당뇨병 약

METFORAL ® Metformin

METFORAL ®은 Metformin Hydrochloride

치료 그룹 : 구두 방지 당뇨병 환자

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 METFORAL ® Metformin

METFORAL®은 균형 잡힌식이 요법과 정상적인 생활 방식으로 교정되지 않은 제 2 형 당뇨병 치료에서 단독 요법과 병용 요법 모두에 적용됩니다.

작용 기전 METFORAL ® Metformin

METFORAL® 및 biguanides에 함유 된 메트포민의 치료 효능은 인슐린 분비를 담당하는 췌장 베타 세포에 작용하지 않고 포도당 대사를 조절할 수있는 능력이 있기 때문에 기초 혈당 및 식후에 저혈당의 위험을 최소화합니다.

약력 학적 관점에서 볼 때, 이 활성 성분은 포도당의 간 분비를 증가시키는 과정과 포도당 생성 및 글리코겐 분해를 감소시키는 간장 수준에서 작용하며, 특정 수용체의 발현을 통해 포도당 섭취를 증가시킴으로써 근육 수준에서 작용한다 GLUT4.

그러나 메트포르민의 치료 작용은 지방산의 산화를 촉진하고 지단백질과 NEFA (non-esterified fatty acids)의 합성을 감소시키는 지질 대사에 영향을 미치는 것으로 보이며 당뇨병 환자에서 관찰되는 인슐린 저항성의 부분적 원인입니다. II 형.

METFORAL ® 치료는 구두로 도입 된 약물을 쉽게 섭취함으로써 촉진되며 장내에서 흡수되어 장내에서 최대 혈장 농도에 도달하고 2 시간 반 만에 소변을 통해 제거됩니다 변하지 않은 형태로.

연구 수행 및 임상 효능

1. 첫 번째 선택 마약

Metformin은 전 당뇨병 상태 및 2 형 당뇨병의 치료에서 제일 먼저 선택되는 약물입니다. 그것의 성공은 독점적으로 대사 역할뿐만 아니라 뼈, 간 및 생식기 건강 개선에 심혈관 및 종양 질환의 예방에 긍정적 인 역할에 기인하는 것이 아닙니다.

2. 메 포르민 및 위장 부작용

오심, 구토 및 설사는 메트포르민 섭취 후 가장 흔하게 나타나는 부작용입니다. 이러한 상태의 높은 발병률에도 불구하고, 병원성 메커니즘은 아직 완전히 이해되지는 않았으나, 장내 세로토닌 생성 증가 및 담즙 염 흡수 장애와 관련이있는 것으로 보인다. 병원성 메커니즘을 이해하는 것은 부작용이 적은 유사체 개발에 중요 할 수 있습니다.

3. METFORMIN 및 POLYCHISTIC OVEN SYNDROME

다낭성 난소 증후군은 메트포르민 요법이 증상의 유의 한 개선을 보장하는 고혈당과 관련된 병리학 적 상태 중 하나입니다. 이 연구는 인슐린 존재 하에서 육아종 세포의 표면에서 GLUT4의 발현을 증가시킬 수있는이 약물의 작용 메커니즘을 특성화하여 포도당 섭취를 향상시키고 난포 성장을 촉진시킨다.

사용 방법 및 용량

METFORAL ® meformin 코팅 정제 500 - 850 mg : 저혈당 치료는 식사 중 하루에 2 ~ 3 알의 섭취로 첫 2 주 동안 시작해야하며, 그 다음에 복용량을 환자의 혈당 수준으로 조정해야합니다.

최대 용량은 메트포르민의 매일 3 그램을 넘지 않아야합니다.

소아 환자, 노인 및 신장 기능이 감소 된 환자를 대상으로 치료법을 추가로 적용해야합니다.

경고 METFORAL ® Metformin

신장 배설 감소로 인한 메트포르민의 과도한 섭취 또는 축적에 따른 대사성 산증의 잠재적 위험은 의사가 혈당치와 치료받는 환자의 크레아티닌 혈증을 지속적으로 모니터링하도록 유도해야합니다.

더욱이, 특히 신장 기능이 저하 된 환자의 경우 분기 별 빈도로이 기관의 기능 상태를 점검하고 가능하면 복용량을 조정하거나 치료를 중단하는 것이 근본적으로 중요합니다.

또한 신진 대사 위험을 피하기 위해 적어도 48 시간 전에 외과 적 개입의 경우 중단해야합니다.

METFORAL®의 용량은 의사가 설정해야하며 가능하면 혈액 화학 파라미터를 향상시키는 데 적합해야합니다.

치료 프로토콜이 완성되기 위해서는 약리학 치료가 식습관과 생활 습관의 전반적인 개선과 결합되어야합니다.

메트포르민은 저혈당을 유발할 수는 없지만 인슐린과 설 포닐 유레아를 병용하면 혈당이 크게 떨어지게되어 기계 장치와 차량을 사용하는 것이 위험합니다.

임신과 방광

여러 연구에서 태아 건강을위한 메트포르민의 임신 중에 복용했을 때의 안전성을 잘 보여주고 있습니다. 좋은 혈당 조절의 필요성과 태아의 건강에 잠재적으로 위험한 고혈당증을 피할 필요성 때문에 의사는 임신 중에 고혈당을 치료할 때 의사가 인슐린을 선호하는 약물로 선호하게됩니다.

반대로, 모유에 활성 성분이 있고 유아의 건강에 잠재적 인 부작용이있을 경우 모유 수유 중에 METFORAL®을 복용하는 것은 금기입니다.

상호 작용

젖산 산증의 위험은 알코올이나 혈관 내 요오드화 조영제를 동시에 섭취 할 경우 배설 용량을 줄일 수 있습니다.

또한, 글루코 코르티코이드, 베타 - 작동 제 및 이뇨제의 병용 섭취는 저혈당 위험을 증가시킬 수있는 ACE 억제제, 특히 복합 요법과는 달리 메트포르민의 치료 효능을 감소시킬 수있다.

Contraindications METFORAL ® Metformin

METFORAL®은 활성 성분 또는 부형제 중 하나, 당뇨병 케톤 산증, 당뇨병 성 혼수 상태, 신부전 또는 신장 기능 장애, 탈수, 감염 및 쇼크, 심장 및 호흡 부전, 간 기능 장애 및 수유기 동안 과민성 인 경우 금기입니다 .

바람직하지 않은 영향 - 부작용

메트포르민 섭취가 특히 유의 한 부작용이 없었더라도 METFORAL® 요법은 위장 장애와 같은 것으로 나타났습니다.

메스꺼움, 구토, 설사, 복통 및 식욕 부진.

비타민 B12 흡수의 변화, 알레르기 기초의 피부병 반응 및 맛의인지의 변화와 같은 더 심각한 부작용도 있었으나 드물게 관찰되었다.

Metformin 치료와 관련하여 때로는 치명적인 결과로 인한 가장 임상 적으로 중요한 부작용 중 하나는 젖산 성 증 (lactic acidosis)인데, 다행스럽게도 신장 기능이 저하 된 환자 및 과량의 유효 성분이있는 환자에서는 매우 드물게 관찰됩니다.

주의 사항

METFORAL®은 의료 처방에 의해서만 판매 될 수 있습니다.