NIFLURIL ® Niflumic Acid

NIFLURIL ®은 Niflumic Acid에 기초한 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 NIFLURIL ® Niflumic Acid

NIFLURIL®은 류마티스 또는 외상 후 출혈의 급성 및 만성 염증 상태와 관련된 통증의 증상 치료에 사용됩니다.

작용 메커니즘 NIFLURIL ® Niflumic Acid

Nifluric®의 유효 성분 인 Niflumic acid는 비 스테로이드 성 항염증제 범주에 속하는 약물이며, 특히 fenamates 계열에 속합니다.

섭취 한 경구 niflumic acid는 장의 수준에서 빠르게 흡수되어 약 1 시간 만에 최대 혈장 농도에 도달하고이어서 혈장 단백질과 관련된 다양한 장기 및 시스템에 분포합니다.

여기서 니 플루 믹산은 아라키돈 산이 프로스타글란딘으로 알려진 친 염증 및 알긴산 활성을 갖는 매개체로 전환하는 데있어서 염증성 조건에서 발현되는 효소 인 시클로 옥 시게나 제에 대해 경쟁력있는 저해 작용을 나타낼 수있다.

상기 한 치료 작용은 거시적으로 다음과 같은 특징을 갖는 일련의 이점으로 구체화된다 :

염증 과정으로 인한 부종 및 부종의 감소;
통각 수용기의 말단 결말에 브래디 키닌과 같은 매개체에 의해 가해지는 통증의 감소;
발열 감소, 중앙 pyrogenic 효과와 중재자의 생산의 억제 덕분.

그것의 생물학적 활동 후에, niflumic acid는 간장으로 대사되고 이후에 주로 신장을 통해 비활성 catabolites의 형태로 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. NIFHLUMIC ACID와 GENE EXPRESSION

2011 년 3 월 29 일, 46 (4) : 181-186.

niflumic acid의 투여가 고전적인 알레르기 증상 화학에서 결막 조직과 관련된 일부 히스타민 관련 수용체 생성을 억제함으로써 유전자 발현을 조절할 수있는 방법을 보여주는 실험적 연구.

2. NIFLUMIC ACID의 PRO-APOPTOTIC 활성

Cancer Lett. 2011 Jan 28; 300 (2) : 134-44. Epub 2010 년 11 월 9 일.

niflumic acid와 PPAR 감마를 함께 투여하면 폐암 세포에서 세포 사멸 과정이 촉진되는 것을 보여주는 매우 흥미로운 실험 작업.

3. NIFLUMIC ACID 및 독물학 검사

아치 Pediatr. 2009 Nov; 16 (11) : 1457-60. Epub 2009 년 8 월 28 일.

cannabinoid catabolites의 요중 농도 모니터링에 niflumic acid의 사용과 관련된 가능한 간섭을 보여주는 흥미로운 약물 동태 학 연구. 이 고려 사항은 독성 상태를 평가할 법적 목적으로 중요합니다.

사용 방법 및 용량

NIFLURIL ®

니 플루 믹산 250 mg 경질 캡슐;

NIFLURIL®의 처방 일정은 임상 사진의 심각도와 환자의 병리학 적 병상 상태에 따라 다릅니다.

그러나 250-1000 mg 사이의 치료 범위는 일반적으로 고통스러운 증상을 개선하는데 매우 효과적입니다.

전신적 NSAID 요법과 관련된 부작용의 발생률과 심각성을 줄이려면 NIFLURIL ®을 하루 3 ~ 4 회, 바람직하게는 위장에 복용하는 것이 좋습니다.

경고 NIFLURIL ® Niflumic Acid

NIFLURIL ®의 치료법은 염증성 증상을 극복하기위한 단기 증상 치료법으로 이해해야합니다.

가능한 한 부작용 횟수를 줄이기 위해 NIFLURIL ®은 최소한의 유효 복용량으로, 가능한 한 최단 시간에, 바람직하게는 위 전체에 복용해야합니다.

심혈관, 응고, 신장, 간장, 알레르기 및 위장병으로 고통받는 모든 환자에서 니 플루 민산 및 NSAID 치료가 일반적으로 일반적으로 합병증의 발병률이 더 높은 것과 관련하여 특히주의해야합니다.

원치 않는 부작용이 발생하면 환자는 즉시 의사와상의해야하며 진행중인 약물 요법을 중단 할 가능성을 평가할 수 있습니다.

임신과 방광

임신 중 및 수유 기간 중 NIFLURIL®의 사용은 니 플루 믹산 및보다 일반적으로 태아 기형의 출현을 촉진하는 비 스테로이드 성 소염제의 현저한 능력을 입증하는 수많은 실험적 및 임상 적 증거로 인해 금기이다. 원치 않는 낙태.

상호 작용

NIFLURIL®을받는 환자는 다음과 같은 동시 섭취에 특별한주의를 기울여야합니다.

출혈의 위험이 증가하여 경구 용 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제;
이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 사이클로스포린은 아세틸 살리실산의 간독성 및 신 독성 효과를 향상시키는 능력 때문에;
위장관 내 점막 손상으로 인한 비 스테로이드 성 항염증제 및 코르티코 스테로이드;
약동학 및 약 역학 특성의 측면에서 유도 된 변이 때문에 항생제;
Sulfonylureas는 포도당 대사에 영향을 미치는 변화를 일으키며 갑작스럽고 심한 저혈당을 일으킬 수 있습니다.

금기 NIFLURIL ® Niflumic Acid

NIFLURIL®의 섭취는 활성 성분이나 부형제 중 하나에 과민증이 있거나 혈관 부종, 소화성 궤양, 장 출혈의 병력, 궤양 성 대장염, 크론 병 또는 같은 질환에 대한 과거 병력, 뇌 혈관 출혈, 신부전, 간 기능 부전, 천식, 저 인산염 혈증 및 바이러스 감염과 같은 질병을 유발할 수 있습니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

niflumic acid로 치료할 때뿐만 아니라 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제의 경우 부작용이 나타날 수 있습니다.

대개 이러한 부작용의 빈도와 정도는 치료 기간이나 특정 질환의 가능성이있는 경우에 비례합니다.

가장 흔히 관찰되는 증상 중에는 가슴 앓이, 위축, 구역 및 구토, 변비 및 심한 경우 궤양과 출혈, 범 혈구 감소, 심한 상실, 시력 상실, 두통 등 심한 경우 출혈 시간 증가, 불면증, 졸음, 혼란과 떨림, 홍반, 발진, 두드러기 그리고 심한 경우에는 수분이 많은 반응이 있습니다.

NSAID 섭취와 대뇌 및 심혈관 합병증의 발생률 사이에는 명확한 관련성이 있다고 역학 조사에 서술했다.