LOETTE ® - Ethinyl estradiol + Levonorgestrel

LOETTE ®는 ethinyl estradiol + levonorgestrel에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : 전신 호르몬 피임약 - 프로게스틴 및 에스트로겐, 고정 된 조합

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 LOETTE ® - 피임약

LOETTE ®는 경구 피임약으로 사용됩니다.

행동 방식 LOETTE ® - 피임약

프로게스틴으로서의 레보 노르 게스트 렐 (levonorgestrel)의 존재는 2 세대 경구 피임약 중 LOETTE®의 분류를 허용합니다.

20 년 이상 동안 널리 퍼져 있으며, 그들은 서로 다른 연구를 받았으며, 약 99.9 %로 추정되는 피임 가능성과 수많은 부작용에 의해 특징 지어졌습니다.

피임 작용은 주로 성선 자극 호르몬의 분비를 억제함으로써 이루어지며, 이는 포낭 성숙과 후속 배란의 올바른 과정을 방해하지만, 또한 자궁 내막 및 자궁 점액 수준의 변화의 유도를 통해 수행되며, 여성 생식기기구에서의 정자의 진행을 방지하고 동시에 배아의 최종 중첩을 방지합니다.

두 가지 활성 성분은 일단 흡수되고 구강 내 흡수되면 1 차 통과 대사 과정을 거쳐 생체 이용률이 감소하고 약 20 시간 반감기 후에는 대변과 소변을 통해 비활성 대사 물의 형태로 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 어려움과 정신 건강

간단하고 효과적인 피임 방법의 실행이 여성의 정신 건강 상태에 긍정적 영향을 미칠 수있는 방법을 보여주는 중요한 역학 연구. 알코올 중독과 같은 비정상적인 상태의 발생을 줄입니다.

2. 경구 저용량 펄스 및 허용 오차

겨우 20 mcg의 에스트로겐만을 함유 한 저용량 경구 피임약의 처방으로 인해 피임 치료의 고전적인 부작용이 감소되었습니다. 이러한 혁신의 주 목적은 여성이 잘 견디고 성공할 수있는 피임 방법을 얻는 데 있습니다.

3. 지속적 저용량 접근법

levonorgestrel과 ethinyl estradiol을 각각 100mcg와 20mcg 기준으로 21 일 동안 피임약을 연속적으로 투여했을 때의 효능과 안전성을 levonorgestrel 90mcg와 ethinyl estradiol 20mcg로 비교 한 연구. 첫 번째 결과에서 피임약의 효능과 안전성은 두 가지 용량 계획간에 유사합니다.

사용 방법 및 용량

에티 닐 에스트라 디올 및 로보트 (levonorgestrel) 100mcg의 LOETTE ® 20mcg 코팅 정제 :

2 세대 경구 피임약조차도 1 일 1 정, 가능하면 21 일 동안 동시에 복용 할 수 있으며 1 주 간격으로 무료로 제공되는 고전적인 투약 일정을 따릅니다.

현탁액은 표면 생리주기의 지속 기간 및 유형과 유사한 현탁액 출혈로 인한 표면 자궁 벽의 박리를 결정합니다.

앞에서 언급 한 가정 방식은 단기간 (약 1 개월)에 도달하여 36 시간 이상 망각 된 경우 감소하는 경향이있는 최대 피임 용량을 약 1 시간 후에 정상 호르몬 조절이 다시 시작됨에 따라 점차적으로 사라지게합니다 정학 일주일.

투약 일정, 특히 피임 플랜의 시작은 이전의 낙태, 임신 또는 대안 피임의 경우 의료 적응증에 따라 다를 수 있습니다.

LOETTE ® 경고 - 피임약

경구 피임약 치료는 반드시 치료의 적절성과 부작용의 위험을 증가시킬 수있는 요인의 존재 가능성을 평가하기 위해주의 깊은 건강 검진을 반드시 거쳐야합니다.

혈관 및 심장 질환으로 고통받는 환자, 흡연 및 비만과 같은 심장 혈관 질환의 위험 요인, 간 및 신장 기능의 변화, 신경 및 정신 질환 및 당뇨병과 같은 대사성 병리학자는 주의력과 의사와의 관계를 신중하게 평가해야합니다 상호 합의에 의해 가능한 치료 시작을 선택하십시오.

후자의 경우 의사는 신체 검사와 실험실 검사와 같은보다 정확한 조사 방법을 통해 주기적으로 환자의 건강 상태를 확인해야하며 환자는 잠재적으로 징후 및 징후가 나타날 수 있음을 의사에게 즉시 알립니다 진행중인 병적 인 과정의

LOETTE ®에는 락토오스가 함유되어있어 락타아제 효소 결핍, 포도당 / 갈락토오스 흡수 장애 또는 락토오스 불내성 환자의 섭취가 심각한 위장병과 관련 될 수 있습니다.

임신과 방광

태아 건강에 대한 피임약의 부작용에 관한 토론이 있었지만 임신과 유방 후속 단계 모두에서이 약의 섭취는 금기이며 유방 필터와 농축액을 통과하는 활성 성분의 능력도 주어진다 모유로.

상호 작용

Ethinylestradiol과 levonorgestrel이 모두 노출 된 강렬한 간장 대사는 LOETTE ®가 약리학 적으로 관련이있는 상호 작용의 위험을 증가시킨다.

실제로 리팜피신, 페니토인, 바르비 투르 레이트, 항 레트로 바이러스, 항생제, 세인트 존스 워트 (St. John 's wort), 시토크롬 p450 효소 활성 조절제와 같은 약초 치료제는 LOETTE®에 함유 된 호르몬의 약물 동태 학적 특성을 변화시키고 피임 능력을 저하시킬 수 있습니다 .

Ethinylestradiol과 levonorgestrel이 수많은 활성 성분에 미치는 상호 작용을 고려해 볼 때 생물학적 활성과 치료 효능을 변화시킬 수 있습니다.

이러한 경우에 설명 용 전단지를 올바르게 읽고 의학적 의견을 요구하는 것이 중요합니다.

금기 사항 LOETTE ® - 피임약

LOETTE ®는 현재 또는 이전의 정맥 혈전증, 뇌졸중, 고혈압, 당뇨병, 고혈압 및 이상 지질 혈증과 같은 대사 병리학, 간 및 신장 기능 변화, 악성 병리, 신경 정신 장애, 운동 장애, 진단되지 않은 부인과 질환 활성 성분 또는 그의 부형제 중 하나에 과민증이있는 경우.