약제

cefpodoxime

Cefpodoxime은 3 세대 세 팔로 스포린 계열에 속하는 베타 - 락탐 항생제입니다. 그것은 살균 작용을합니다 (즉, 박테리아 세포를 죽일 수 있습니다).

Cefpodoxime - 화학 구조

표시

사용 용도

Cefpodoxime은 그것에 민감한 박테리아에 의한 감염의 치료에 사용됩니다.

보다 구체적으로, cefpodoxime은 다음과 같은 치료에 사용됩니다 :

  • 편도선염;
  • 부비동염;
  • 중간 귀 플러그;
  • 폐렴;
  • 만성 기관지염 환자에서 급성 흉부 감염.

경고

다른 종류의 항생제에 알레르기 반응을 경험 한 환자에게 cefpodoxime을 투여 할 때는주의해야합니다. 이러한 경우 cefpodoxime으로 치료를 시작하기 전에 의사에게 알릴 필요가 있습니다.

신부전증 환자 및 복막 투석 환자에서 일반적으로 투여되는 cefpodoxime의 용량 감소가 필요합니다.

위장 장애의 병력이있는 환자, 특히 대장염의 경우 cefpodoxime의 투여는 매우 조심스럽게 이루어져야합니다.

Cefpodoxime은 쿰 (Coombs) 검사의 결과와 소변에서 포도당 (glycosuria) 측정을위한 몇 가지 검사 결과를 변경할 수 있습니다.

Cefpodoxime은 기계를 운전하고 사용하는 능력을 변경시키는 부작용을 일으킬 수 있으므로주의해야합니다.

상호 작용

Cefpodoxime은 위와 같은 위산 분비를 감소시키는 데 사용되는 약물과 함께 투여되어서는 안됩니다 :

  • 제산제 ;
  • H2 수용체 길항제 (예 : 라니티딘, 파 모티 딘시메티딘) .

이 약들은 cefpodoxime 복용 후 2-3 시간 만 투여 할 수 있습니다.

또한 다음과 같은 의약품을 이미 복용하고 있는지 의사에게 알려야합니다.

  • furosemide 와 같은 이뇨제 ;
  • Aminoglycosides, 다른 종류의 항생제;
  • Probenecid, 통풍 치료에 사용되는 약물;
  • 경구 용 항응고제 ( 예 : 와파린) .

어떤 경우 든, 처방전이 필요없는 의약품 및 약초 및 / 또는 동종 요법 제품을 복용하는 경우 또는 최근에 있었던 약의 경우 의사에게 알릴 필요가 있습니다.

부작용

Cefpodoxime은 모든 환자가 그들을 경험하지는 않지만 다양한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 발생하는 효과의 유형과 발생하는 강도는 각 개인이 약물에 대해 갖는 감도에 따라 다릅니다.

다음은 cefpodoxime으로 치료하는 동안 발생할 수있는 주된 부작용입니다.

알레르기 반응

Cefpodoxime은 민감한 사람들에게 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다. 이러한 반응은 대개 다음과 같은 증상을 나타냅니다 :

  • 심한 피부 발진;
  • 두드러기;
  • 가려움증;
  • 얼굴과 입이 붓고 호흡과 삼키는 데 어려움이 따른다.
  • 스티븐스 - 존슨 증후군;
  • 독성 표피 괴사.

아나필락시 성 반응은 또한 기관지 연축, 자반병 및 얼굴과 사지의 부종을 특징으로 할 수 있습니다.

Superinfections

cefpodoxime으로 치료하면 Clostridium difficile 감염이나 구강 (아구창) 또는 질내 칸디다 감염과 같은 약물이나 균류에 내성을 보이는 박테리아와 함께과 감염을 촉진시킬 수 있습니다.

위장 장애

cefpodoxime으로 치료하면 메스꺼움, 구토, 위장 통증, 설사, 헛배 부름, 위장 팽창을 일으킬 수 있습니다.

설사가 심한 형태로 나타나면 Clostridium difficile 의 중복 감염으로 인한 위 막성 대장염의 징후 일 수 있으므로 즉시 의사에게 알릴 필요가 있습니다.

신경계 장애

cefpodoxime으로 치료하면 두통, 현기증, 따끔 거림, 병 들고 약해질 수 있습니다.

혈액 및 림프계 장애

cefpodoxime으로 치료하면 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다.

  • 호산구 증가, 즉 호산구의 혈장 농도 증가;
  • 빈혈;
  • 용혈성 빈혈;
  • 혈소판 감소증 (혈소판 감소) 즉, 출혈의 위험이 증가합니다.
  • Leukopenia, 즉 혈류의 백혈구 수 감소.

기타 부작용

cefpodoxime 치료 중 발생할 수있는 다른 부작용은 다음과 같습니다.

  • 귀가 울리는 지각;
  • 간 기능 검사의 변화;
  • 간 손상;
  • 신장 기능의 변화 및 악화;
  • 식욕 부진.

과다 복용

cefpodoxime을 과다 투여 한 것으로 의심되면 즉시 의사에게 연락하거나 가까운 병원에 연락해야합니다.

동작 메커니즘

Cefpodoxime은 박테리아의 세포벽 인 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan)의 합성을 방해함으로써 자체 항생 작용을합니다.

펩티도 글리 칸 (peptidoglycan)은 아미노산 잔기 사이의 횡단 결합에 의해 결합 된 질소 화 된 탄수화물의 평행 사슬로 구성된 중합체입니다. 이러한 결합은 트랜스 아미 데이즈 효소의 작용에 의해 형성된다.

Cefpodoxime은 전술 한 결합의 형성을 방지하는 트랜스 아미 데이즈에 결합한다.

이러한 방식으로 박테리아 세포의 용해와 죽음으로 이끄는 펩티도 글리 칸 내부에 약한 영역이 생성됩니다.

사용 방식 - 위치

Cefpodoxime은 정제로서 경구 투여가 가능합니다. 소아에서의 감염 치료를 위해 경구 투여를위한 과립제를 사용할 수 있습니다.

음식 자체가 약물 자체의 흡수를 촉진하므로 항상 항생제를 동시에 섭취하는 것이 중요합니다. 치료 기간은 의사가 정하고 일반적으로 5 일에서 10 일 사이입니다.

항생제가 복용하는 약물의 복용량과 치료 기간과 관련하여 의사가 제공 한 모든 적응증을 엄격하게 준수해야합니다.

다음은 일반적으로 사용되는 cefpodoxime의 용량에 대한 몇 가지 적응증입니다.

어른과 노인

사용 된 통상적 인 cefpodoxime 용량은 하루 2 회 100-200mg입니다.

최대 11 세 어린이

권고 된 cefpodoxime 투여 량은 8 mg / kg 체중 / 일이며, 12 시간 간격으로 2 회 나누어 투여합니다.

신장 질환으로 고통받는 환자

이 범주의 환자에서 의사는 일반적으로 투여되는 cefpodoxime의 용량을 줄이기로 결정할 수 있습니다. 용량 감소의 정도는 신장 질환의 중증도에 달려 있습니다.

임신과 수유

임산부와 모유 수유모가 cefpodoxime을 사용하는 것은 실제 필요가있는 경우에만, 그리고 어머니에게 기대되는 이익과 가능한 위험에 대한 신중한 평가 후에 만 ​​이루어져야합니다. 태아 또는 신생아.

어떤 경우에도, cefpodoxime으로 치료를 시작하기 전에 임신 한 여성이나 모유 수유중인 여성 - 또는 다른 약물 -은 먼저 의학적 조언을 구해야합니다.

금기

cefpodoxime의 사용은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

  • cefpodoxime 자체에 대한 과민 반응이 알려진 환자, 다른 cephalosporins 또는 다른 베타 락탐 항생제에 대한 과민 반응이있는 환자;
  • 페니실린에 심각한 알레르기 반응이 있었던 환자.