약제

ZELITREX ® 발라 시클로 비르

ZELITREX ®는 Valaciclovir hydrochloride를 기반으로하는 약물입니다.

치료 그룹 : 전신 사용을위한 항 바이러스제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

징후 ZELITREX ® Valaciclovir

ZELITREX ®는 헤르페스 심플 렉스 1 형 및 2 형과 수두 동물에 의한 감염과 관련된 질병 치료에 유용한 약품입니다.

Valaciclovir는 또한 이식 환자에서 CMV 감염의 예방에 특히 유용함이 입증되었습니다.

작용 기작 ZELITREX ® Valaciclovir

Zelitrex ®의 유효 성분 인 Valaciclovir는 Aciclovir와 동일한 작용 기전을 나타내지 만 약물 동태 학적 특성이보다 뛰어남을 특징으로하는 Valine과 acyclovir 간의 에스테르 화 반응으로 얻은 프로 드럭입니다.

Acyclovir보다 더 정확하게, Valaciclovir은 더 나은 절대 생체 이용률을 가지며, 이는 다양한 조직 사이에서 더 넓은 분포를 보장하므로 더 큰 임상 효능을 보장합니다.

간장 수준에서 부분적으로 장 수준에서 Acyclovir로 변형 된이 약물은 면역 억제 환자에서 HSV 1 형 및 2 형, VZV 및 CMV에 대한 치료 활성을 성공적으로 수행합니다.

전술 한 활성은 구아노 신을 대체하는 바이러스 및 세포 효소에 의해 제조 된 Aciclovir triphosphate에 의해 유지되고 바이러스 성 DNA 중합 효소의 신장 용량을 억제하여 바이러스의 복제 능을 차단한다 그 자체.

이 모든 것은 바이러스 성 부하의 감소로 보장되는 징후의 즉각적인 완화의 형태를 취합니다.

연구 수행 및 임상 효능

발렌시아로 바이러스 및 헤르페스 바이러스 감염

Expert Opin Pharmacother. 2010 Aug; 11 (11) : 1901-13.

면역 능력이있는 환자 및 면역 저하 성인 환자 모두에서 헤르페스 바이러스 지원 감염의 치료에있어 발라 시클로 비르 (Valacyclovir)의 효능을 뒷받침하는 연구.

골수 이식에서 VZV 감염의 예방 적 발현에서의 VALACICLOVIR

골수 이식. 2011 Feb; 46 (2) : 294-9.

VZV 감염의 발병을 줄이기 위해 골수 이식 후 24 개월 동안 복용 한 Valaciclovir의 효능을 입증하는 시험. 관련 환자의 건강 상태가 심각하게 감소하는 원인이 됨.

VALACICLOVIR : 분자 메커니즘을 찾아서

후천성 면역 결핍 증후군 Retroviruses. 2013 Jan; 29 (1) : 94-8.

HIV / HSV 팩의 경우 림프구 활성화 상태에 간접적으로 작용하여 바이러스 복제를 억제하는 발라 시클로 비르의 잠재적 기능을 특성화하려고하는 세포 및 분자 연구.

사용 방법 및 용량

ZELITREX ®

500 mg 코팅 된 정제 - 1000 mg의 Valaciclovir hydrochloride.

ZELITREX ® 기반 치료법은 환자의 생리 병리학 적 특성, 임상 이미지의 심각성, 환자의 생리 병리학 적 특성, 환자의 생리 학적 특성, 환자의 생리 학적 특성, 치료 자체의 안전성 프로파일 및 달성해야 할 치료 목표.

경고 ZELITREX ® Valaciclovir

ZELITREX®를 복용하기 전에 신중한 건강 진단이 필요합니다. 부작용의 가능성을 최소화하기 위해 치료 자체를 최적화하기 위해서는 기본적으로 중요합니다.

이러한 이유로 Valaciclovir의 사용에는 특히 노인 환자 또는 부작용이 발생할 위험이 더 커질 수있는 간 및 신장 질환을 앓고있는 환자에게주의를 기울여야합니다.

그러나 Valaciclovir의 장기간 사용은 약물 치료에 저항성이있는 바이러스 성 균주의 확산을 촉진 할 수 있으므로 약리학 요법은 바이러스의 확산을 줄이고 따라서 약물의 사용을 줄이는 데 유용한 특정 위생 규칙을 준수해야합니다. 심각하고 어려운 임상 사진을 해결할 책임이 있습니다.

임신과 방광

태아 건강을위한 Valaciclovir의 안전성 프로파일이 아직 완전히 밝혀지지는 않았지만, 활성 성분이 혈액 생성 장벽과 유방 필터를 통과하여 태아와 유아에게 노출되는 능력은 ZELITREX®의 사용을 크게 제한합니다. 임신 및 모유 수유 기간.

그러나 ZELITREX®를 사용해야하는 경우에는 비용 / 혜택 비율에 따라 치료의 유용성을 고려하여 규정 된 적합성을 평가하는 것이 부인과 전문의의 과제입니다.

상호 작용

순환계에서 유효 성분의 지속성을 피하기 위해 부작용의 가능성을 제한하기 위해 Vanciclovir와 신장 기능의 정도를 줄일 수있는 활성 성분을 동시에 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

금기 ZELITREX ® Valaciclovir

ZELITREX ®의 사용은 Aciclovir에 민감한 환자 나 약물에 존재하는 부형제가 아닌 구조적으로 관련된 활성 성분에 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

순환계에서 유효 성분의 지속성을 피하기 위해 부작용의 가능성을 제한하기 위해 Vanciclovir와 신장 기능의 정도를 줄일 수있는 활성 성분을 동시에 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

주의 사항

ZELITREX ®는 처방전 전용 약물입니다.