약제

MADOPAR ® - 레보도파 + 벤 셀라 지드

MADOPAR ®는 Levodopa와 Benserazide hydrochloride를 기본으로 한 의약품입니다.

치료 그룹 : 도파민 성 물질

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ®는 떨림, 운동성 및 근육 경직과 같은 변화를 특징으로하는 파킨슨 병과 파킨슨 증후군의 치료를 위해 시판됩니다.

MADOPAR ®는 의원 성 약물 기원의 파킨슨증 치료제로 사용되지 않습니다.

작용 메커니즘 MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR®는 Levodopa와 Benserazide로 구성된 약용 제품으로 다양한 활성 성분을 함유하고 있지만 파킨슨 병 환자의 관리에 가치가 있습니다.

보다 정확하게 :

  • 레보도파 (Levodopa)는 무력화를 조절하는 데 가장 효과적인 활성 성분이며 구강 및 위장 장 흡수로 중추 신경계에 도달 할 수 있으며 도파민의 도파민 성 뉴런에 의해 탈 카르복시되어 선조체 수준에서이 신경 전달 물질의 결핍 된 농도.
  • 반면 Benserazide는 말초 탈 카복실 화 효소의 억제제로서, 따라서 이러한 효소가 Levodopa를 도파민으로 탈 카복시시키지 못하게하여 치료 자체의 효과를 감소시키고 부작용의 위험을 증가시킵니다.

앞서 언급 한 메커니즘은 기지의 핵 활동을 재조정 할 수있게 해 주며, 이러한 조건에서 관찰되는 전형적인 운동 부족을 막아줍니다.

연구 수행 및 임상 효능

레보도파 / 벤젠사이드 : 약리학 적 특성

Clin Neuropharmacol. 2012 년 5 월 -6 월, 35 (3) : 111-7. doi : 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

microtavolette에서 Levodopa와 Carbidopa의 연관성에 대한 약물 동력 학적 특성을 시험하고 가장 효과적이고 효과적인 임상 연관성을 강화하려는 흥미로운 약물 동태 학 연구.

LEVODOPA / BENSERAZIDE : 새로운 전달 시스템

Neuroreport. 2010 8 월 23 일, 21 (12) : 837-40. doi : 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

쥐의 운동 이상 치료에 큰 성공을 거둔 Levodopa와 Benserazide에 대한 새로운 전달 시스템의 효과를 시험하는 실험적 연구.

잔존물이없는 다리 앓이에 벤 자바이 데 레보도파 (BENSERAZIDE LEVODOPA)

MMW Fortschr Med 2004 년 12 월 9 일, 146 (Suppl 3-4) : 87-93.

Levodopa Benserazide의 병용 요법이하지 불안 증후군의 치료에 효과적 일 수 있음을 입증하여 양호한 내약성으로 증상이 현저히 개선됨을 보장합니다.

사용 방법 및 용량

마도 빠 ®

레보도파 100mg과 벤 셀라 지드 25mg의 캡슐;

레보도파 (Levodopa) 200mg 및 벤 셀라 지드 (Benserazide) 50mg의 정제;

Levodopa 100mg과 Benserazide 25mg의 확장 방출 캡슐.

투약 일정은 환자의 전반적인 건강 상태, 임상 증상의 중증도 및 치료 내약성을 고려하여 파킨슨 병 치료에서 유능한 신경 학자가 정의해야합니다.

정의 된 용량은 치료 중 부작용의 발현에 기초한 적응을 겪을 수 있으므로 지속적인 의료 감독이 필요합니다.

경고 MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ®의 치료는 반드시 증상 의학의 기원과 규정 된 적합성을 명확히하기 위해 신중한 건강 검진을 선행해야합니다.

의사는 이러한 범주의 환자에서 MADOPAR ® 사용과 관련하여 부작용 위험이 높아질수록 심혈관 질환, 폐 질환, 간 질환, 신장 질환, 정신병 및 정신 질환의 동시 발생에 특히주의해야합니다.

졸음이나 정상적인 지각 능력의 변화를 유도하는 레보도파의 능력은 운전 중 자동차 운전을 피하거나 기계를 사용하는 것이 유용하다는 것을 암시합니다.

전체 치료 기간 동안 Levodopa의 값을 변경하면 주요 혈액 화학 파라미터도 모니터링해야합니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하는 것이 좋습니다.

임신과 방광

MADOPAR ® 사용에 대한 전술 한 금기 사항은 태아의 건강과 건강에 대한 활성 성분의 안전성 프로파일을 완전히 특성화 할 수있는 연구가 없기 때문에 임신 및 이후의 모유 수유 기간으로 연장되어야합니다. 유아.

상호 작용

MADOPAR ® ®를 투여받는 환자는 Levodopa의 동시 섭취와 관련된 부작용과 Levodopa의 정상적인 약동학 적 특성을 변화시킬 수있는 다른 활성 성분으로 인해 자세 저하 저혈압, 항우울제로 인한 항 고혈압제의 동시 섭취를 피해야합니다 페니토인 (phenytoin), 파파 베린 (papaverine) 등이 있습니다.

금기증 MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ®의 사용은 활성 물질 또는 부형제 중 하나에 과민성 인 환자 및 심한 간 및 신장 질환을 앓고있는 환자, 좁은 각도의 녹내장, 심근 경색, 흑색 종 병변이 의심되는 환자, 환자에서 금기입니다 18 세 미만, 임신과 수유 중.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

MADOPAR ®를 이용한 치료는 환자를 다양한 장기 및 시스템에서 광범위한 부작용 위험에 노출시킬 수 있습니다.

메스꺼움, 구토, 현기증, 정신병, 빈맥, 졸음, 피로, 정신병, 식욕 부진, 혈액 학적 변화 및 저혈압은 Levodopa 사용 후 가장 빈번히보고 된 증상의 일부에 지나지 않습니다.

다행히도, 복용량을 조절하거나 치료를 중단해야하는 임상 적으로 관련된 부작용의 발생률은 더 낮을 수 있습니다.

주의 사항

MADOPAR ® ®는 처방전 전용 약물입니다.