CEPIM ®은 Cefepime dihydrochloride monohydrate를 기본으로하는 약물입니다.
치료 그룹 : 전신 사용을위한 일반 항균제 - 세 팔로 스포린
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
적응증 CEPIM ® Cefepime
CEPIM®은 세 팔로 스포린에 민감한 미생물 또는 페니실린 항생제 치료에 일반적으로 내성 인 세균 감염 치료에 사용됩니다.
이 항생제의 효능은 호흡기, 비뇨 생식기, 피부, 연조직, 복부, 신경 및 혈액학 감염에 대해 입증되었습니다.
Cefepime의 사용은 약하고 면역 억제 된 환자에서 기회 감염의 치료를 위해 승인되었습니다.
행동 메커니즘 CEPIM ® Cefepime
CEPIM®의 유효 성분 인 Cefepime은 제 4 세대 주 사용 세 팔로 스포린 그룹의 베타 - 락탐 항생제 모체로 프로 테우스 (Proteus) 및 슈도모나스 (Pseudomonas)와 같은 내성 미생물에 대해서도 직접적인 치료 활성이 높습니다.
근육 내 또는 정맥 내 복용시, 이 활성 성분은 100 % 생체 이용률로 최대 혈장 피크에 매우 빨리 도달하여 살균 작용을 수행하는 대부분의 조직과 체액에 분포합니다.
암모늄 그룹의 존재와 전하의 특징적인 양극성 분포 덕분에 cefepime은 그람 양성균과 그람 음성균 모두 박테리아 성벽의 합성을 효과적으로 억제하여 구조적 특성을 손상 시키므로 주로 삼투 성 용해로 사망하게됩니다.
표적에 대한 높은 친 화성, 광범위한 작용 스펙트럼 및 베타 - 락타 마제의 가수 분해 작용에 대한 내성은 CEPIM®이 효과적으로 치료 효과를 발휘할 수있게하여 면역 억제 환자에게 효과적입니다.
약 2 시간의 반감기 후에, 다른 세 팔로 스포린의 그것과 비교하여, cefepime은 주로 소변을 통해 변하지 않게 제거됩니다.
연구 수행 및 임상 효능
1. 소아 연령에서의 CEFEPIME
J. Pediatr. 2010 Sep; 157 (3) : 490-5, 495.e1.
다양한 감염증을 앓고있는 소아 환자에서 항생제 치료의 효능 및 안전성을 cefepime으로 평가하는 광범위한 검토. 16 개 이상의 임상 연구의 재평가에서 얻은 데이터는 cefepime이 효과적이고 심각한 부작용이 없다는 것을 보여줍니다.
2 페리 토니 티스 치료시 CEFEPIME
2010 년 11 월 12 일, 30 (6) : 660-1.
복막염과 같은 복부 전염성 질환의 치료를 위해 복막 내 투여로 대표되는 cefepime의 혁신적인 투여 방법을 시험하는 연구.
3. CEFEPIME에 의해 유도 된 정신 상태로의 변경
Rinsho Shinkeigaku. 2012; 52 (5) : 356-9.
정신 지체 장애를 동반 한 cefepime으로 치료받은 2 명의 환자에서 뇌파의 중대한 변화의 발병을 입증하는 흥미로운 연구. cefepime으로 인한 정신 상태의 변화를 진단하면 전체 치료 과정에서 의료 감독의 중요성이 강조됩니다.
사용 방법 및 용량
CEPIM ®
3ml의 cefepime 1g을 주입하기위한 용액 용 분말과 용제.
CEPIM®의 투여 경로를 포함한 투약 일정은 생리 병리학 적 특성, 임상 이미지의 중대성 및 치료 목표에 따라 환자마다 크게 다를 수 있습니다.
치료 범위는 일반적으로 하루 1 ~ 4 그램 사이이며 세균 증식을 적절히 조절하면서 7-10 일 안에 감염 중에 나타나는 증상의 완화를 보장 할 수 있습니다.
노년층 환자뿐만 아니라 간 질환 및 신 병증 환자에서 사용 된 용량의 적응이 예상되어야한다.
주의 사항 CEPIM ® Cefepime
CEPIM ® 치료 전에 다음 사항을주의 깊게 검토해야합니다.
- 세 팔로 스포린으로 항생제 치료에 금기가있을 수 있음;
- 세 팔로 스포린에 대한 병리학을 담당하는 미생물의 감수성;
- 규범 적 타당성;
- 복용량을 적절하게 조정하는 것이 적절한 간 및 신장 병리의 동시 존재.
과민 반응을 일으킬 위험이 높으므로 약에 대한 과민 반응이있는 환자에게는 특별한주의가 필요합니다.
다른 항생제뿐만 아니라 CEPIM®의 부적절한 사용은 항생제 치료에 내성 인 미생물 균주의 출현을 촉진시켜 효능을 현저하게 감소시킬 수 있습니다.
미생물에 의한 손상으로 인해 장내 미세 환경을 변화시키는 항생제의 장기간 사용은 경구 피임약과 같은 활성 성분의 흡수 프로파일을 변화시킬 수 있으며 동시에 미생물에 의해 지속되는 위장 장 질환을 일으킬 위험을 증가시킬 수있다. Clostridium Difficile.
임신과 방광
태아에 대한 cefepime의 안전성 프로파일을 특성화 할 수있는 임상 시험이 없다면 CEPIM®을 임신 중에 자유롭게 사용할 수 없으므로 실제 필요가있는 경우 및 엄격한 의학 감독하에 사용이 제한됩니다.
cefepime은 모유에 소량 만 배설되지만 모유 수유 중에 CEPIM ®을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
상호 작용
다양한 약물 동태 학 연구는 동시 섭취가 cefepime의 약물 동태 학 및 약력학 특성의 변화로 이어질 수있는 활성 성분을 아직 밝히지 않았다.
Glycosuria와 직접 Coombs 검사에 대한 양성 반응은 CEPIM ® 항생제 치료와 관련된 인공물 일 수 있습니다.
금기 사항 CEPIM ® Cefepime
CEPIM®의 사용은 페니실린 및 세 팔로 스포린 또는 그의 부형제에 과민 반응을 보이는 환자에게는 금기입니다.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
cefepime 치료는 다른 cephalosporin과 마찬가지로 부작용이 나타나기도하고 때로는 심각 할 수도 있습니다.
이러한 반응은 관심의 대상이 될 수 있습니다.
- 메스꺼움, 구토, 설사, 구강 칸디다증 및 대장염과 함께 위장 시스템;
- 두통과 현기증이있는 중추 신경계;
- 질염과 생식기기구;
- 피부 발진, 두드러기 및 강렬한 가려움.
드문 경우와 조산 된 환자에서만 정맥염, 혈소판 감소증, 빈혈, 호산구 증가증, 고혈당증, 고 빌리루빈 혈증 및 감소 된 신장 기능과 같은 임상 적으로 관련된 부작용의 출현이 관찰되었습니다.
주의 사항
CEPIM ®은 처방전 전용 약물입니다.
