이전 섹션에서 우리는 두 가지 조절 단백질이 미오신 머리가 힘줄을 어떻게 막는지를 보았습니다. sarcoplasm에서 칼슘 이온의 증가 만 스위치를 "on"위치로 설정하여이 "안전"을 해제 할 수 있습니다. 근육 수축의 기초가되는 복잡한 화학 - 기계적 사건의 시작을 결정하는 것이 바로 세포 내 환경에서의 칼슘의 존재입니다.
sarcoplasmic 칼슘의 증가는 훌륭한 신경 조절의 최종 결과입니다. 수축의 방아쇠는 골격 근육이 그것의 운동 신경에서 신호를받을 때만 생긴다.
신경 구조 외에도, 소위 원형질 세망 (sarcoplasmic reticulum)의 존재가 매우 중요합니다. 우리는 칼슘 이온 농도가 높다는 것을 발견했습니다.
sarcoplasmic reticulum
sarcoplasmic reticulum은 각 근육 섬유를 완전히 포위하고, 근원 섬유와 다른 근육 사이의 내부 공간을 손상시키는 소관 모양의 네트워크 구조입니다. 주의 깊게 살펴보면 다음과 같은 두 가지 구조를 알 수 있습니다.
암실 : 그들은 서로에 문합 된 종축 수관 (Ca2 + 이온을 재 축적)에 의해 형성되고, Ca2 +를 농축시키고 격리시키는 더 큰 관형 구조로 흘러 들어가고, 적절한 자극이 도착하면 그것을 방출한다.
TRANSVERSE TUBULES (T-shaped tubules) : 종말 형 수조와 밀접한 관련이있는 세포막 (sarcolemma)의 침략. sarcolemma와 직접 접촉하는 그것을 덮는 막은 세포 외액 (세포 외부)과 자유롭게 통신 할 수 있습니다.
복잡한 TUBULO TRASVERSO + CISTERNE TERMINALI (측면에 배치 됨)는 소위 기능적 트라이드 (TUNAD)를 구성합니다.
횡단 tubules의 특정 구조는 근육 섬유 내부에 지연없이 활동 전위의 빠른 전송을 허용합니다.
횡단 세뇨관은 전압 의존성 수용체 단백질에 의해 조절되며, 이 수용체 단백질의 활성화는 활동 전위에 도달하면 말단 수조에서 Ca2 +의 방출을 자극합니다. 증가 된 이온 농도는 근육 수축의 초기 현상을 나타냅니다.
근육 수축의 기본
신경 충격은 중심에서 시작하여 운동 신경에 의해 전달되어 막 플레이트의 수준에 도달하고 멤브레인 관형 시스템 덕분에 근육 섬유 내부로 전파됩니다. sarcolemma의 활동 전위와 그에 따른 탈분극은 scocoplicmic reticulum cisterns에서 Ca2 +의 방출을 결정한다. 트로포 닌 - 트로포 미오신 조절 시스템과 상호 작용하는이 이온들은 액틴상의 활성 부위의 방출과 이로 인한 액티 미오신 다리의 형성을 일으킨다 (전문 기사 참조).
일단 수축을 야기하는 자극이 소진되면, 근육 이완은 활성화 된 의존적 인 ATP 과정을 통해 발생하는데, 이는 근육 소구 내의 칼슘 이온을 회복시키는 것을 목적으로한다 (트로포 닌 - 트로포 미오신 시스템의 억제 효과를 회복 시킴) actomyosin 교량의 해산을 촉진한다.
근육 신경 분포
근육 섬유의 수축은 알파 모터 뉴런을 통과하여 구동 플레이트에 도달 할 때까지 신경 자극의 결과입니다. 이 운동 뉴런의 세포체는 척수의 회색 물질의 복부 뿔에 위치하고 있습니다.
유사한 해부학 적 - 생리 학적 특성에 의해 결합 된 더 많은 근육 섬유가 단일 운동 뉴런에 의해 자극받습니다. 이 섬유들 각각은 단일 운동 뉴런에서 구 심성을받습니다.
운동 뉴런에 의해 제어되는 섬유의 수는 근육을 포함하는 근육에 요구되는 운동의 정밀도와 정밀도에 반비례합니다. 예를 들어, 외안근은 극도의 정밀도로 전구의 운동성을 지원합니다. 이런 이유 때문에, 각 운동 뉴런은 극소수의 근섬유를 지배합니다. 다른 신체 부위에서, 그다지 기교가 필요하지 않은 비율은 1 : 5에서 1 : 2000 - 1 : 3000으로 갈 수 있습니다. 일반적으로 말하면, 근육이 작을수록 모터 유닛이 작아집니다.
 | 알파 척추 운동 신경, 그 원심성 섬유 (충동을 전달하는 말초로 빠져 나가는) 및 조절 된 근육 섬유에 의해 형성된 복합체는 근육의 가장 단순한 신경 기능적 단위를 구성하며, 신경 흥분 유닛. neuromotor 단위는 신경계에 의해 통제 될 수있는 근육의 가장 작은 기능적인 실재물이다. |
생각할 수있는 것과는 달리 모터 장치의 신경 섬유는 모두 근처의 섬유를 향하지 않습니다. 실제로 주어진 단위에 속하는 근육 섬유는 다른 운동 단위의 일부인 섬유와 섞여 있습니다. 이러한 특정 배열은 모터 유닛에 의해 생성 된 힘의보다 넓은 공간 분포 및 섬유 뭉치 사이의 더 낮은 전압을 허용한다.
또한, 신경 모터 단위는 모두 동일하지 않습니다. 그들은 수축 시간, 생성 된 최대 힘, 이완 시간 및 피로 시간을 기준으로 분류됩니다. 이렇게하면 모터 유닛을 다음과 같이 구별 할 수 있습니다.
- 타입 I 렌즈 (또는 "Slow"의 S 또는 "Slow Glycolitic"의 SO)
- 빠른 유형 IIb (또는 "Fast Fatiguing"또는 FG "Fast Glycolitic"의 FF)
- IIa 중간체 (또는 "빠른 피로 저항체"또는 FOG "고속 산화 글리콜 산"의 FR).
각 모터 유닛은 균일 한 특성을 가진 근육 섬유로 구성됩니다. 예를 들어, 내성 섬유는 모두 느린 모터 유닛으로 구성되며 빠른 유닛의 경우 느린 모터 유닛으로 구성됩니다.
