Tadalafil Mylan - tadalafil이란 무엇입니까?
Tadalafil Mylan은 만족스런 성교를하기에 충분한 발기를 달성하거나 유지할 수없는 상태 인 발기 부전 ( "발기 불능"이라고도 함)이있는 남성을 치료하는 데 사용됩니다. Tadalafil Mylan이이 상태에서 효과적이기 위해서는 성적 자극이 필요합니다. Tadalafil Mylan은 또한 양성 전립선 비대증 (비 종양 성 전립선 부피의 증가)의 징후와 증상을 치료하기 위해 남성 환자에서 사용할 수있어 소변 누출에 문제를 일으 킵니다. Tadalafil Mylan에는 활성 물질 인 tadalafil이 들어 있습니다. Tadalafil Mylan은 "일반적인"약입니다. 이것은 Tadalafil Mylan이 시알리스 (Cialis)라는 유럽 연합 (EU)에서 이미 승인 된 '참조 약 (reference medicine)'과 유사하다는 것을 의미합니다. 일반 의약품에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하여 질문과 대답을 참조하십시오.
Tadalafil Mylan - tadalafil은 어떻게 사용됩니까?
발기 부전 치료를 위해 권장되는 Tadalafil Mylan의 복용량은 성행위가 시작되기 적어도 30 분 전에 필요에 따라 10mg을 복용해야합니다. 용량은 10mg 투여 량에 반응하지 않는 환자에서 20mg으로 증가 될 수 있습니다. 최대 투여 빈도는 하루에 한 번입니다. 그러나 Tadalafil Mylan 10mg 또는 20mg을 지속적으로 섭취하는 것은 권장하지 않습니다. Tadalafil Mylan은 의사의 판단에 따라 빈번하게 (일주일에 두 번 이상) 사용하려는 환자에게 하루에 한 번 더 낮은 용량으로 사용할 수 있습니다. 이 환자들에서 권장 복용량은 하루에 한 번씩 5mg이지만, 내약성의 정도에 따라 하루에 한 번 2.5mg으로 줄일 수 있습니다. 약은 매일 같은 시간에 복용해야하며 일일 섭취의 경우 복용량의 적절성을 정기적으로 재평가해야합니다. 양성 전립선 비대증 또는 양성 전립선 비대증과 발기 부전으로 고통받는 남성의 치료를 위해 권장 용량은 1 일 1 회 5mg입니다. 중증 간이나 신장 질환이있는 환자는 10mg을 넘지 않아야합니다. 심한 신장 기능 장애가있는 환자에게는 1 일 복용량을 권장하지 않으며, 간 기능 장애가있는 환자의 경우 위험과 치료 효과를 면밀히 고려한 후에 만 처방해야합니다. Tadalafil Mylan은 처방전으로 만 얻을 수 있습니다.
Tadalafil Mylan - tadalafil은 어떻게 작동합니까?
Tadalafil Mylan의 활성 물질 인 tadalafil은 "phosphodiesterase type 5 inhibitors (PDE5)"라고 불리는 약물 그룹에 속합니다. 이것은 일반적으로 cyclic guanosine monophosphate (cGMP)라는 물질을 분해하는 효소 포스 포 디에스 테라 제를 차단함으로써 작동합니다. 정상적인 성적 자극 동안 음경은 cGMP를 생성하여 해면질 조직 (해면체)의 근육 조직을 이완시켜 발기를 일으키는 해면체로 혈액을 유입시킵니다. 발기 부전을 가진 남성에게는 발기를 일으키거나 유지하기에 충분한 cGMP가 없습니다. cGMP 저하를 막음으로써 Tadalafil Mylan은 발기 기능을 회복시킵니다. 그러나 성적 자극이 항상 필요합니다. 효소 포스 포 디에스 테라 제를 차단하고 cGMP의 분해를 피함으로써 Tadalafil Mylan은 전립선 및 방광에 혈액 공급을 향상시켜 근육을 편안하게합니다. 이것은 양성 전립선 비대증의 증상 인 소변 누출 문제를 줄일 수 있습니다.
Tadalafil Mylan에 어떤 연구가 수행 되었습니까?
Tadalafil Mylan은 일반 약이기 때문에 환자의 연구는 대조 약인 Cialis와의 생물학적 동등성을 결정하는 시험으로 제한되어 왔습니다. 두 가지 의약품은 신체에서 동일한 수준의 활성 성분을 생산할 때 생동성이 있습니다.
Tadalafil Mylan의 이점과 위험은 무엇입니까 - tadalafil?
Tadalafil Mylan은 일반 의약품이며 기준 의약품과 생물학적으로 동일하므로 해당 의약품의 이점과 위험성은 기준 의약품과 동일하다고 간주됩니다.
Tadalafil Mylan - tadalafil이 승인 된 이유는 무엇입니까?
기관의 의약품 사용위원회 (CHMP)는 EU의 요구 사항에 따라 Tadalafil Mylan은 시알리스와 비슷한 수준의 품질과 생체 적합성을 보였다. 그러므로 CHMP는 시알리스의 경우와 마찬가지로 확인 된 위험보다 더 많은 혜택이 타다라필 밀란 사용을 승인 할 것을 권고했다.
타 달라 필 밀란 - 타다라필의 안전하고 효과적인 사용을 보장하기 위해 어떤 조치가 취해지고 있습니까?
Tadalafil Mylan이 가능한 한 안전하게 사용되도록하기 위해 위험 관리 계획이 개발되었습니다. 이 계획을 바탕으로 안전 정보가 제품 특성 요약 및 Tadalafil Mylan의 패키지 전단지에 포함되었으며 여기에는 의료 전문가 및 환자가 따라야 할 적절한주의 사항이 포함됩니다. 더 자세한 정보는 위험 관리 계획의 요약에서 얻을 수 있습니다.
Tadalafil Mylan - tadalafil에 대한 자세한 정보
2014 년 11 월 21 일 유럽 집행위원회는 유럽 연합 전체에서 유효한 Tadalafil Mylan에 대한 마케팅 허가서를 발급했습니다. Tadalafil Mylan 요법에 대한 자세한 내용은 소책자 (EPAR의 일부 임)를 읽거나 의사 또는 약사에게 문의하십시오. 참조 약에 대한 전체 EPAR은 EPA 웹 사이트에서도 찾을 수 있습니다. 이 요약의 최종 업데이트 : 11-2014.
