약제

CELESTONE® Betamethasone

CELESTONE®은 Betamethasone phosphate disodium을 기본으로 한 약물입니다.

치료군 : 비 관련 코르티코 스테로이드

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 CELESTONE ® Betamethasone

CELESTONE®은 염증 및 알레르기 질환의 억제에 사용되며 부 신피질 호르몬 요법이 필요합니다.

행동 메커니즘 CELESTONE® Betamethasone

CELESTONE®은 염증 및 알레르기 질환의 조절에 사용되는 합성 코티코 스테로이드 호르몬 인 베타메타손 (betamethasone)을 기본으로하는 약물입니다.

소염 작용은이 호르몬의 생물학적 활성에 의해 뒷받침되며, 이 호르몬은 위장 내에서 경구로 빠르게 흡수되어 혈장 단백질에 결합 된 표적 조직 (특히 내피 세포)에 분포합니다.

그것의 지질 성질을 감안할 때 betamethasone은 유전자 발현을 조절하고 lipocortin으로 알려진 단백질의 합성을 유도 할 수있는 특정 핵 수용체에 결합하여 세포막을 쉽게 통과합니다.

이 단백질은 효소 포스 포 리파아제의 활성을 억제하여 아라키돈 산 및 류코트리엔, 프로 스타 시클린 및 프로스타글란딘과 같은 관련 염증성 대사 산물의 합성을 감소시켜 조직 손상을 일으키는 염증 세포의 모집을 방해 할 수 있습니다.

따라서 몇 시간 동안 지속되는이 호르몬의 활동은 아라키돈 산의 염증성 캐스케이드가 비 스테로이드 성 소염 진통제가 중재하는 것보다 훨씬 더 강력한 항 염증 작용을 발휘하여 상류에서 소멸되도록합니다.

그러나, 베타메타손의 미네랄 코르티코이드 (다행히 겸손) 및 글루코 코티돈 활성으로 인해, 이러한 높은 치료 효능이 중요한 부작용과 결합된다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 알테 시아 치료제 베타메타손

확산 성 탈모증 areata는 점진적이고 냉혹 한 탈모로 이어지는 치료에 매우 어려운 조건입니다. 가능한 병인 ​​발생 메커니즘 중에는 펄스 투여에 의해 조절되는 것으로 보이는자가 면역 반응과 관련이있다. 즉 주당 1 회 또는 그 이상의 비율로 베타메타손을 포함한 코티코 스테로이드가 투여된다.

2. 포름 알데히드 베토 메톤의 메 톡시

메토트렉세이트에 베타메타손 (주당 3mg 만 투여)을 첨가함으로써 피부병의 급속한 개선을 보였고, 메토트렉세이트 단독 요법으로 얻을 수있는 것보다 오랜 기간 동안 치료 기간이 길어졌다.

3. 임신 중 베타 메타 손과 병리

알려진 바와 같이 임신 중 베타메타손이 미치는 영향에 대해서는 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 이 연구는 임신 중 베타메타손 투여가 어떻게 저칼륨 혈증을 유발할 수 있는지를 보여 주며, 근육의 피로감을 느끼고 어떤 경우에는 마비를 유발합니다. 이 증상은 치료를 시작한 후 몇 시간 내에 달성 할 수 있습니다. 특히 이것이 근육 주사로 이루어진 경우에는 더욱 그렇습니다.

사용 방법 및 용량

CELESTONE ® Betamethasone phosphate disodium의 1mg 코팅 정제 :

betamethasone의 복용량은 개인마다 크게 다릅니다.

결과적으로 적절한 치료 과정에는 적절한 복용량을 정하기 전에 환자의 신체 - 병리학 적 상태, 임상 적 그림 및 치료 목표에 대한 신중한 평가가 포함되어야합니다.

따라서 증상이 나타날 가능성이있는 경우 투여 량을 다시 정할 수 있거나 자발적인 완화의 경우 치료를 중단 할 가능성이있는 경우 주치의는 치료 기간 전체를 감독해야합니다 (만성 질환에 매우 중요 함) ).

경고 CELESTONE® Betamethasone

CELESTONE ® 치료는 세심한 의학적 감독이 필요하며 부작용 가능성을 최소화하는 데 유용합니다.

의사가 치료 프로토콜 전후에 환자의 건강 상태를 모니터링하여 올바른 복용량과 치료 효과를 개선하기위한 유용한 변화를 확립하는 것이 실제로 중요합니다.

장기간 스테로이드 치료를받는 환자는 골 관절, 근육, 시각 및 심혈 관계 시스템의 건강을 주기적으로 그리고 의학적으로 확인해야합니다.

포도당, 단백질 및 지질 대사에 베타메타손이 미치는 영향은 당뇨병 환자의 고혈당 상태를 악화시키고 성장을 지연 시키며 적절한 근육 발달을 손상 시키며 지방 조직의 생성을 증가시켜 약물 치료의 가능한 교정을 필요로하며, 라이프 스타일 및 다이어트.

항 염증 작용은 또한 다양한 성질의 면역 프로토콜을 비효율적으로 만들 수 있습니다.

베타메타손 치료와 관련된 신경계 및 정신 장애는 환자의 지각 능력을 변화시켜 기계류를 사용하고 차량을 운전하는 것을 위험하게 만듭니다.

임신과 방광

임신 중 베타메타손의 안전성 프로파일을 평가하는데 유용한 임상 시험이 없으면 심각한 부작용을 배제 할 수 없다.

이 호르몬이 태반 장벽을 넘어 모유로 분비되는 능력은 출생시와 생후 첫 달 동안 저산소증의 위험을 상당히 증가시킵니다.

결과적으로 임신 중 및 수유기 중 CELESTONE®을 섭취하는 것은 실제 필요성이있는 경우와 의사와의 치료로 인한 위험과 혜택 간의 관계를 신중하게 평가 한 후에 수행해야합니다.

상호 작용

베타메타손이 관여하는 수많은 대사 및 생물학적 경로는 약물 상호 작용의 위험을 상당히 증가시킵니다.

실제로, 이 호르몬은 amphotericin B, thiazide 이뇨제 및 furosemide와 같은 활성 성분의 활성을 증가시키고 구강 항응고제, 항콜린 에스 테라 제 및 NSAIDs의 치료 효능을 감소시키는 역할을하지만; 에스트로겐, 바르비 투르 레이트, 페니토인, 에페드린 및 리팜피신은 베타메타손의 항 염증 작용을 현저하게 감소시킬 수 있습니다.

따라서 위의 경우에 사용 된 약물 용량의 조정이 필요할 수 있습니다.

금기 CELESTONE ® Betamethasone

CELESTONE®은 적절한 치료 나 다양한 예방 접종 절차없이 전신 감염시 금기입니다.

Betamethasone은 또한 다양한 성분의 피부 및 점막 찰과상의 활성 성분에 과민증이있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

베타메타손의 부작용의 크기와 임상 적 관련성은 치료법의 복용량과 지속 기간 때문입니다.

높은 용량과 장기간의 치료가 심각한 부작용의 출현과 관련 될 수 있다는 사실은 사실 알려져 있으며 다행스럽게도 일단 치료가 중단되면 점차적으로 퇴행하는 것처럼 보입니다.

미네랄 코르티코이드 작용은 베타메타손에 대해서도 거의 기술되지 않았지만, 실제로 고혈압 및 심부전 및 골다공증, hypotrophy 및 arthropathy의 위험에 노출 된 심혈관 및 골관절 장치에 잠재적으로 위험한 수 변전소 변경의 원인이됩니다.

항염증제 및 글루코 코르티코이드 효과를 비롯한 베타메타손의 다른 생물학적 효과는 신경계 및 정신병 증상, 내분비 대사 장애 및 중요한 안과 및 피부과 적 반응의 원인이됩니다.

주의 사항

CELESTONE®은 처방전을 통해서만 팔릴 수 있습니다.

치료 요구가없는 스포츠에서 CELESTONE®을 사용하면 DOPING을 구성합니다.