한주의를 기울이는 것이 좋습니다.
Nizatidine - 금기 및 사용 경고
nizatidine으로 치료를 시작하기 전에 약리학 적 개입이 필요한 증상이 신 생물 악성 궤양과 관련이 없음을 확인하는 것이 필수적입니다. 실제로 nizatidine은 증상을 감추고 통증을 완화시킴으로써 신 생물의 진단을 상당히 지연시킬 수 있습니다. 여러 연구에 따르면 nizatidine은 시토크롬 P450과 관련된 대부분의 약물을 대사하는 효소 시스템을 간섭하지 않으므로 사이토 크롬 P450에 의한 간 대사 억제와 관련된 다른 약물과의 약물 상호 작용이 발생하지는 않습니다. . 그러나 nizatdin으로 장기간 치료를받는 경우 약물의 치료 효과와 발생할 수있는 부작용에 대한 의학적 검사를 수행해야합니다. 니 자티 딘은 부분적으로 간장에 의해 대사되고 신장에 의해 거의 90 % 배설된다. 신장이나 간부전 환자가 치료받는 경우주의를 기울여야합니다. 노인 환자의 상당 부분이 신부전증으로 고통 받고있는 것으로 알려져 있으므로 노화시 노즈 타 딘 (nizatidine) 치료에 특히주의를 기울이는 것이 좋습니다. 중증 또는 중등도의 신부전증이있는 환자의 경우 니자 티 딘의 일일 투여 량을 줄이는 것이 좋습니다.
몇몇 대규모 임상 시험에서 니 자티 딘의 사용은 환자가 기계를 작동하거나 차량을 운전하는 능력을 저해하지 않는다는 것을 보여주었습니다.
임신과 모유 수유
임신 중이거나 모유 수유 중 nizatidine으로 치료를 시작하기 전에 의사와 상담하여 그러한 치료의 이점과 위험을상의하십시오. 임신 중 nizatidine의 사용에 관한 몇몇 동물 연구는 태아에게 어떠한 위험도 보이지 않았지만 안타깝게도 인간의 임신 중에 nizatidine의 사용에 대한 통제 된 자료와 신뢰할만한 연구는 없다. 그러므로, 우리는 임신했을 때의 위험을 상회하는 경우에만 임신 기간 중 복용하는 것이 좋습니다. nizatidine은 모유에서 소량 만 배설되는 것으로 확인되었습니다. 한 연구에서 모체가 복용 한 니 자티 딘의 0.1 %만이 다음 12 시간 동안 모유로 분비된다는 사실이 밝혀졌습니다. 다른 연구에서, 모유 수유 중 6 개월 동안 모유에서의 니 자티 딘의 분비가 3 명의 모친에서 연구되었다. 간호사에게는 1 회 투여로 nizatidine 150 mg을 투여 받거나 각각 12 시간 간격으로 5 회 복용으로 나누었다. 우유에서 분비 된 니 자티 딘의 평균치는 96 마이크로 그램이었고 이는 엄마가 복용 한 복용량의 0.064 퍼센트에 해당한다. 앞서 언급 한 자료에도 불구하고, 마약 제조업체는 쥐에 대한 연구에서 관찰 된 부작용에 근거하여 약물 사용 중 모유 수유를 중지하도록 권장합니다 (또는 그 반대의 경우도 마찬가지 임). 실질적으로 쥐 새끼들은 니 자티 딘으로 치료받은 모친들에 의해 모유 수유를 할 때 성장 불황을 보였다. 그러나 nizatidine은 12 시간 후부터 24 시간 후에 거의 완전히 제거되므로 nizatidine으로 치료 한 후 모유 수유를 시작하거나 재개 할 경우 아이에게 위험이 없음을 강조해야합니다.
Nizatidine - 부작용과 원치 않는 효과
모든 약물은 이론적으로 부작용을 일으킬 수 있지만 대부분의 환자에서는 부작용이나 바람직하지 않은 영향이 없습니다. 일반적으로 nizatidine은 우리 몸에 잘 받아 들여지는 약물입니다. 이것에도 불구하고, 그것도 많은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 미국과 캐나다에서 실시 된 임상 연구에서 유래 된 흥미로운 사실은 위약으로 처치 한 대조군 환자에서 니자 티딘에 의한 부작용의 대부분이 유사한 비율로 나타났다는 것입니다. 그러나, nizatidine을 복용했을 때 관찰되는 가장 일반적인 부작용은 복부 통증 및 설사와 같은 위장관 증상이며, 구역질, 구토, 자만심, 변비 및 소화 불량이 뒤 따른다. 두통과 같은 중추 신경계와 관련된 다른 부작용은 복통과 함께 가장 자주 발생하며 어지럼증, 불면증, 거의 신경이 없습니다. 마지막으로, 피부병 (가려움증 및 피부 발진), 심혈관 (무증상 심실 성 빈맥의 짧은 발작) 및 과민성, 발열, 근육통 및 무력증과 같은 기타 바람직하지 않은 영향과 같이 거의 발생하지 않는 부작용이 있습니다.
