Rivastigmine 1 Pharma 란 무엇입니까?
Rivastigmine 1 Pharma는 활성 물질 인 rivastigmine을 함유 한 약품입니다. 캡슐 (황색 : 1.5 mg, 주황색 : 3 mg, 적색 : 4.5 mg, 붉은 색과 오렌지색 : 6 mg) 및 구강 액 (2 mg / ml)으로 이용할 수 있습니다.
이 약은 이미 유럽 연합 (EU)에서 승인 된 Exelon 캡슐 및 구강 용액과 동일합니다. Exelon을 만드는 회사는 과학적 데이터가 Rivastigmine 1 A Pharma ( "정보에 입각 한 동의")에 사용될 것임에 동의했습니다.
Rivastigmine 1 Pharma 란 무엇입니까?
Rivastigmine 1 Pharma는 경증에서 중증의 알츠하이머 치매 (기억력, 지적 능력 및 행동에 점차적으로 영향을주는 진행성 뇌 질환) 환자를 치료하는 데 사용됩니다. Rivastigmine 1 Pharma는 또한 파킨슨 병 환자에서 경증부터 중등도의 치매를 치료하는데도 사용됩니다.
약은 처방전으로 만 얻을 수 있습니다.
Rivastigmine 1 Pharma는 어떻게 사용됩니까?
Rivastigmine 1의 치료 파마는 알츠하이머 병 또는 파킨슨 병과 관련된 치매의 진단 및 치료 경험이있는 의사가 시작하고 감독해야합니다. 정기적으로 환자의 Rivastigmine 1 A Pharma 섭취를 규칙적으로 통제하는 환자를 정규적으로 보조하는 사람이 치료를 시작해야합니다. 약이 유익한 효과를 낼 때까지 치료를 계속해야하지만 환자가 부작용을 경험하면 복용량을 줄이거 나 치료를 중단해야합니다.
Rivastigmine 1 파마는 아침과 저녁 식사로 하루 두 번 주어져야합니다. 캡슐은 전체를 삼켜 야합니다. 초기 용량은 1 일 2 회 1.5mg입니다. 이 용량이 잘 견디면 2 주 이상 간격으로 1.5mg 증량하여 하루 2 회 3-6mg의 규칙 용량으로 증가시킬 수 있습니다. 최대한의 효과를 얻으려면 1 일 2 회 6mg을 넘지 않고 최고 내약 용량을 사용하는 것이 좋습니다.
Rivastigmine 1 A Pharma는 어떻게 작동합니까?
Rivastigmine 1 A Pharma의 활성 물질 인 리바 스티 그민 (rivastigmine)은 항 치매 의약품입니다. 알츠하이머 형 치매 또는 파킨슨 병으로 인한 치매 환자의 경우, 신경 세포가 뇌에서 죽어 신경 전달 물질 인 아세틸 콜린 (신경 세포가 서로 통신 할 수있게하는 화학 물질)의 수준을 낮 춥니 다. Rivastigmine은 acetylcholine : acetylcholinesterase와 butyrylcholinesterase를 분해하는 효소를 차단합니다. 이러한 효소를 차단함으로써 Rivastigmine 1 A Pharma는 뇌에서 아세틸 콜린 수준의 증가를 촉진하여 파킨슨 병으로 인한 알츠하이머 형 치매 및 치매의 증상을 줄이는 데 도움이됩니다.
Rivastigmine 1 A Pharma는 어떻게 연구 되었습니까?
Rivastigmine 1 Pharma는 경증 내지 중증의 알츠하이머 치매 2 126 명의 환자를 대상으로 한 3 가지 주요 연구에서 연구되었습니다. Rivastigmine 1 A 파마는 파킨슨 병으로 인한 치매 환자 541 명에서도 연구되었습니다. 모든 연구는 6 개월의 지속 기간을 가졌으며 Rivastigmine 1A Pharma와 위약의 효과를 비교했습니다 (가짜 치료). 효과의 주된 지표는 두 가지 주요 영역에서의 증상의 변화였습니다 :인지 (생각하고 배우고 기억하는 능력)와 지구 적 (일반적인 기능, 인지 증상, 행동 및 능력을 포함하는 다른 영역의 조합) 일상 활동을 수행함).
27 명의 환자를 대상으로 진행된 연구에 따르면 Rivastigmine 1 A Pharma 캡슐과 구강 용액은 혈액 내 활성 성분 수준이 비슷합니다.
연구 중에 Rivastigmine 1 A Pharma의 이점은 무엇입니까?
Rivastigmine 1 Pharma는 증상을 조절할 때 위약보다 효과적이었습니다. 알츠하이머 형 치매 환자에서 실시한 Rivastigmine 1 A Pharma의 3 가지 연구에서 Rivastigmine 1A Pharma를 하루 6 ~ 9mg 복용하는 환자에서인지 증상의 평균 증가는 0.2 점 연구 초기에 22.9 점의 기준선 수준이었으며 점수가 낮을수록 더 나은 성과를 나타냅니다. 이것은 위약으로 치료받은 환자의 22.5에 비해 2.6 포인트의 증가와 비교되었다. 전체 점수와 관련하여 Rivastigmine 1A Pharma를 복용중인 환자의 경우 증상이 4.1 포인트 증가한 반면 위약으로 치료 된 환자는 4.4 포인트 증가했습니다.
Rivastigmine 1을 복용 한 파킨슨 병으로 인한 치매 환자 Pharma 캡슐은인지 증상의 개선이 위약군의 0.7 점 악화와 비교하여 2.1 점의 개선을 보였습니다. 24 점. 또한 Rivastigmine 1 A Pharma로 치료 한 환자의 경우 전반적인 증상 점수가 더 향상되었습니다.
Rivastigmine 1 A Pharma와 관련된 위험은 무엇입니까?
Rivastigmine 1 A Pharma에서 나타나는 부작용의 유형은 치료할 치매 유형에 따라 다릅니다. 일반적으로 가장 빈번한 부작용 (10 명 중 1 명 이상에서 나타남)은 메스꺼움과 구토, 특히 Rivastigmine 1 A Pharma의 용량이 증가하는 단계에 있습니다. Rivastigmine 1 A Pharma에보고 된 모든 부작용의 전체 목록은 패키지 리플릿을 참조하십시오.
Rivastigmine 1 Pharma는 rivastigmine, 다른 carbamate 유도체 또는 다른 물질에 과민 반응 (알레르기 반응)이있는 사람들에게 사용하면 안됩니다. 심한 간 문제가있는 환자에게 사용해서는 안됩니다.
Rivastigmine 1 A Pharma가 승인 된 이유는 무엇입니까?
인체 사용 의약품위원회 (CHMP)는 리바 스티 그민 1 차 제약은 알츠하이머 형 치매 증상의 치료에 약간의 효능이 있다고 결론을 내 렸지만 실제로 일부 환자에게는 상당한 이점이있다. 위원회는 파킨슨 병으로 인한 치매의 치료에서 Rivastigmine 1 A Pharma의 이점이 위험을 능가하지 않는다는 결론을 처음에 내렸다. 그러나이 의견을 검토 한 후, 위원회는 의약품의 겸손한 효능이 일부 환자에게 유익한 효과를 줄 수 있다고 결론 지었다.
따라서위원회는 Rivastigmine 1A Pharma와 관련된 혜택이 특발성 파킨슨 병 환자에서 경증 내지 중증의 치매의 치매 및 경증에서 중등도 치매의 위험보다 중요하다고 결정했습니다. 위원회는 Rivastigmine 1 A Pharma에 대한 마케팅 허가를 승인 할 것을 권고했습니다.
Rivastigmine 1 A Pharma에 대한 추가 정보
2009 년 12 월 11 일 유럽 집행위원회 (European Commission)는 1 A Pharma GmbH에 유럽 전역에서 유효한 Rivastigmine 1 A Pharma에 대한 마케팅 허가를 부여했습니다. 마케팅 허가는 5 년간 유효하며이 기간 이후에 갱신 할 수 있습니다.
Rivastigmine 1 A Pharma의 전체 EPAR은 여기를 클릭하십시오.
이 요약의 최종 업데이트 : 10-2009.
