약제

LEVOTUSS® Levodropropizina

LEVOTUSS ®는 Levodropropizin에 기초한 약물입니다.

치료군 : 기침 진정제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

약도 LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS®는 기침을 억제하는 기침의 증상 치료제로 사용됩니다.

작용 메커니즘 LEVOTUSS ® Levodropropizina

Levodropropizina는 화학 합성을 통해 얻은 활성 성분으로 국지적 및 비 - 중추 작용 기작에 의해 수행 된 현저한 항우울제 활성이 부여됩니다.

보다 정확하게는, 작용 기전이 아직 명확하지 않고 항히스타민 제 및 항 박리 성 항염증제 활성을 포함한 여러 생물학적 활동에 의해 복잡해질 가능성이있는이 활성 성분은 현재의 무 가수 화 C 섬유로부터의 격렬한 반사를 억제하는 기침을 막는 것으로 보인다 폐 실질의 맥락에서, 활성화시키는 화학 매개체의 방출을 제어한다.

전술 한 활성은 우수한 약동학 적 특성에 의해 촉진되어, 경구 투여 된 레보 드 프로피 딘이 위장관으로부터의 매우 높은 생체 이용률로 흡수되어, 이어서 다양한 조직, 특히 폐 조직의 혈액 순환을 통해 분포된다.

Levodropropizine은 특히 반감기가 짧은 활성 후에 소변을 통해 수용성 복합체 형태로 크게 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

폐색 성 통증 질환에서의 LEVODROPROPIZINA

Drugs Exp Clin Res., 1992, 18 (3) : 113-8.

Levodropropizina의 사용법, 특히 흡입에 의한 경우 Levodropropizina의 사용이 폐색 성 폐 질환 환자의 기침을 신속하게 개선 할 수 있음을 증명하는 작업.

LEVODROPROPIZINA가있는 원생 동물

알레르기. 2010 Mar; 65 (3) : 409-10. doi : 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. 2009 년 10 월 1 일 Epub.

호염기구에 의한 히스타민의 광범위한 방출에 의해 밑줄이 쳐진 Levodropropizin으로 치료받는 환자에서 아나필락시 성 반응의 출현을 비난하는 또 다른 사례보고.

만성 병리학자를 대상으로 한 독소 치료에서의 레보 드로 프로핀

J 통증 Palliat Care Pharmacother. 2011; 25 (3) : 209-18.

적절한 임상 시험을 통해 레보 드로 프로 핀 (Levodropropizine)이 만성 비 암성 질병 중에 기침을 진전시키는 능력을 조사 할 필요가 있음을 강조하는 매우 흥미로운 연구로, 영향받은 환자의 삶의 질을 명확하게 개선 할 수 있습니다.

사용 방법 및 용량

LEVOTUSS ®

제품 1ml 당 Levodropropizina 60mg의 구강 방울;

제품 5ml 당 30mg의 레보 드로 프로피 디나 시럽;

Levodropropizine 20 mg 정제.

LEVOTUSS®를 사용한 요법은 반드시 환자의 건강 상태와 임상 사진의 심각성을 토대로 의사가 정의해야합니다.

일반적으로 성인의 경우, 사용 된 약제 형식에 상관없이 하루에 60mg을 최소 3 회 섭취로 나누어 복용하면 기침을 적절히 진정시키는 데 일반적으로 효과적입니다.

소아에서 정상적으로 사용되는 용량은 성인의 용량과 비교하여 절반으로, 어떤 경우에는 14 일을 초과해서는 안됩니다.

경고 LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ®는 기침의 증상 치료에 사용되는 약이며 결정적인 호흡기 병리학의 기본 요법이 아닙니다.

그러므로 병리학 적 요인을 치료하기 위해 환자가 LEVOTUSS®를 복용하기 전에 신중한 건강 검진을받는 것이 좋습니다.

Levodropropizin의 약물 동력 학적 및 약력 학적 특성에 비추어 볼 때 신장 질환을 앓고있는 노인 환자는 약물 사용시 지속적인주의를 기울여야하며 일반적으로 사용되는 용량을 적용 할 수 있어야합니다. 활성 성분의 약동학 적 특성을 감안할 때, 특히 조심스럽게 약물을 투여하는 것이 바람직하며, 일반적으로 사용되는 용량을 조정하는 것이 좋습니다.

LEVOTUSS® 시럽 및 경구 용 액제는 파라 알콕시 벤조 에이트, 강력한 알러지 성 효능을 가진 부형제를 함유하고있어 아토피 피험자에게 잠재적으로 위험합니다.

드물게 Levodropropizin은 졸음을 유발하여 차량 운전과 기계 사용을 위험하게 만듭니다.

임신과 방광

태아와 유아의 건강에 대한 Levodropropizin의 안전성 프로파일을보다 잘 특성화 할 수있는 연구가 없다면, 임신과 임산부의 모유 수유기에 LEVOTUSS ® 사용에 필연적으로 금기 사항이 적용됩니다.

상호 작용

다른 약물과 마찬가지로, 비록 약리학 적으로 관련성이있는 상호 작용이 아직 Levodropropizin으로 확인되지는 않았지만 맥락 적 약물 치료를하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

Contraindications LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS®의 사용은 심각한 신장 질환을 앓고있는 환자, 임신 및 수유 기간 동안 유의 한 임상 적 중요성을 가진 호흡기 질환 환자에서 활성 성분이나 부형제 중 하나에 과민성 인 환자에게는 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

Levodropropizin 요법은 메스꺼움, 복통, 설사, 두통, 무력감, 현기증 및 졸음과 같은 잠재적 부작용의 위험에 환자를 노출시킬 수 있습니다.

다행히도, 활성 성분에 과민증과 같은 임상 적으로 관련된 부작용의 발병률은 드뭅니다.

주의 사항

LEVOTUSS®는 처방전 전용 약물입니다.

시럽의 LEVOTUSS ®에는 의무 처방이 적용되지 않습니다.