코다 몰 ®은 파라세타몰 + 코데인을 기본으로하는 약물입니다.
치료 그룹 : CODAMOL ®은 다양한 성격의 다른 상태의 고통스런 상태의 치료에 사용됩니다
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
적응증 CODAMOL ® Paracetamol + Codeine
코다 몰 ®은 다양한 종류와 다른 크기의 고통스러운 상태의 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 CODAMOL ® Paracetamol + Codeine
CODAMOL®은 두드러진 진통제가 함유 된 두 가지 활성 성분이 문맥 상 존재한다는 점을 감안할 때 심 각한 상태의 고통스런 상태를 치료할 때 특히 효과적인 약재입니다.
실제로, 뉴런 시클로 옥 시게나 제를 억제하고 통증의 기원에 관여하는 PGE2 및 Bradykinin과 같은 화학 매개체의 생산을 감소시킴으로써, 말초 통각 수용기의 자극을 피하고 중앙 수준에서 통증 문턱을 증가시킬 수있다 .
이 활동은 또한 시상 하부의 온도 조절 센터에서 활성 프로스타글란딘의 합성 감소와 관련하여 현저한 해열 작용과 관련이 있습니다.
코데 몰 (CODAMOL®)의 두 번째 활성 성분 인 코데인 (Codeine)은 화학적으로 모르핀과 유사한 아편 알칼로이드이며, 그의 가정과 후속 대사로 인해 아편 수용체의 중심부에서 작용하는 모르핀이 방출되어 민감성을 나타낼 수 있습니다 진정 작용과 진통 작용, 통각 전달의 억제 및 통증 역치의 상승 덕분이다.
후자의 활성 성분은 또한 평활근의 점안제 및 근육 완화제와 관련되어있다.
CODAMOL®에 두 가지 활성 성분이 모두 존재하면 통증 완화 특성이 향상되므로 통증 증상을 치료할 때 우수한 결과를 얻을 수 있습니다.
구강 투여 후 파라세타몰과 코데인은 모두 장내에서 흡수되어 체내에 분포합니다.
시토크롬 의존성 간장 신진 대사를 거친 후 2 시간에서 3 시간 사이의 반감기를 가진 생물학적 활성을 갖게되면 주로 신장을 통해 불 활성화 된 대사 물질의 형태로 제거됩니다.
연구 수행 및 임상 효능
1. 치아 통증 치료에서의 파라 세타 몰 + 코데인
Clin Ther. 2012 Jan; 34 (1) : 138-48. Epub 2011 12 월 14 일.
파라세타몰과 코데인 기반 요법이 수술 후 치과 진통 (제 3 대구치 추출)과 긴장 형 두통의 치료에 모두 효과적 일 수 있음을 입증하는 이중 맹검 무작위 임상 시험.
2. 파라세타몰 + OSTEOARTRITIC PAIN의 CODEINE
골관절염 연골. 2011 Aug; 19 (8) : 930-8. Epub 2011 년 4 월 6 일.
골관절염이있는 60 세 이상의 약 200 명의 환자를 대상으로 실시한 연구로 CODAMOL의 사용이 무릎 및 엉덩이에 나타나는 염증성 통증을 감소시키는 데 얼마나 효과적인지 보여줍니다.
3. 다혈증 환자의 치료에서 파라 세타 놀 + 코데인
Eur Rev Med Pharmacol Sci., 2010 Jul; 14 (7) : 629-34.
파라세타몰 + 코데인의 섭취가 NSAIDs에 대한 유효한 대안, 특히 출혈 위험이 증가한 모든 경우에서 나타나는 여러 가지 외상을 가진 환자의 통증 조절에 효과적 일 수있는 방법을 보여주는 매우 흥미로운 이탈리아 연구.
사용 방법 및 용량
코다 몰 ®
파라세타몰 500mg 및 인산 코데인 30mg.
성인의 경우 1 일 1 ~ 3 회 1-2 정을 섭취하는 것이 일반적으로 심각한 상태의 고통스러운 증상을 줄이는데 충분합니다.
전술 한 복용량은 유년기, 청소년기, 연령 또는 신장 질환으로 고통받는 환자의 의사가 대신 검토해야합니다.
경고 CODAMOL ® Paracetamol + Codeine
이 약의 장기간 섭취 후 관찰되는 간 질환 및 신 병증의 위험이 높아질수록 CODAMOL® 기반 치료는 단기간 치료로 간주되어야합니다.
CODAMOL ®으로 치료 받고 신장과 간 질환으로 문맥 상으로 고통받는 모든 부작용 발생률과 과다 복용 위험이 유의하게 높은 모든 환자에게 특별한주의를 기울여야합니다.
부작용이 있거나 증상이 호전되지 않으면 의사를상의 한 후 치료를 중단 할 필요성을 고려할 수있는 환자를 경계해야합니다.
최근의 약 유전체학 연구는 특히 코르 딘 대사에서 활성 인 시토크롬 효소 이성체의 유럽 지역에서의 존재를 보여 주었고, 따라서 모르핀 대사 물질의 양을 현저히 증가시켜 독성의 위험을 증가시킬 수있었습니다.
CODAMOL ®은 다음을 포함합니다 :
- 따라서 아스피탐은 페닐알라닌 공급원으로서, 페닐 케톤뇨증 환자에게는 금기이다.
- 나트륨, 따라서 hyposodic 다이어트를받는 환자에 금기;
- 소르비톨, 드물게 유전적인 형태의 프 룩토 오 불내성 환자에서 잠재적으로 위험합니다.
코다 몰 ®에 코데인이 있으면 졸음을 유발하여 차량 운전을하거나 위험한 기계 사용을 일으킬 수 있습니다.
임신과 방광
CODAMOL®에 존재하는 제 2 활성 성분 인 코데인의 태아 독성에 관한 논란이 있지만, 데이터에 의해 확인되지 않은 출생 전 단계에서 고 선량을 가정 한 태아 호흡 억제의 위험을 실험적으로 보여 주었다 그러나 임상에서이 약물의 임신 가정은 알려지지 않았습니다.
이 금기증은 모유에 상당한 농도로 축적되는 코데인의 능력을 고려할 때 이후의 모유 수유 기간에도 적용됩니다.
상호 작용
CODAMOL®의 파라세타몰과 코데인의 존재는 약물의 치료 적 프로파일과 안전성 프로파일을 변화시키는 것과 같은 약리학 적 상호 작용의 위험을 상당히 증가시킵니다.
파라세타몰의 간 및 신장 독성을 증가시키는 이러한 활성 성분의 능력을 고려하면 알코올, 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트의 동시 섭취에 특별한주의를 기울여야한다.
페니토인 (phenytoin), probenencid, 모노 옥 시게나 제 유도제 및 위 운동성을 변화시킬 수있는 활성 성분은 다른 한편으로는 파라세타몰의 약동학에 상당한 변화를 일으킬 수있다.
반면에 코데인의 진정 작용은 모르핀 유도체, 신경 이완제, 바르비 투르 산염, 벤조디아제핀 및 불안 완화제와 같은 다른 진정 작용제를 동시에 섭취함으로써 향상 될 수 있습니다.
금기증 CODAMOL ® Paracetamol + Codeine
CODAMOL®의 사용은 활성 성분이나 부형제 중 하나, 간 및 신장 부전, 고급 용혈성 빈혈, 글루코오스 6 인산 탈수소 효소의 포도당 결핍 및 호흡 부전에 대해 과민성 인 경우 금기입니다.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
CODAMOL ®을 복용하면 치료 기간과 사용 된 용량에 직접 비례하는 부작용이 있는지 확인할 수 있습니다.
파라세타몰의 존재는 실제로 혈전증 감소, 호중구 감소증 및 백혈구 감소증의 출현을 관련 결과, 설사 및 복통, 피부 (두드러기, 홍반, 발진) 및 혈관 (저혈압), 간 및 신장 독성과 같은 알러지 반응으로 결정할 수 있습니다.
반면 코데인은 치료 용량으로 섭취하더라도 변비, 메스꺼움, 구토, 진정 작용, 행복감, 동면 증, 요실금 유지, 피부 및 혈관 과민 반응, 졸음, 현기증, 기관지 경련 및 호흡 억제와 같은 증상을 호소 할 수 있습니다.
주의 사항
CODAMOL ®은 처방약으로 판매 될 수 있습니다.
