신경계의 건강

파킨슨 병과 다 계통 위축 : 어떻게 구별합니까?

파킨슨 병과 다 조직 위축증 (AMS)은 중추 신경계 (CNS)의 일부 영역에서 신경 세포진행성 퇴행을 특징으로하는 두 가지 신경 질환입니다.

보다 정확하게 말하자면, 파킨슨 병 의 신경 퇴행은 중뇌와 뇌간 사이의 기저핵 (basal ganglia)에 위치한 소위 substantia nigra (또는 Sommering black substance )에 특히 영향을 미친다.

substantia nigra 의 주요 기능 중 하나는 도파민 생산입니다. 도파민은 운동의 조화되고 훌륭한 실행을 허용하기 때문에 운동 활동에 필수적인 신경 전달 물질입니다.

그러나 다 계통 위축 에서 신경 퇴화는 CNS의 다른 영역을 포함한다 : 기저핵 ( basal ganglia) (따라서 substantia nigra ), 소뇌뇌간 .

증상 적 측면에서 파킨슨 병과 다 조직 위축증은 운동 수준에서 동일한 변화를 결정하기 때문에 매우 유사 합니다.

더욱이, 두 경우 모두 기저핵이 관련되어 도파민의 정상적인 생산이 손상됩니다.

진단 분야에서이 유사성은 문제를 나타낼 수 있지만 의사는 최근 몇 년 동안 두 병리학에 대한 몇 가지 고유 한 요소를 확인하는 데 성공했습니다.

그것이 무엇인지 보자 :

  • 다발성 전신 위축에서 파킨슨 병의 경우보다 증상이 훨씬 빨리 진행 됩니다.
  • 특히 질병의 초기 단계에서 AMS 환자 는 파킨슨 병 환자 보다 낙상하는 경향이 더 큽니다 .
  • AMS 환자는 levodop a에 반응하지 않아 파킨슨 병의 경우 효과적입니다.
  • AMS는 언어 o 의 기능을 심각하게 변경합니다 . 파킨슨 병에 대해서도 마찬가지입니다. 언어의 특성이 덜 뚜렷한 방식으로, 보통은 질병의 최종 단계로 압축됩니다.
  • AMS 환자는 특히 밤에 심하게 호흡 합니다. 파킨슨 병 환자에게는이 질환이 없습니다.